Medicine Stability Environmental Test Chamber for Drugs Walk in Type

• After-sales Service: One Year
• Power Supply: 380V
• certificaat: CE, TUV, ISO
• Garantie: 1 jaar
• fabrikant: ja
• bezoek aan de fabriek: welkom
• Model NR.: KHMW-5.4
• kostenprestaties: hoog
• kwaliteit: zekerheid
• volume: 9m³
• uiterlijk: mooi
• accessoires: van het wereldberoemde bedrijf
• bedrijfsfilosofie: integriteit, innovatie, service, win-win
• Transportpakket: Strong Plywood Case, Meet International Standards
• Specificatie: standard and customized
• Handelsmerk: KOMEG
• Oorsprong: Dongguan China
• Gs-Code: 90321000
• Productiecapaciteit: 800PCS/a Year

Beschrijving

De stabiliteit van de geneeskunde de milieutestkamer voor drugs loopt in Type  

OEM en ODM zijn welkom  

 

 

Belangrijkste technische parameters van de kamer voor inloopmedicijnen
 

2.1 Volume	About8CBM
2.2 binnenmaat	W1600 mm*H1700 mm*D2000 mm
2.3 buitenmaat	B 1800× H 1980  ×D 3163 mm (ongeveer)

3. De belangrijkste technische parameters

3.2  Temp. Bereik	20-65ºC (instelbaar ) Vochtigheidsbereik: 40%-95% RV (instelbaar) Voldoen aan de testvereisten: Versnelling: Temperatuur 40 °C, vochtigheid 75% RV; lange termijn: Temperatuur 25 °C, vochtigheid 60% RV (24 uur non-stop bedrijf)
3.3 nauwkeurigheid van de resolutie van het instrument:	Temperatuur: 0,1ºC Vochtigheid: 0.1% RV
3.4 nauwkeurigheid van de instrumentbesturing	Temperatuur : ±0,5ºC Vochtigheid: ±1.5% RV
3.5  fluctuatie	Temperatuur : ±0,5ºC Vochtigheid: ±2% RV
3.6 temperatuuruniformiteit	≤1,5 ºC
3.7 temperatuurafwijking	≤±2ºC
3.8 afwijking van de vochtigheid	≤±3% RH
3.9 voldoen aan testnorm	GBT 28671-2012 Farmaceutische machines (apparatuur) GJB150.4-1986 testmethode voor lage temperatuur GJB150,6-1986 testmethode voor vochtigheid en warmte Technische omstandigheden van de GB 10586-testkamer voor vochtigheid en warmte GB 10589-Technische omstandigheden van testkamer bij lage temperatuur NL/2423.1-2001 Test A: Testmethode voor lage temperaturen NL/2423.2-2001 Test B: Testmethode voor hoge temperaturen NL/2423.3-1993 Test Ca: Testmethode voor constante vochtigheid en warmte GB/T5170.2-verificatiemethode voor temperatuurtestapparatuur GB/T5170.5-verificatiemethode van warme testapparatuur GB/T5170.18-Controlemethode voor testapparatuur met gecombineerde cyclus voor temperatuur/vochtigheid De uitgave van 2020 van de richtlijnen van de de drugstabiliteit van de Farmacopee en DE ICH-richtlijnen voldoen aan de relevante bepalingen van GB/T10586-2006

Foto's  


Welkom voor u.