OXYTETRACYCLINE Poeder voor injectie 1g
OXYTETRACYCLINE hydrochloride is een vooraanstaand lid van de tetracycline-groep van antibacteriële geneesmiddelen.
Dit krachtige antibioticum wordt geproduceerd door de gerespecteerde Streptomyces rimosus.
OXYTETRACYCLINE hydrochloride, een antibioticum vervaardigd door Streptomyces rimosus, heeft een indrukwekkend spectrum van antibacteriële werking. Het is bijzonder effectief tegen Streptococcusssp., Staphylococcus spp. (Inclusief stammen die penicillinase produceren), Listeria spp., Bacillus antracis, Clostridiumspp.Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (Inclusief Enterobacter aerogenen), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio
Cholerae, Vibriofetus, rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Chromeria gherieeria, Mycoplasma spp.
Echter, OXYTETRACYCLINE toont weerstand tegen: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., de meeste stammen van Bacteroides spp., evenals asfungiand virussen.
Bij intramusculair toegediend wordt oxytetracycline hydrochloride snel in de bloedsomloop geabsorbeerd en dringt snel de meeste lichaamsorganen en weefsels binnen. De piekconcentratie in het bloed wordt binnen 30 minuten bereikt, waarbij een therapeutische concentratie gedurende 10-12 uur wordt gehandhaafd.
en weefsels worden 10-12 uur vastgehouden.
OXYTETRACYCLINE wordt voornamelijk door urine uit het lichaam gecreeerd.
Indicaties voor
gebruik
OXYTETRACYCLINE hydrochloride voor injectie wordt specifiek gebruikt voor landbouwhuisdieren om respiratoire bacteriële infecties, colibacteriose, salmonellose, pasteurellose te behandelen,
gastro-enterocolitis van bacteriële oorsprong bij jonge dieren, mastitis, gynaecologische aandoeningen en andere ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die vatbaar zijn voor tetracycline-antibiotica.
Voor gebruik moet het geneesmiddel in avial, dat met een naald is doorboord, worden opgelost met 5-10mlwaterforinjectie, of een steriele isotonische oplossing van natriumchloride, of een 1-2% steriele oplossing van novocaine.
De behandelingsoplossing moet onmiddellijk vóór toediening worden bereid en is niet geschikt voor opslag of verwarming.
A
dministratie
route
Het geneesmiddel wordt intramusculair toegediend aan dieren met intervallen van
10-12 uur gedurende 5-7 dagen in de volgende doses
(afhankelijk van de werkzame stof):
Kalveren tot 6 maanden oud en lambsuptoVoor biggen tot 4 maanden oud, toediening van 9 mg/kg diergewicht; ofage - 9 mg/kg dierlijk gewicht;
Voor biggen tot 6 maanden oud: 12 mg/kg diergewicht toedienen; ofage - 12 mg/kg dierlijk gewicht; voor runderen en varkens ouderthattarethan 6 maanden oud; en kleine runderen van 4 maanden oud 7 mg/kg toedienen
van animalweight.
Opnameperiode
Het slachten van diervleesvleesvleesbevers is niet toegestaan binnen 6 dagen na het laatste gebruik van het geneesmiddel.dan6 dagen na het laatste gebruik van het geneesmiddel.
Opslag
Goed afgedicht, op een droge plaats bewaren.
Zorg ervoor dat het product goed is afgedicht op een droge plaats.


