Varieties: | General Disease Prevention Medicine |
---|---|
Component: | Animal |
Type: | The First Class |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Animal Species |
Storage Method: | Moisture Proof |
Specificatie: | Thiamphenicol |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Hoeveelheid (vaten) | 1 - 5000 | >5000 |
Geschat Tijd (dagen) | 20 | Waarover onderhandeld moet worden |
Functie | Antibacteriële geneesmiddelen |
Productnaam | Thiamphenicol 25% orale oplossing |
Samenstelling | Thiamfenicol-gehalte: 98.0 tot 100.5 procent (droge stof). Thiamfenicol-sulfateerde as: Maximaal 0.1%, bepaald op 2.0 g. Thiamfenicolchloriden: Maximaal 200 ppm Thiamfenicol verlies bij drogen: Maximaal 1.0% Thiamfenicol zware metalen: Maximaal 10 ppm |
Uiterlijk | Wit of geelwit, kristallijn poeder of kristallen. |
Indicatie | Thiamphenicol is een breed spectrum antibioticum, actief tegen zowel gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën en vooral effectief tegen anaerobe bacteriën. Thiamfenicol kan worden gebruikt bij de behandeling en controle van een breed scala aan respiratoire en alimentaire infecties van het landkanaal van bacteriële oorsprong bij kalveren, varkens en pluimvee. Het mondproduct is dat niet geschikt voor de behandeling van vee met functionele pensen. |
Dosering en toediening | Algemeen: Thiamfenicol is een antimicrobiële stof die bedoeld is voor de behandeling van infectueus ziekten bij runderen, varkens en pluimvee. Het wordt gebruikt als in water oplosbare thiamfenicolglycine hydrochloride voor parenterale therapie en als een premix samengesteld uit thiamfenicol basis en maïszetmeel (4:1) of een andere menger, voor oraal gebruik. kalveren: 30 en 60 mg/kg varkens: 20 - 40 mg/kg pluimvee: 15 tot 67 mg/kg melkkoeien: 30 mg/kg |
Bijwerkingen | 1. Dit product heeft hematologische toxiciteit, veroorzaakt geen onomkeerbaar beenmerg aplastic bloedarmoede. Maar gemeenschappelijker het ongunstige effect is reversibiliteit erythropoiesis remming. 2. Ongeveer 6 maal bepaalde immunologische remming. 3. Medicatie op lange termijn kan leiden tot spijsverteringsstoornissen, gebrek aan vitamine of dubbele infectie symptomen. 4.dit product met een bepaalde embryonale toxiciteit mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en lactatie. |
Voorzorgsmaatregel | 1. In geval van bekende nierinsufficiëntie moet de dosis langer tussen de doseringen liggen. 2. Verboden dit product te gebruiken als er gebreken in het immuunsysteem zijn. |
Specificatie | 25% |
Opslag | In een luchtdichte container, beschermd tegen licht. |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties