USP Standaard Pure Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Bulkpoeder HCl Ranitidine met de beste kwaliteit

• Rassen: Parasiet Ziektepreventie Geneeskunde
• Bestanddeel: Ranitidine HCl
• Type: De First Class
• Farmacodynamische Invloedrijke Factoren: Ranitidine HCl
• Opslag Methode: Voorkom Hoog of LowTemperature
• Veterinaire Reg. Nee.: -
• diersoort: paard, andere speciale fokdieren, varken
• uiterlijk: bruin fijn poeder
• gratis monster: beschikbaar
• moleculaire formule: c13h22n4o3shcl
• moleculair gewicht: 350.86
• type product.: hulpstoffen en andere geneeskrachtige chemicaliën
• coa: beschikbaar
• houdbaarheid: 2 jaar correcte opslag
• kwaliteitsstandaard: diersoort, voedselkwaliteit, geneeskundeklasse
• certificaat: gmp iso usp bp
• test: hplc
• monster: beschikbaar
• opslag: koele droge plaats
• moq: 1 kg
• analyse: 90% min.
• Transportpakket: Paper Bag or Drum
• Specificatie: 1kg/bag; 25kg/drum
• Handelsmerk: Greenway Biotech
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 2942000000
• Productiecapaciteit: 1000kg/Year

Beschrijving

USP Standaard Pure Ranitidine Hydrochloride Cas 66357-59-3 Bulkpoeder HCL Ranitidine met de beste kwaliteit

Productnaam	Ranitidine HCL
Merknaam	Greenway Biotech
Zuiverheid	99%
MF	C13H22N4O3S. HCL
Uiterlijk	Bruin fijn poeder
Testmethode	HPLC

Omschrijving:

        Ranitidine, N-[2-[[5-(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thiol]-N'-methyl-2-nitro-l, 1-ethylediamine
(Zantac), is een witte vaste stof, die hydrochloride-zoutvorm bevat en in water zeer oplosbaar is. Het is anaminoalkylfuraan
Derivaat met pKa-waarden van 2.7 (sidechain) en 8.2 (dimethylamino). Ranitidine is meer potenthan cimetidine, maar
minder krachtig dan famotidine. Likeother H2-antagonisten, het lijkt niet te binden aan andere receptoren.
De biologische beschikbaarheid van een orale dosis ranitidine is ongeveer 50% en Wordt niet significant beïnvloed door de aanwezigheid van food. Some
antacids kunnen de ranitidine-absorptie verminderen en mogen niet binnen 1 uur na toediening van dit geneesmiddel worden ingenomen.
De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 2 tot 3 uur, en het is uitgescheiden met de metabolieten in de urine. Drie
Metabolieten, ranitidineN-oxide, ranitidine S-oxide en desmethyl ranitidine zijn geïdentificeerd. Ranitidine is alleen
een zwak remmer van de hepatische cytochroomisymen en aanbevolen doses van het geneesmiddel lijken niet te remmen
het metabolisme van otherdrugs. Er zijn echter geïsoleerde rapporten over interacties met geneesmiddelen (warfarine, triazolam)
dat suggereert dat ranitidinemay de biologische beschikbaarheid van bepaalde geneesmiddelen door een niet geïdentificeerd mechanisme, misschien beïnvloeden
Door pH-afhankelijke effecten onabsorptie of een verandering in het volume van de distributie.
Naast het beschikbaar zijn in verschillende doseringsvormen als zouthydrochloride, is ranitidine ook beschikbaar als A.
bismuthcitraat zout voor gebruik met de macrolide antibiotische claritromycinine behandeling patiënten met een actieve duodenalulcer
Geassocieerd met H. Pylori-infectie. De uitroeiing van H. Pylori vermindert het risico van herhaling van duodenale zweer.

Toepassing:

Mensen nemen vaak op recept verkrijgbare ranitidine om te behandelen:

Duodenale zweren
Maagzweren (maagzweren)
Ranitidine is goedgekeurd onder de volgende omstandigheden:
Hartverscheurde
Zuurindigestie
Zure maag.
Ranitidine komt in de vorm van een tablet en wordt een tot vier keer per dag genomen, afhankelijk van de conditie die is
behandeld. Het behoort tot een klasse van medicijnen die bekend staan als H2-blokkers