Item nanme: Moxifloxacin Hydrochloride Tablets Karakter van het item: Dit product is tabletten met een donkerrode film
Indicatie: Moxifloxacine is geïndiceerd voor volwassenen (≥ 18 jaar oud) met infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, zoals acute sinusitis, acute exacerbaties van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking, en huid- en weke-weefselinfecties
Itemspecificaties: 0, 4g*3tab/doos
Gebruik en dosering: Dosisbereik
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie. 4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie.
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie. 4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie. 4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
4 g (1 tablet), eenmaal per dag.
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie. 4 g (1 tablet), eenmaal per dag. Hoe het te nemen voor volwassenen de tabletten werden genomen met water, en de tijd van het nemen werd niet beïnvloed door dieet. Behandeltijd de behandeltijd moet worden bepaald op basis van de ernst van de symptomen of de klinische reactie.
De behandeltijd moet worden bepaald op basis van de ernst van de symptomen of de klinische reactie.
Orale toediening van moxifloxacine tabletten wordt aanbevolen voor elke indicatie
Bijwerkingen ADR's werden geclassificeerd volgens de frequentie van ciomsii (n = 17951, inclusief sequentiële therapie, n = 4583)
In de subgroep patiënten die orale of intraveneuze sequentiële therapie kregen, kwamen de volgende bijwerkingen vaker voor:
Algemeen: Toegenomen gammaglutamyl transpeptidase
Zeldzaam: Ventriculaire tachycardie, hypotensie, oedeem, door antibiotica geïnduceerde colitis (zeldzame gevallen met fatale complicaties), diverse klinische manifestaties van aanvallen (inclusief aanvallen), hallucinaties, nierschade en nierfalen (veroorzaakt door dehydratie, vooral bij oudere patiënten met nefropathie).
Taboe: Bekend als allergisch voor enig onderdeel van moxifloxacine, of andere kinolonen, of enige excipiënten.
Zwangere en lacterende vrouwen.
Vanwege het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik van moxifloxacine bij patiënten met ernstig leverletsel (kind Pugh grade C) en patiënten met verhoogde transaminase meer dan 5 keer de bovengrens van de normale waarde, is moxifloxacine bij dergelijke patiënten verboden.
Patiënten jonger dan 18 jaar.
Zaken die aandacht vereisen: Als sommige patiënten overgevoeligheid en allergie hebben nadat ze het voor het eerst hebben genomen, moeten ze de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.
Zeer weinig patiënten, in de eerste keer na het innemen, zullen optreden door allergische reactie veroorzaakt door levensbedreigende shock. In deze gevallen
De patiënten moeten stoppen met het gebruik van baifule en de bijbehorende behandeling geven (zoals behandeling voor schokken).
Moxifloxacine kan het QT-interval van het ECG bij sommige patiënten verlengen. Omdat vrouwen de neiging hebben langere QTc-intervallen te hebben dan mannen, kunnen ze gevoeliger zijn voor medicijnen die QTc-verlenging veroorzaken. Oudere patiënten zijn ook gevoeliger voor medicijnen die gerelateerd zijn aan het QT-interval. Omdat de omvang van de verlenging van het QT-interval kan toenemen met de toename van de concentratie van het geneesmiddel. Daarom mag deze niet hoger zijn dan de aanbevolen dosis en infusiesnelheid (0, 4 g binnen 90 minuten). Er werd echter geen verband waargenomen tussen de plasmaconcentratie van baifule en het verlengde QTc-interval bij patiënten met longontsteking. Een verlengd QT-interval kan het risico op ventriculaire aritmieën verhogen, inclusief torsade de pointe. In het klinische onderzoek van meer dan 9000 patiënten die werden behandeld door de behandeling van QTc, was er geen cardiovasculaire morbiditeit of mortaliteit als gevolg van een langdurig interval. Sommige potentiële aandoeningen kunnen echter de incidentie van ventriculaire aritmie verhogen.
[U] vanwege het gebrek aan klinische ervaring met bifidole bij de volgende patiëntenpopulaties moet het gebruik van het geneesmiddel in deze populaties worden vermeden
·Patiënten met een bekende verlenging van het QT-interval;
·Patiënten met oncorrigeerbare hypokaliëmie;
·Patiënten die klasse I (bijv. Quinidine, procaïnamide) of klasse III (bijv. Amiodaron, sotalol) antiaritmica ontvangen.
[U] Moxifloxacine moet in de volgende gevallen voorzichtig worden gebruikt, omdat het cumulatieve effect van bifidole op het QT-interval niet kan worden uitgesloten:
·De patiënten kregen een gelijktijdige behandeling met QT-verlengende geneesmiddelen, zoals cisapride, erythromycine, antipsychotica en tricyclische antidepressiva;
·Op dit moment hebben patiënten aritmogene aandoeningen, zoals bradycardie en acute myocardiale ischemie;
·Patiënten met levercirrose bij deze patiënten kunnen de verlenging van het vorige QT-interval niet uitsluiten;
·Vrouwelijke en oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor de medicijnen die QTc-verlenging veroorzaken.
Er is gemeld dat fule fulminante hepatitis veroorzaakt, wat kan leiden tot leverfalen (inclusief gevallen van overlijden) (zie [bijwerkingen]). Als leverfalen gerelateerde symptomen optreden, moeten patiënten worden geadviseerd om onmiddellijk contact op te nemen met een arts voordat de behandeling wordt voortgezet.
Het gebruik van quinolonen kan aanvallen veroorzaken. Bij patiënten met bekende of vermoedelijke aandoeningen van het centrale zenuwstelsel die aanvallen kunnen veroorzaken of de drempel voor aanvallen kunnen verlagen, moeten we aandacht besteden aan het gebruik van baifule.
Antibiotische gerelateerde enteritis is gemeld tijdens het gebruik van breedspectrumantibiotica, waaronder bifidole. Daarom is het belangrijk om deze diagnose in overweging te nemen wanneer patiënten ernstige diarree ontwikkelen tijdens het gebruik van bifidole. In dit geval moeten we onmiddellijk adequate behandelingsmaatregelen nemen. Bij patiënten met ernstige diarree moeten we geen medicijnen gebruiken die de buikdarmperistalse kunnen remmen.
Patiënten met myasthenia gravis moeten voorzichtig zijn met baifule, omdat dit de symptomen kan verergeren.
Tendinitis en pezen kunnen breken bij het gebruik van quinolonen, waaronder moxifloxacine, vooral bij oudere patiënten en patiënten die tegelijkertijd met corticosteroïden zijn behandeld; Er zijn meldingen geweest van gevallen enkele maanden na de voltooiing van de behandeling. Zodra de symptomen van pijn of ontsteking verschijnen, moet de patiënt stoppen met het innemen van medicijnen en het getroffen ledemaat laten rusten.
Het is bewezen dat quinolonen bij patiënten lichtgevoelige reacties kunnen veroorzaken. In de speciaal ontworpen preklinische en klinische studies werd echter geen lichtgevoelige respons van baifule waargenomen. Bovendien is er geen klinisch bewijs dat baifaat lichtgevoelige reacties kan veroorzaken. Niettemin moeten patiënten worden geadviseerd om overmatige blootstelling aan UV en zonlicht te vermijden.
Bij patiënten met een complexe bekkeninfectie (zoals tubal ovarian of bekkenabces) moet intraveneuze toediening worden overwogen, maar orale toediening van 0, 4 g baifule tabletten wordt niet aanbevolen.
Moxifloxacine wordt niet aanbevolen voor de behandeling van MRSA-infectie. Als een MRSA-infectie wordt vermoed of bevestigd, moeten geschikte antibiotica worden gebruikt om de behandeling te starten.
De in vitro activiteit van moxifloxacine kan de kweektest van Mycobacterie verstoren door de groei van Mycobacterie te remmen. Daarom kunnen de steekproefresultaten vals negatief zijn voor patiënten die baifule gebruiken.
