Item nanme: Lamif-film Itemteken: Het medicijn is een tablet met een grijze diamantfilm met "gxej7" gegraveerd aan één kant
Indicatie: Het is vooral geschikt voor chronische hepatitis B met hepatitis B-virusreplicatie[ 1] in combinatie met andere antiretrovirale middelen wordt het gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen die zijn besmet met het menselijk immunodeficiency-virus (HIV).
Itemspecificaties: 0, 1g*14tab/doos
Gebruik en dosering: de eerste behandeling van patiënten moet worden uitgevoerd door artsen met ervaring in de behandeling van HIV-infecties.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: De aanbevolen dosis is lamivudine 300 mg per dag. U kunt ervoor kiezen om 150 mg tweemaal per dag of 300 mg per dag te nemen (zie voorzorgsmaatregelen). 300 mg tablet is slechts eenmaal per dag geschikt.
Als de patiënt het geneesmiddel eenmaal per dag in plaats van tweemaal per dag neemt, moet hij in de ochtend van de volgende dag eens per dag 300 mg tabletten innemen na tweemaal per dag 150 mg tabletten te hebben ingenomen. Als de patiënt van het innemen van medicijnen twee keer per dag verandert in het nemen van medicijnen één keer per nacht, kan hij 's ochtends 150 mg tabletten en 's avonds 300 mg tabletten innemen. Als de patiënt het geneesmiddel twee keer per dag in plaats van één keer per dag wil gebruiken, moet hij dezelfde dag genoeg behandelingsdosis nemen en twee keer per dag 150 mg tabletten in de ochtend van de volgende dag nemen.
Kinderen: Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar: De aanbevolen dosis is 2 keer per dag 4 mg/kg en de maximale dosis is 300 mg/dag.
Kinderen onder de 3 maanden: Er zijn momenteel weinig gegevens beschikbaar, wat niet genoeg is om een speciale aanbevolen dosis voor deze patiëntengroep voor te stellen (zie farmacokinetiek).
Voor patiënten en kinderen die niet geschikt zijn voor het innemen van tabletten is het gunstig voor Pingwei-mondvloeistof.
Yipingwei kan worden genomen met voedsel of alleen.
Nierschade: Bij patiënten met matige tot ernstige nierschade wordt de opruiming van lamivudine verminderd en wordt de plasmaconcentratie (AUC) van lamivudine verhoogd. Daarom moet de dosis lamivudine voor patiënten met een creatinineklaring < 30 ml/min als volgt worden verlaagd.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:
Voor patiënten met een creatinineklaring ≥ (groter dan of gelijk aan) 50 ml/min was de eerste dosis 150 mg en de onderhoudsdosis 150 mg, twee keer per dag;
Voor patiënten met een creatinineklaring ≥ (groter dan of gelijk aan) 30 - < 50 ml/min was de eerste dosis 150 mg en de onderhoudsdosis was eenmaal per dag 150 mg;
Als de creatininevrijgaveringssnelheid minder dan 30 ml/min bedraagt, wordt orale vloeistof aanbevolen als de vereiste dosis minder dan 150 mg.
De gegevens over het gebruik van lamivudine bij kinderen met nierschade zijn niet genoeg. Aangezien de opruiming van lamivudine bij kinderen en volwassenen vergelijkbaar is, moet de dosering van lamivudine met hetzelfde percentage worden verminderd bij kinderen met nierletsel.
Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar:
Voor patiënten met een creatinineklaring van ≥ 50 ml/min was de eerste dosis 4 mg/kg en de onderhoudsdosis 4 mg/kg, twee keer per dag;
Voor patiënten met een creatinineklaring ≥ (groter dan of gelijk aan) 30 - < 50 ml/min was de eerste dosis 4 mg/kg en de onderhoudsdosis 4 mg/kg, eenmaal per dag;
Toen de creatinineklaring 15 - < 30 ml/min bedroeg, was de eerste dosis 4 mg/kg en was de onderhoudsdosis 2.6 mg/kg, eenmaal per dag;
Toen de creatinineklaring 5 - < 15 ml/min bedroeg, was de eerste dosis 4 mg/kg en was de onderhoudsdosis eenmaal per dag 1.3 mg/kg;
Voor patiënten met een creatinineklaring van < 5 ml/min was de eerste dosis 1.3 mg/kg, en de onderhoudsdosis was 0.7 mg/kg, eenmaal per dag.
Leverschade: Gegevens van patiënten met matige tot ernstige leverschade tonen aan dat leverstoornissen geen significant effect hebben op de farmacokinetiek van lamivudine. Volgens deze gegevens is het niet nodig de dosering aan te passen voor patiënten met matige tot ernstige leverschade, tenzij ze vergezeld gaan van nierdysfunctie.
Bijwerkingen Bij de behandeling van HIV met dit product zijn de volgende bijwerkingen gemeld. In veel gevallen is het niet duidelijk of deze bijwerkingen gerelateerd zijn aan medicijnen of aan potentiële ziekten gerelateerd zijn.
De lijst met bijwerkingen die in verband kunnen worden gebracht met de behandeling is als volgt, afhankelijk van het lichaamssysteem, de orgaancategorie en de incidentie:
De algemene expressie van de classificatie van bijwerkingen is: Zeer algemeen (> 10%), algemeen (1-10%), ongewoon (0.1-1%), zeldzaam (0.01-0.1%), extreem zeldzaam (< 0.01%).
De symptomen van bloed en lymfesysteem komen niet voor: Neutrofielen, anemie (die beide soms ernstig zijn), trombocytopenie; Uiterst zeldzaam: Echte rode bloedceldysplasie.
Zenuwstelsel is gebruikelijk: Hoofdpijn, slapeloosheid; Extreem zeldzaam: Perifere neuropathie of sensorische abnoraliteit.
Ademhalingswegen, borst en mediastinum zijn vaak voorkomen: Hoest, neussymptomen.
Gastro-intestinale bloedbaan is veel voorkomend: Misselijkheid, braken, buikpijn of buikpijn, diarree; Zeldzaam: Serumamylase toegenomen, pancreatitis is gemeld.
Lever is niet gebruikelijk: Lever enzym eenmaal verhoogd (AST, ALT); Zeldzaam: Hepatitis.
Huid en onderhuids weefsel zijn veel voorkomende: Uitslag, haaruitval.
Musculoskeletaal en gewrichtsweefsel komen vaak voor: Gewrichtspijn, spierdysfunctie; Zeldzaam: Striatum-oplossing.
Andere veel voorkomende: Vermoeidheid, ongemak, koorts.
Bij patiënten met nucleoside-analogen zijn er gevallen van lactaatacidose, die gewoonlijk gepaard gaan met ernstige hepatomegalie en vettige lever, die soms het leven in gevaar brengen (zie opmerking).
HIV-patiënten die een gecombineerde antiretrovirale therapie kregen, kregen een herverdeling van vet (dysmetabolisme van vet) in het lichaam, inclusief afgenomen onderhuids vet rond het gezicht, toegenomen buik- en diepterig vet, vergroting van de borst en accumulatie van vet in de rug van de nek (Buffels zoals afzetting van scapulair vet).
In combinatie met antiretrovirale therapie, metabolische afwijkingen zoals hyperglycemie, hypercholesterolemie, insulineresistentie, hyperglycemie en hyperlactemie (zie opmerking).
Taboe: Het is verboden voor patiënten waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor lamivudine of enig onderdeel in lamivudine-preparaten.
Zaken die aandacht vereisen: Het wordt niet aanbevolen dit geneesmiddel alleen te gebruiken.
Bij patiënten met matige tot ernstige nierschade neemt de halve levensduur van het eindplasma toe als gevolg van de afname van de lamivudine-klaring. Daarom moet de dosering worden aangepast (zie gebruik en dosering).
Eenmaal dagelijkse dosis (300 mg eenmaal per dag): Uit klinisch onderzoek is gebleken dat er geen significant verschil is tussen het eenmaal of tweemaal per dag innemen van lamivudine. De resultaten werden verkregen bij asymptomatische patiënten (CDC fase A) met HIV-infectie die nooit antiretrovirale medicijnen hadden gebruikt.
Patiënten die dit geneesmiddel of een andere antiretrovirale therapie ontvangen, kunnen opportunistische infecties en andere complicaties bij HIV-infecties blijven ontwikkelen. Daarom moeten artsen met ervaring in de behandeling van HIV-gerelateerde ziekten een nauwkeurige klinische observatie uitvoeren.
Patiënten moeten worden verteld dat de huidige antiretrovirale therapie, inclusief dit geneesmiddel, niet is aangetoond dat het risico op HIV-overdracht door seksueel contact of bloedbesmetting wordt voorkomen. De juiste preventie moet worden voortgezet.
Pancreatitis: Er zijn weinig meldingen van pancreatitis bij patiënten die met dit geneesmiddel worden behandeld. Maar het is niet duidelijk of deze gevallen te wijten zijn aan antiretrovirale therapie of potentiële HIV-ziekten. In geval van abnormale klinische tekenen, symptomen of laboratoriumonderzoek moet de patiënt het optreden van pancreatitis overwegen en onmiddellijk stoppen met het gebruik.
Melkzuurstose: Melkzuurstose is gemeld na het gebruik van nucleoside-analogen, meestal geassocieerd met ernstige hepatomegalie en vettige lever. Vroege symptomen zijn goedaardige gastro-intestinale symptomen (zoals misselijkheid, braken en buikpijn), onhelder lichamelijk ongemak, verlies van eetlust, gewichtsverlies, ademhalingsproblemen (kortademigheid en/of diepe ademhaling) of neurologische symptomen (waaronder motorneurasthenie).
Melkzuurvergiftiging, met een hoge mortaliteit, kan worden geassocieerd met pancreatitis, leverletsel, nierletsel.
Melkzuurvergiftiging treedt meestal enkele maanden na de behandeling op.
Wanneer de patiënt onverklaarbare metabolische / melkzuurstose, progressieve hepatomegalie of snelle verhoging van transaminase heeft, moet de behandeling van nucleoside-analogen onmiddellijk worden stopgezet.
Elke patiënt met hepatomegalie, hepatitis of risicofactoren voor leveraandoeningen en vettige lever (inclusief drugs of alcohol), vooral zwaarlijvige vrouwen, moet voorzichtig zijn bij het nemen van nucleoside-analogen. CO-infectie met hepatitis C en het gebruik van α-patiënten die zijn behandeld met interferon- of triazole nucleoside-medicijnen kunnen speciale risico's met zich meebrengen.
De bovenstaande patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd.
HIV-patiënten die gecombineerde antiretrovirale therapie ontvangen, worden geassocieerd met vetherverdeling (dyslepidemie). De gevolgen op de lange termijn van deze gebeurtenissen zijn onbekend; Het begrip van het mechanisme ervan is niet volledig. Er is een hypothese gegeven dat viscerale lipomatose gerelateerd is aan proteinase-inhibitors (Pis) en lipodystrofie gerelateerd is aan nucleoside reverse transcriptase-inhibitors (NRTIs). Het hoge risico op vetstoornissen is gerelateerd aan zowel individuele factoren (zoals leeftijd) als aan medicijngerelateerde factoren, zoals antiretrovirale therapie op de lange termijn en metabolische aandoeningen. Klinisch onderzoek moet ook een evaluatie omvatten van tekenen van vetherverdeling. Er moet rekening worden gehouden met het vasten van het bloedsuikergehalte en de bloedsuikerspiegel. Het moet worden gecontroleerd door klinische toepassing.
Patiënten met hepatitis B-virus infectie: Uit klinische onderzoeken en het gebruik van lamivudine na marketing blijkt dat sommige patiënten met een chronische hepatitis B-virus (HBV)-infectie bewijzen zullen hebben dat de hepatitis opnieuw optreedt in klinisch en laboratoriumonderzoek zodra ze ophouden lamivudine te gebruiken. Deze aandoening kan ernstiger nadelige gevolgen hebben bij patiënten met een gedecomprimeerde leverziekte. Als patiënten met HBV-infectie het geneesmiddel niet meer gebruiken, moet regelmatig toezicht worden gehouden op leverfunctietests en HBV-replicatiemarkers.
Immuun reconstitutiesyndroom: HIV-geïnfecteerde patiënten met ernstige immunodeficiëntie kunnen een asymptomatische of resterende opportunistische ontstekingsreactie veroorzaken wanneer ze antiretrovirale middelen (Art) gaan gebruiken, en leiden tot ernstige klinische aandoeningen of verslechtering van de symptomen. Over het algemeen kunnen deze reacties worden waargenomen in de eerste paar weken of maanden van de kunstbehandeling. Zoals cytomegalovirus retinitis, systemische en / of focale mycobacteriële infectie en pneumocystis carinii longontsteking. Eventuele ontstekingssymptomen moeten onmiddellijk worden geëvalueerd en indien nodig worden behandeld.
Gevolgen voor het rijden en de werking van de machine: De invloed van lamivudine op het rijgedrag en de werking van de machine is niet onderzocht.
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen: Zwangerschap: Het effect van lamivudine op de veiligheid van de menselijke zwangerschap is niet vastgesteld. Uit het onderzoek naar de voortplanting van dieren is niet gebleken dat lamivudine een teratogeen effect had, en dat het geneesmiddel geen effect had op de vruchtbaarheid van mannelijke en vrouwelijke dieren. Wanneer lamivudine in zwangere vrouwelijke konijnen dezelfde dosis heeft als bij mensen, veroorzaakt lamivudine vroege embryordesterfte bij dieren. Het geneesmiddel kan passief door placenta worden vervoerd, en de serumlamivudine-concentratie bij de geboorte is hetzelfde als die van het navelserum en de moeder bij de geboorte.
Hoewel dierlijk onderzoek niet altijd de menselijke reacties voorspelt, wordt lamivudine niet aanbevolen voor de eerste drie maanden van de zwangerschap.
Lactatie: Lamivudine kan worden uitgescheiden door melk, en de concentratie van medicijnen in melk is hetzelfde als die van serum. Omdat lamivudine en het virus in de melk kunnen terechtkomen, wordt aanbevolen dat moeders die dit geneesmiddel innemen de baby niet borstvoeding geven. Om de verspreiding van HIV te voorkomen wordt aanbevolen dat moeders die met HIV zijn besmet hun baby's in geen geval borstvoeding geven.
VEELGESTELDE VRAGEN 1. wie zijn wij? We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen? Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie; Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3. Wat kunt u bij ons kopen? Farmaceutische productielijnen, tussenproducten, API's, bereide medicijnpreparaten & Vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen? We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
Onze Ddvdantage: 1. Snelle levering 2. Online betaling 3. Kwaliteitsborging 4. Welkom grote orde 5.24 uur service na de verkoop 6. Producten met een concurrentievoordeel 7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur" Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service A) Er kunnen gratis amples worden verstrekt. b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen 1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie. De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden. Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur. Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren. Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven. Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en bereide geneesmiddelen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte geneesmiddelen preparaten; Dan IS FUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en entines. Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.
Gecontroleerde Leverancier 
