Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier
Item naam: Sinopharm cloxacillin Sodium for Powder Injection
Karakter: Dit product is wit poeder of kristallijn poeder.
Indicatie:
Dit product is alleen geschikt voor de behandeling van penicillinase Staphylococcus-infectie, inclusief septikemie, endocarditis, longontsteking, huid, Weke weefselinfecties, etc. Het kan ook worden gebruikt voor de gemengde infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogeen of pneumokokken en stafylococcus die bestand is tegen penicilline.
Bijwerkingen:
1. Allergische reactie: Urticaria en andere huiduitslag komen vaak voor, leukopenie, interstitiële nefritis, astma-aanval en andere serotype-reacties kunnen ook optreden, en er kunnen af en toe ernstige gevallen zoals anafylactische schokken worden waargenomen; Zodra een anafylactische schok optreedt, is het noodzakelijk om ter plekke te redden, de luchtweg glad te houden, zuurstof in te ademen en epinephrine, glucocorticoïd en andere behandelingsmaatregelen te nemen.
2. Intraveneuze injectie van dit product kan misselijkheid, braken en serumaminotransferase-elevatie veroorzaken.
3. Injectie met een hoge dosis van dit product kan convulsie en andere toxische reacties van het centrale zenuwstelsel veroorzaken.
4. Hematurie, proteinurie en uremie zijn gemeld bij kinderen na gebruik van grote doses van dit product.
5. Sommige gevallen hadden agranulocytose of cholestatische geelzucht. Dubbele besmetting werd soms gezien.
Taboe:
De geschiedenis van de penicilline allergie of de positieve patiënten van de penicilline huidtest zijn verboden.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Alvorens dit product te gebruiken, moet worden onderzocht in welke geschiedenis de allergie van geneesmiddelen zich heeft voortslepen en moet een penicilline-huidtest worden uitgevoerd.
2. Patiënten die allergisch zijn voor één penicilline kunnen allergisch zijn voor andere penicilline of penicillamine.
3. Patiënten met allergische ziekten zoals astma, eczeem, hooikoorts en urticaria moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
Dit product vermindert het bindingsvermogen van bilirubine en serumeiwit bij patiënten, vooral bij pasgeborenen met geelzucht.
Farmacologie:
Dit product is semi-synthetische penicilline, die de kenmerken heeft van zuurbestendigheid en penicillinaseweerstand. Het heeft antibacteriële activiteit tegen gram-positieve kokken en Neisseria. Het heeft sterkere antibacteriële activiteit tegen Staphylococcus (inclusief Staphylococcus aureus en coagulase negatieve Staphylococcus) dan oxacilline, maar het is zwakker voor penicilline gevoelige Staphylococcus en diverse Streptococcus dan penicilline, en het heeft antibacteriële activiteit voor methicillin Drug resistente Staphylococcus was ineffectief.
Farmacokinetiek:
Na intramusculaire injectie van 0, 5 g cloxacilline bereikte de plasmaconcentratie de piekwaarde op 0, 5 uur, en Cmax was 15 mg / L. De concentratie cloxacilline was 15 mg / l en 0.6 mg / l aan het einde van de infusie en 3 uur na intraveneuze infusie. Het bindingspercentage van serumeiwitten van dit product is 94%. Het kan doordringen in botweefsel, pus en gewrichtsholte effusie van patiënten met acute osteomyelitis, en heeft een hoge concentratie in pleurale effusie. Het kan ook de foetus binnenkomen via de placenta, maar het is moeilijk om door de normale bloedcerebrospinale vloeistofbarrière te gaan. De halfwaardetijd (T1 / 2 β) van de bloedafruiming van cloxacilline is 0.5-1.1 uur. Het wordt voornamelijk uit urine geëxcreeerd door middel van een glyculaire filtratie en nierbuisafscheiding. Na intraveneuze druppel wordt ongeveer 62% van de cloxacilline uit urine geëxcreeerd, ongeveer 6% uit gal, en een kleine hoeveelheid wordt in de lever gemetaboliseerd.
Opslag:
Bewaar het op een afgesloten en droge plaats uit de buurt van licht.
Geldigheidsduur: 24 maanden 
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