Er is gemeld dat bij patiënten die varonongeneesmiddelen, waaronder baifule, kregen, polyneuropathie heeft plaatsgevonden die tot paresthesie, hypoesthesie, ongevoelig of zwak gevoel of sensorimotor heeft geleid. Als de patiënt neurologische symptomen heeft zoals pijn, verbranding, tintelingen, verdoofdheid of zwakte tijdens de behandeling met bifidole, wordt aanbevolen de arts te informeren voordat de behandeling met bifidole wordt voortgezet (zie [bijwerkingen]).
Psychiatrische reacties, waaronder moxifloxacine, kunnen zelfs optreden na het eerste gebruik van flufenolonen. In zeldzame gevallen ontwikkelden depressieve of psychotische reacties zich tot zelfmoordideatie en zelfschadelijk gedrag, zoals pogingen tot zelfmoord (zie [bijwerkingen]). Als de patiënt de bovenstaande reactie heeft, moet het gebruik van baifule stoppen en de juiste ziektebehandeling uitvoeren. Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gebruik van baifule bij patiënten met een geestelijke ziekte of met een geschiedenis van geestelijke ziekte.
Omdat de prevalentie van fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrheae toeneemt, moet moxifloxacine monotherapie worden vermeden bij patiënten met bekkeninfectieziekten, tenzij het kan worden uitgesloten als fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrheae. Als de besmetting van Neisseria gonae die resistent is tegen flurorrhefenolone niet kan worden uitgesloten, moet een extra antibioticum (bijv. Cefalosporine) in overweging worden genomen bij de behandeling van Moxifloxacine.
Flufenolonen, inclusief moxifloxacine, kunnen het vermogen van de patiënt om machines te besturen of te bedienen nadelig beïnvloeden als gevolg van reacties van het centraal zenuwstelsel (CNS) en afwijkingen in het gezichtsvermogen (zie [bijwerkingen]).
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen: Zwangere vrouwen: De veiligheid van moxifloxacine bij de zwangerschap van de mens is niet bevestigd. Quinolonen kunnen bij kinderen omkeerbaar gewrichtsletsel veroorzaken. Dit effect is echter niet gemeld bij de foetus van zwangere drugsgebruikers. Dierproeven hebben aangetoond dat moxifloxacine reproductieve toxiciteit heeft, maar het potentiële risico voor de mens blijft onduidelijk. Daarom is moxifloxacine verboden bij zwangere vrouwen.
Lacterende vrouwen: Net als andere kinolonen kan moxifloxacine kraakbeenschade veroorzaken in gewichtsdragende gewrichten van jonge proefdieren. Preklinische studies hebben bevestigd dat een kleine hoeveelheid moxifloxacine kan worden verspreid in menselijke melk, en er is een gebrek aan gegevens over lacterende vrouwen. Daarom is moxifloxacine verboden voor vrouwen die lacteren.
VEELGESTELDE VRAGEN 1. wie zijn wij? We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.
hoe kunnen we kwaliteit garanderen? Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie; Altijd de eindcontrole vóór verzending;
3. Wat kunt u bij ons kopen? Farmaceutische productielijnen, tussenproducten, API's, bereide medicijnpreparaten & Vaccins.
waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen? We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.
Onze Ddvdantage: 1. Snelle levering 2. Online betaling 3. Kwaliteitsborging 4. Welkom grote orde 5.24 uur service na de verkoop 6. Producten met een concurrentievoordeel 7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur" Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen
Onze Service A) Er kunnen gratis amples worden verstrekt. b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen 1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese farmaceutische industrie. De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden. Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur. Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren. Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven. Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.
Onze fabriek Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven zoals SINOPHARM, CPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en bereide geneesmiddelen .
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.
Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Heeft de SINOPHARM-vergunning om haar tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkopen zijn afgewerkte geneesmiddelen preparaten; Dan IS FUL de enige productie in China die de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en entines. Than we zijn op zoek naar de professionele farmaceutische enterprices om samen te werken voor verdere samenwerking.
Gecontroleerde Leverancier 
