Poeder: | Ja |
---|---|
Aangepaste: | Niet-aangepaste |
Certificering: | ISO 9001, USP, ep |
Geschikt voor: | Ouderen, Kinderen, Volwassen |
Staat: | Solide |
Zuiverheid: | > 99% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Productnaam: Kan de Drug Release Ability van Tablets Peg 4000 verbeteren
Belangrijkste gebruik: Farmaceutische excipiënt, zalf bulk materiaal en smeermiddel, tablet, capsules en ECT.
Door de plasticiteit van PEG tijdens het productieproces en de mogelijkheid om de afgifte van medicijnen van de tablet te verbeteren, is een hoog moleculair gewicht PEG (PEG4000) zeer nuttig als bindmiddel voor de productie van tabletten. MET DE PEN glanst en glad het oppervlak van de tablet, maar raakt deze niet snel beschadigd. Bovendien kan een kleine hoeveelheid PEG (PEG4000) met een hoog moleculair gewicht de hechting tussen de glastabletten en de hechting tussen de fles voorkomen.
Testonderdeel | EP USP CP | |||
Uiterlijk (25 ºC) |
Witte of bijna witte vaste vlokken of poeder
|
|||
Uiterlijk van de oplossing |
Voldoen aan de vereisten
|
|||
Volledigheid en kleur van de oplossing
|
Voldoen aan de vereisten
|
|||
Zuurgraad of alkaliteit | Voldoen aan de vereisten | |||
Zuurgraad en alkaliteit | 4.5-7.5 | |||
Residu op ontsteking (%) | ≤0.1 | |||
Gemiddeld molecuulgewicht
|
3600-4400 | |||
Viscositeit( 98 .9ºC, cst)
|
110 -158
|
|||
Viscositeit( 20 ºC, MPa·s)
|
110 -170
|
|||
Vriespunt ( ºC ) | 53-59 | |||
Hydroxyl-waarde | 25-32 | |||
Formaldehyde (ppm) | ≤30 | |||
Dioxaan( ppm)
|
≤10 | |||
Sulfateerde as(%)
|
≤0.2 | |||
Water(%)
|
≤1.0
|
|||
Residu bij ontsteking (%)
|
≤0.1 | |||
Enterobacteriaceae
|
0
|
|||
Pseudomonas aeruginosa
|
0
|
|||
Staphylococcus aureus
|
0
|
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties