Toepassing: | Inwendig medicijn |
---|---|
Usage Mode: | Injection |
Geschikt voor: | Ouderen, Kinderen, Volwassen |
Staat: | Solide |
Vorm: | Poeder |
Type: | Powder Injection |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
INDICATIES
1,als alternatieve therapie voor GERD wanneer orale therapie niet is geïndiceerd.
2. Voor patiënten met een laag risico (gastroscopisch forrest klasse IIC-III) met een acute maagbloeding of een bloeding met een duodenale zweer waarvoor geen orale therapie is aangegeven.
Contra-indicatie
1. Bekende overgevoeligheid voor estramiprazol, andere benzimidazolen of andere bestanddelen van dit produkt is gecontra-indiceerd.
2. De combinatie van dit produkt met nelfinavir is verboden en de combinatie met atazanavir en saquinavir wordt niet aanbevolen.
Let op.
1. Wanneer een patiënt wordt verdacht van maagzweer of al maagzweer heeft, moet de mogelijkheid van kwaadaardigheid eerst worden uitgesloten als er abnormale symptomen optreden (zoals duidelijk niet-bewust gewichtsverlies, terugkerend braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte ontlasting). Dit komt omdat behandeling met dit product symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.
2. Het gebruik van remmers met protonpompen kan het risico op darminfecties (zoals Salmonella en Campylobacter) enigszins vergroten (zie [Farmacologie en toxicologie]).
3. De combinatie van dit produkt met atazanavir wordt niet aanbevolen. Als atazanavir moet worden gebruikt in combinatie met een protonpompremmer, moet de atazanavir-dosering worden verhoogd tot 400 mg (aangevuld met ritonavir 100 mg), wordt een nauwe klinische monitoring aanbevolen en mag de dosis van dit product niet hoger zijn dan 20 mg
4.bij patiënten met een milde tot matige nierinsufficiëntie is geen dosisaanpassing vereist, en voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie als gevolg van de beperkte ervaring met dit product ([zie Farmacokinetiek]).
5.bij patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis is geen dosisaanpassing nodig, en de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie [Farmacokinetiek]).
6. Effecten op het vermogen om machines te besturen en te gebruiken: Er zijn geen effecten waargenomen.
OEM/ODM ondersteunen |
Ja |
Standaard beschikbaar |
CP,BD |
Documenten |
GMP,COPP,FSC,CTD |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties