Productbeschrijving
BEOOGD GEBRUIK
De FPSA Fast Test Kit (Immunofluorescentie Assay) is bedoeld voor kwantitatieve in vitro bepaling van vrije PSA in menselijke serum- en plasmamonsters. Het wordt voornamelijk gebruikt voor dynamische monitoring van patiënten met kwaadaardige tumoren om te helpen bij het beoordelen van het ziekteproces of het behandelingseffect. Het kan niet worden gebruikt als basis voor een vroege diagnose van kwaadaardige tumoren, en is niet geschikt voor tumorscreening bij de algemene bevolking.
Deze analyse is bedoeld om samen met de totale PSA-test van Getein als hulp te worden gebruikt in het onderscheiden van prostate kanker van goedaardige prostatische voorwaarden bij mensen van 50 jaar of ouder die een digitaal rectaal onderzoek (DRE) hebben dat niet verdacht is voor prostate kanker en Getein Totale PSA-waarde tussen 4 ng/ml en 10 ng/ml.
Over fPSA
Prostaatspecifiek antigeen (PSA) is een eenketenglycoproteïne met een moleculair gewicht van 34 kilodalton. Als serine protease met chymotrypsin-achtige activiteit behoort PSA tot de kallikreine familie. PSA bestaat als een vrije of complexe vorm met protease-inhibitoren zoals α-1-antichymotrypsin (ACT) in bloed. PSA wordt voornamelijk geproduceerd door het glandulaire epithelium van de prostaat en wordt in hoge concentraties in de seminale vloeistof afgescheiden.lage PSA-niveaus worden in het bloed aangetroffen als gevolg van het lekken van PSA uit de prostaatklier. De functie van PSA is de proteolytische splijting van gel die proteïnen in de rudimentaire vloeistof vormt resulterend in het vloeibaar maken van het ruggegraatgel en verhoogde spermamobiliteit. PSA-tests hebben onvoldoende gevoeligheid en specificiteit om als ideaal of absoluut diagnostisch te worden beschouwd voor screening of vroege opsporing omdat PSA niet specifiek is voor prostaatkanker. PSA is orgaanspecifiek, maar is lang gekend om in niet worden opgeheven - kwaadaardige voorwaarden zoals goedaardige prostatische hyperplasie (BPH). Een aantal studies heeft geconstateerd dat het percentage van vrije PSA
was beduidend lager bij patiënten met prostaatkanker dan bij patiënten met goedaardige ziekte of normale controles. De verhouding fPSA/TPSA is vervolgens aangetoond om de gevoeligheid en specificiteit te verbeteren bij patiënten met TPSA-waarden in de ''grijze zone'' van 4-10 ng/ml.een equimolaire TPSA-bepaling is de voorwaarde voor betrouwbare verhoudingen. Bij patiënten die therapie, in het bijzonder hormoontwendingstherapie ontvangen, kan de fPSA/TPSA verhouding niet worden gebruikt om prostate hyperplasie van kanker van de prostate.Combining tests van verschillende fabrikanten te onderscheiden om TPSA te bepalen en fPSA kan foutieve waarden veroorzaken, Aangezien de totale PSA tests door verschillende methodes kunnen worden gestandaardiseerd of vrije PSA aan verschillende graden ontdekken.
specificaties
|
|
|
|
|
FPSA Fast-testkit
|
Serum/plasma
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Immunofluorescentie-assay
|
|
|
inhoud
Klinische toepassing:
1. Een kit voor Getein1100 bevat:
Specificaties van de verpakking: 25 testen per doos, 10 testen per doos
1) Getein fPSA-testkaart in een verzegelde zak met droogmiddel
2) Disposable pipet
3) verdunner van het monster
4) Gebruikershandleiding: 1 stuk/doos
5) SD-kaart: 1 stuk/doos
2. Een kit voor Getein1600 bevat:
Specificaties van de verpakking: 2×24 tests/kit, 2×48 tests/kit
Gesloten cartridge met 24/48 Getein fPSA-testkaarten
Gebruiksaanwijzing: 1 stuk/doos
Benodigde materialen voor Getein1600:
1) verdunner van het monster: 1 fles/doos
2) doos met pipettips: 96 tips per doos
3) mengplaat: 1 stuk/doos
Opmerking: Verwissel of verwissel geen verschillende batches kits.
Van toepassing apparaat
Bediening
Bedrijfsprofiel
Getein Biotech, Inc (stockcode:603387), opgericht in 2002, is een volledig geïntegreerd in vitro diagnostisch bedrijf dat onderzoekt en ontwikkelt fabrikanten, markten, en distribueert een breed scala van innovatieve diagnostische testkits in point-of-care testen (POCT).in juli 2017Getein Biotech is genoteerd aan de hoofdRaad van de Shanghai Stock Exchange.
Met de grote bijdrage van ons geavanceerde R&D-centrum en 19 jaar continue ontwikkelingGetein heeft Biotech 8 technologieplatforms ontwikkeld, waaronder Point-of-Care Testing (POCT), klinische chemie en chemicaliën
luminescentie. hematologie coagulatie urineonderzoek. moleculaire diagnostiek en grondstoffen voor diagnostische reagentia, die gebieden van hart- en vaatziekten nierletsel diabetes mellitus zwangerschap infectieuze ziekte kanker, enz. omvatten
Certificeringen
TENTOONSTELLINGEN
VEELGESTELDE VRAGEN
1. V: Bent u een handelsmaatschappij of fabrikant?
A: Wij zijn een fabrikant die in 2002 is opgericht.
V: Wat kun je bij ons kopen?
A: IVD-producten, POCT-apparatuur en reagentia, Hematologische apparatuur en reagentia, apparatuur en reagentia voor chemische fluorescentie, biochemische apparatuur, enz.
Q: Levert u monsters? Is het gratis of extra?
A: Ja, als je apparatuur koopt kunnen we een gratis proeftest aanbieden, maar niet de kosten van de vracht betalen.
V: Wat zijn uw betalingsvoorwaarden?
A: 100% T/T van tevoren
V: Wat is uw garantie?
A: Voor de meeste producten geldt de garantie voor 12 maanden, voor sommige producten bieden we 18 maanden garantie.
Hoe het product te verschepen?
A: De manier van verzenden hangt normaal gesproken af van uw hoeveelheid, totaal CBM en gewicht.
We hebben een eigen rederij die de beste verzendkosten en de meest efficiënte manier biedt.