Varieties: | Infectious Disease Prevention Medicine |
---|---|
Component: | Chemical Synthetic Drugs |
Type: | The First Class |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Repeated Medication |
Storage Method: | Prevent High or LowTemperature |
Veterinary Reg. No.: | Shouyaozhunzihao |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
80% tiamuline fumaraat premix
Tiamuline is een semi-synthetisch semi-gefermenteerd pleuromutilinetic (biguanide) antibioticum, dat een wit of geel kristallijn poeder is. Het fumaraat is oplosbaar in water en chemisch stabiel. Het is een dierspecifiek antibioticum.
Tiamuline heeft een sterke scherpe geur die de opname van het diervoeder kan beïnvloeden.
Functie en gebruik
Het is een bacteriostatisch antibioticum, maar de hoge concentratie heeft ook een bacterieel effect op gevoelige bacteriën. Het mechanisme van antibacteriële werking is het remmen van bacteriële eiwitsynthese door te binden aan de bacterieel ribosoom 50s subeenheid.
Dit product heeft een sterk antibacterieel effect op verschillende mycoplasma, gram-positieve bacteriën (vooral stafylococcus aureus, streptococcus), treponema, enz., en heeft een sterker effect op mycoplasma dan tylosine, maar op enterobacteriën is het effect slecht. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van astma veroorzaakt door mycoplasma hyopneumoniae, varkensdysenterie veroorzaakt door treponema, en ilitis veroorzaakt door lawsonia intracellaris. Het wordt ook gebruikt voor actinobacillus pleuropneumonia pleuropneumonie.
Tabel 1 Minimum remmende concentratie (MIC) van tiamuline, telavancine en tylosine tegen T. hyodysenteriae
ISlate |
Tiamuline |
Telavancin |
Tylosine |
Tiamuline |
Telavancin |
Tylosine |
Tiamuline |
S1 |
0.031 |
1 |
4 |
S6 |
0.125 |
2 |
8 |
S2 |
0.125 |
1 |
4 |
S7 |
0.125 |
16 |
>128 |
S3 |
0.125 |
4 |
>128 |
S8 |
0.063 |
7 |
>128 |
S4 |
0.063 |
4 |
>128 |
S9 |
0.063 |
4 |
>128 |
S5 |
0.031 |
2 |
4 |
S10 |
0.063 |
8 |
>128 |
Farmacokinetiek
Dit product is gemakkelijk te absorberen bij varkens. De enkelvoudige dosis kan met ongeveer 85% worden geabsorbeerd, en de piekconcentratie van bloed wordt bereikt in 2-4h. Het wordt wijd verspreid in het lichaam en heeft de hoogste drugconcentratie in de longen. Tiamuline wordt in het lichaam gemetaboliseerd in 20 metabolieten, waarvan sommige met antibacteriële activiteit. Ongeveer 30% van de metabolieten wordt in de urine uitgecreeerd en de rest wordt uit de faeces uitgecreeerd. Geen negatieve effecten op immuniteit, groei en ontwikkeling tijdens medicatie.
De resistentie van bacteriën (mycoplasma, gram-positieve bacteriën, enz.) tegen tiamuline is traag. Lage kruisweerstand met tylosine, erytromycine, enz.
Indicatie
Dit product wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van mycoplasma pneumoniae of respiratoire ziektesyndroom (PRDC), mycoplasma hyorhinis, mycoplasma synoviae infectie, actinobacillus pleuropneumonie, varkensdysenterie veroorzaakt door treponema, en ilitis veroorzaakt door Lawsonia intracellaris.
Lage doses kunnen de groei bevorderen en de omzetting van voeding verhogen.
Interacties met medicijnen
Tiamulin heeft synergistische effecten met tetracyclinen, amoxicilline en dergelijke. De combinatie van tiamuline en chloortetracycline kan bijvoorbeeld 2 tot 8 keer een synergistisch effect op de meeste pathogene bacteriën veroorzaken, en sommige kunnen zelfs 250 keer bereiken (zie tabel 2). Synergieën manifesteren zich ook in de uitbreiding van het antibacteriële spectrum. Hoewel in theorie tiamuline en florfenicol onverenigbaar zijn, worden ze vaak gebruikt in de productie.
De combinatie van tiamuline met ionofore-antibiotica zoals monensine, salinomycine, methylsalinomycine en lasalocide kan de toxiciteit van deze laatste verhogen, wat de dood of andere ernstige bijwerkingen tot gevolg kan hebben.
Tabel 2 Antibacteriële activiteit van tiamuline in combinatie met chloortetracycline (Burch DGS, enz.)
Medicijn Ziekteverwekker |
Tiamuline |
CTC |
TIA+CTC |
Synergy-coëfficiënt |
|
Μg /ml |
Μg/ml |
Μg/ml |
TIA |
CTC |
|
Mycoplasma pneumoniae |
0.13 |
2 |
0.016/1.0 |
8 |
2 |
Actinobacillus |
3.9 |
0.45 |
0.45/0.22 |
8 |
2 |
Pasteurella multocida |
7.8 |
0.9 |
0.45/0.45 |
4 |
4 |
Haemophilus-parasiel |
0.9 |
3.9 |
0.45/0.45 |
2 |
8 |
Bordetella bronchiseptica |
250 |
0.45 |
0.45/0.22 |
500 |
2 |
Vergelijking van Miekokemei en soortgelijke preparaten
Tabel 3 vergelijking van Minaokemei en soortgelijke preparaten
Farmaceutische bereiding Items |
Miekokemei |
Gewoon binnenlands |
Doelgericht product. |
Gecoat |
Goed gecoat |
onbekend |
Goed gecoat |
De eenvormigheid van de |
Uniform |
Ongelijk |
Uniform |
Tastbaarheid |
Goed |
Slecht |
Goed |
Werkzaamheid |
Goed |
Onbepaald |
Goed |
Stabiliteit |
Goed |
Slecht |
Goed |
Gebruik en dosering
Gebruik: Voertoediening
Dosering: 15 mg/kg lichaamsgewicht
Varken, gemengd voer: 40 ~ 100 g/ton materiaal, gebruikt voor 5-10 dagen.
Klinische toepassing van Minaokemei
1. Preventie van het multisystemische atrofie-syndroom (PMWS) na het spenen
Elke ton voeding voegt MIAokemei 125g + 50% Liduomeixinore 160g + 20% Fukexin300g toe, gebruikt gedurende 7 tot 10 dagen na het spenen.
2. Het voorkomen van ademhalingsziekten bij het kweken en afwerken van varkens
Elke ton voer wordt aangevuld met MIAokei125g+50% Liduomeixin160g +20% Fukexin 300g, en overgebracht naar het groeiende en afwerkingsvarkenshuis (of ongeveer 12 weken oud) gedurende 7~10 dagen.
3. Het gil-fokstadium, of vóór de fokkerij
Elke ton voer voegt Miaokemei 125g+50% Liduomeixin 160g+20% Fukexin 300g toe, gebruikt voor 7 tot 10 dagen. Als u zich in de fase van beperkte voeding bevindt, moet u de hoeveelheid toevoeging verhogen.
4. Preventie van zeugen, mastitis, postpartum lactation syndroom
Elke ton voer wordt toegevoegd met Minaokemei 125g+50% Liduomeixin 200g+30% Anlisu 400g, 10 dagen voor en na het verkraamd.
5. Behandeling van ileitis, varkensdysenterie, enz.
Elke ton voer voegt Miaokemei 125g+50% Liduomeixin 200g toe, gebruikt voor 7 dagen, en voeg vervolgens Minaokemei 80g+50%Liduomeixin120g toe, nog eens 14 dagen.
Tabel 4 gebruik van Minaokemei
Aanbevolen compatibiliteit |
Gebruiksfase |
Effect |
Voeg toe per ton voeding: Minaokemeer 125g + 50% Liduomeixin160g + 20% Fukexin 200g |
ü 7 tot 10 dagen continu gebruik na het spenen Ü na de overdracht aan de finish (of ongeveer 13 weken oud) gedurende 7 tot 10 dagen |
Ü Preventie en behandeling van het syndroom van de varkensrespiratoire ziekte Ü bestrijding van gemengde bacteriële infecties die samenhangen met het postvervoeding-multisystemische verspillen Syndroom en PRRS Ü controle van ileitis, colitis |
Voeg toe per ton voeding:Minaokemei125g+50% Liduomeixin160g+20% Fukexin 200g |
7 tot 10 dagen van continu gebruik in het verguld broedstadium of vóór de fokkerij |
Ü infecties van chlamydia, mycoplasma, enz. verminderen Ü de infectie van pig erysipelas wordt onder controle gebracht Ü de besmetting met eperythrozoon onder controle te houden |
Voeg toe per ton voer: Minaokemei125g+50%Lididuomeixin200g +30% Anlisu160g per ton drinkwater |
SOW ü 10 dagen voor en na het verkraamt Ü 7 dagen na het lacteren |
Ü Preventie en behandeling van zaaien triad Ü controle van de eperythrozoonose Ü het controleren van pig erysipelas |
Eigenschappen van Minaokemei
Goede verteerbaarheid: Uniek coatingproces, waarbij de sterke scherpe geur van tiamuline effectief wordt afgevlakt zonder de toevoer van voeding te beïnvloeden.
Goede vloeibaarheid: De gecoate deeltjes zijn gelijkmatig bemeten en daardoor gemakkelijker te mengen in het voeder.
Goede stabiliteit: Granulatie bij hoge temperaturen is niet gemakkelijk te breken.
Voorzorgsmaatregelen
1. Wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 40 ºC, mag de bewaartermijn van het voeder met medicinale werking niet langer zijn dan 7 dagen.
2. Het is ten strengste verboden om in het voeder dat monensine, salinomycine, methylsalinomycine en lasalocidine bevat, toe te voegen.
3. Let op persoonlijke bescherming en vermijd contact met de ogen.
Opnameduur
Varken, 7 dagen
Opslag
Afgedicht, beschermd tegen licht, opgeslagen in een geventileerde, koele, droge, vrij van verontreinigende stoffen, geen giftige en gevaarlijke stoffen.
Geldigheidsperiode
2 jaar
Specificatie van de pakking
Inhoud: 100g: 80g
Verpakking: 500 g per zak, 1 kg per zak
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties