Productbeschrijving
Eigenschappen:
Dichloorfenacum, natrium 2-[( 2,6-dichloorfenyl) aminozuur] fenylacetaat is een van de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs), behoort tot de fenylazijnzuurderivaten. Diclofenac-natrium als anti-inflammatoire, analgetische en antipyretische effecten is het gevolg van de afname van de prostaglandine-synthese uit arachidonzuur door remming van de cyclo-oxygenase. Het effect is 2 tot 2.5 maal sterker dan indomethacine en 26-50 maal sterker dan acetylsalicylzuur. Het wordt gekenmerkt door een sterke werkzaamheid van het geneesmiddel, milde bijwerkingen, kleine doses en kleine individuele verschillen.
Het bindingspercentage van het geneesmiddel aan plasma-eiwitten is 99.7%. De halfwaardetijd is 1 tot 2 uur. Volgens de aanbevolen dosis en interval is er geen accumulatie. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd door de lever, en ongeveer 60% van de therapeutische hoeveelheid metabolieten wordt uitgecreeerd uit de nieren, en de uitscheiding van het oorspronkelijke geneesmiddel is minder dan 1%. De rest van de dosis is in de vorm van metabolieten, die via gal in de darmen worden uitgecrept en uit de faeces worden verwijderd.
Indicaties
Antipyretische pijnstillers. Diclofenac natrium injectie als anti-inflammatoire en pijnstillende, is geïndiceerd voor de beheersing van pijn en ontsteking in verband met musclo-skeletale aandoeningen zoals; artritis, osteoartritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis en myositis, acute longontsteking, acute mastitis en enteritis.
Het wordt ook gebruikt voor de bestrijding van koorts die verband houden met infecties of weefseldegeneratie bij verschillende diersoorten.
Dosering en toediening
Intramusculaire injectie:
eén dosis, 1,25 mg per 1 kg lichaamsgewicht;
dieren worden 1-3 dagen continu gebruikt.
| Specificatie |
5% |
Gebruik |
Antipyretisch |
| Grondstoffen |
Diclofenac-natrium |
Soort |
Vee, schapen, varkens, kamelen |
| Doseringsvorm |
Inspuiting |
Monster |
Ja |
| Pakking |
100 ml per fles |
Levertijd |
15 dagen |
| MOQ |
500 LITER |
Betalingstermijn |
T/T, D/P, D/A, L/C. |
| GMP |
Ja |
ISO9001 |
Ja |
| FDA |
NIET |
COS |
NIET |
Certificeringen
Bedrijfsprofiel
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in Shijiazhuang City, Hebei Provincie, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming , met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, preparaten, voorgemengde diervoeders en toevoegingsmiddelen. Als Provinciaal Technisch Centrum heeft Veyong een innovatief R&D -systeem voor nieuwe veterinaire geneesmiddelen opgezet en is het nationaal bekende veterinair bedrijf dat is gebaseerd op technologische innovatie. Er zijn 65 technische professionals. Veyong heeft twee productiebases : Shijiazhuang en Ordos, waarvan de basis van Shijiazhuang een oppervlakte van 78,706 m2 beslaat, met 13 API -producten waaronder Ivermectin, Eprinomectine, tiamuline fumaraat, OXYTETRACYCLINE hydrochloride ects, en 12 productielijnen voor preparatie, inclusief injectie, orale oplossing, poeder, premix, bolus , pesticiden en desinfectiemiddel, ects. Veyong biedt API 's, meer dan 100 eigen-label preparaten, en OEM & ODM service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van het EHS- systeem (Milieu, Gezondheid en Veiligheid) en heeft de ISO14001 - en OHSAS18001 -certificaten behaald. Veyong is genoteerd in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan de continue levering van producten garanderen.
Veyong heeft het complete kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO9001 -certificaat, het China GMP -certificaat, het Australië APVMA GMP -certificaat, het Ethiopië GMP -certificaat, het Ivermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie goedgekeurd. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van talrijke klanten door uitstekende productkwaliteit , pre -sales en after-sales service van hoge kwaliteit, serieuze en wetenschappelijke managers. Veyong heeft lange termijn samenwerking met veel internationaal bekende diergeneesmiddelenbedrijven met producten uitgevoerd naar Europa , Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, meer dan 60 landen en regio's.
Veyong neemt als missie "de gezondheid van dieren in stand houden, de levenskwaliteit verbeteren", streeft ernaar het meest waardevolle merk voor diergeneeskundig gebruik te worden, en kijkt uit naar actieve samenwerking met mondiale klanten.
Verpakking en verzending
Ons team
VEELGESTELDE VRAGEN
- wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Hebei, China, begin 2002, verkopen aan meer dan 60 landen of regio's. Er zijn in totaal ongeveer 400 mensen in ons bedrijf.
- hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
We hebben het complete kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO 9001 -certificaat, het GMP-certificaat, het Australië APVMA GMP-certificaat, het Ethiopië GMP-certificaat, het Ivermectin CEP-certificaat en de Amerikaanse FDA verkregen. Alle producten zouden door de kwaliteitsafdeling worden geïnspecteerd voordat ze werden vrijgegeven.
- wat kunt u bij ons kopen?
We zouden 13 API-producten kunnen leveren (Ivermectin, Eprinomectine, tiamuline Hydrogen fumarate, abamectine, OXYTETRACYCLINE HCL, Tilmicosine, tilmicosine-fosfaat, Florfenicol, Doxycycline HCL, Tylvalosine-tartraat, Tildipirosin, Valnemulin HCL) en 12 doseringsvormen inclusief injectie, orale oplossing, poeder, premix, pulvis, granule, bolus/tablet, uitschenken op oplossing, injecteerbaar poeder, pesticiden en desinfectiemiddel, ects.
- waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
Veyong is opgericht in 2002, met de bedoeling betaalbare en hoogwaardige veterinaire formuleringen te bieden voor alle diersoorten.
- welke diensten kunnen we leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: EXW,FOB,CFR,CIF;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD,EUR,CNY;
Geaccepteerde betalingstype: T/T, D/A, D/P, L/C;
Gecontroleerde Leverancier 
