Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Naam | Trimethylacetylchloride |
| Synoniemen | pivaloyl pivaloylchloride Pivalolylchloride Neopantanoylchloride PIVALOYL-CHLORIDE (PVCL) Trimethylacetylchloride Primethylacetylchloride Acetylchloride, trimethyl- 2,2-dimethyl-propanoylchlorid 2,2-Dimethyl-propanoylchloride 2,2-Dimethyl-propanoyi-chloride Propanoylchloride, 2,2-dimethyl- Pivaloylchloride (trimethylacetylchloride) |
| CAS | 3282-30-2 |
| EINECS | 221-921-6 |
| InChi | InChI=1/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3 |
| InChIKey | JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N |
| Moleculaire formule | C5H9ClO |
| Molaire massa | 120.58 |
| Dichtheid | 0,980g/mLbij 20°C. |
| Smeltpunt | -56 °C. |
| Bolpunt | 105-106°C (verlicht.) |
| Vlampunt | 48 °F |
| Wateroplosbaarheid | Hydrolyse |
| Oplosbaarheid | Mengbaar met acetonitril. |
| Dampdruk | 36 mm Hg ( 20 °C) |
| Dampdichtheid | >1 (vs lucht) |
| Uiterlijk | Vloeistof |
| Kleur | Helder bijna kleurloos tot lichtroze |
| BRN | 385668 |
| Opslagomstandigheden | Bewaar minder dan +30°C. |
| Stabiliteit | Hygroscopisch, vochtgevoelig, vluchtig |
| Gevoelig | Vochtgevoelig |
| Explosiegrens | 1.9-7.4% (V) |
| Brekingsindex | n20/D 1.412 (verlicht.) |
| Fysische en chemische eigenschappen | Dit product is een kleurloze vloeistof, M.P. -56 ºC, B. p. 105~106 ºC,N20D 1.4120, relatieve dichtheid van 0.9790, waterafbraak, oplosbaar in ether, benzeen, tolueen en andere oplosmiddelen. |
| Gebruik | Gebruikt als farmaceutische en pesticide-tussenproducten voor de productie van ampicilline, cefazoline-antibiotica |
| Risicocodes | R11 - zeer licht ontvlambaar R14 - reageert hevig met water R22 - schadelijk bij inslikken R26 - zeer vergiftig bij inademing R34 - veroorzaakt brandwonden R23 - Vergiftig bij inademing |
| Veiligheidsbeschrijving | S16 - uit de buurt houden van ontstekingsbronnen. S26 - bij contact met de ogen onmiddellijk met veel water spoelen en medisch advies inwinnen. S36/37/39 - Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. S45 - in geval van een ongeluk of als u zich onwel voelt, onmiddellijk een arts raadplegen (indien mogelijk het label laten zien). S38 - bij onvoldoende ventilatie geschikte ademhalingsapparatuur dragen. S28A - |
| Un-ID's | UN 2438 6.1/PG 1 |
| WGK Duitsland | 1 |
| FLUKA MERK F CODES | 9-19 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29159080 |
| Gevarenklasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep | IK |
| Grondstoffen | Thionylchloride Trimethylazijnzuur |
| Producten downstream | 3-chlooropivalisch chloride Amoxicilline |
| inleiding | trevaloylchloride, ook bekend als trimethylacetylchloride, als een tussenproduct van veelgebruikte geneesmiddelen en pesticiden, is een tussenproduct voor de productie van carbamaatinsecticide zolapicarb en herbicide isoxazolon, en een grondstof voor de synthese van amide- en fenolester-drugs, wordt het ook veel gebruikt bij de productie van (hydroxy)ampicilline, cefalosporine (hydroxy) ampicilline, cefazolin, ditrevaleryl adrenal en andere medicijnen. |
| Toepassing | Trimethylacetylchloride, ook bekend als tevaloylchloride, is een tussenproduct voor de productie van carbamaatinsecticide azolapiwei en het herbicide isoxazolon. Het kan worden gebruikt als grondstof voor de synthese van amide en fenolische ester drugs. Het wordt gebruikt voor de productie van (hydroxyl) ampicilline, cefalosporine (hydroxyl) ampicilline, cefazoline en bistrevaleryl bijnieren, en bovendien wordt het ook gebruikt om tert-butylperoxide te synthetiseren. |
| Gebruik | Trimethylacetylchloride, ook wel trevaloylchloride genoemd, is een tussenproduct voor de productie van carbamaatinsecticide Zolapiwei en het herbicide isoxazolon. Het kan worden gebruikt als grondstof voor de synthese van amide en fenolische ester drugs. Het wordt gebruikt voor de productie van ampicilline (hydroxyl), cefosporine (hydroxyl) ampicilline, cefosporine en bistrevaleryl bijnieren, en bovendien wordt het ook gebruikt om tert-butylperoxide te synthetiseren. Tevaloylchloride kan worden gebruikt als tussenproduct voor semi-synthetische penicilline en cefalosporine, evenals als tussenproduct voor pesticide-tussenproducten en organische gele agentia voor fotografische materialen. Bovendien kan het worden gebruikt als acylaterende stof voor ammoniak, schiff-basis, pyrrolidon en alcoholen. is een belangrijk acylatiereagens. De belangrijkste functie is als een farmaceutisch middel, zoals voor de productie van oxyampicilline cefalexine, cefazolin en ditrevaleryl epinephrine en andere geneesmiddelen. Het wordt veel gebruikt als N-acylaterende stof voor amines, schiff-basen en pyrrolidon, en O-acylaterende stof voor alcoholen, lactonen en suikers. |
| Productiemethode | Het kan worden verkregen door carboxyl-synthese of acylchlorering. De bereiding van trimethylacetylchloride omvat directe chlorering van zuur, directe synthese van tert-butylchloride en koolmonoxide in aanwezigheid van een katalysator of reactie van isobutanol met mierenzuur om trimethylazijnzuur te genereren, en vervolgens met trichloride-fosforreactie en andere methoden; maar in de meeste gevallen wordt de eerste methode gebruikt. Omdat de kwaliteit van trimethylacetylchloride een grote invloed heeft op de kwaliteit en opbrengst van synthetische drugs, is het chloreren van zuur, vooral de selectie van het juiste chloreermiddel, zeer belangrijk. De meeste buitenlandse octrooien gebruiken fosgeen en benzoylchloride als chloreermiddel, en sommige mensen in China hebben fosfortrichloride gebruikt. Het Hebei Institute of Light and Chemical Technology vond uit experimenten dat trimethylacetylchloride, dat aan de eisen van de medicijnsynthese kan voldoen, met thionylchloride als chloreermiddel kan worden bereid onder de katalyse van caprolactam, met een opbrengst van meer dan 96% en een gehalte van meer dan 99%. De reactievergelijking van de thionylchloridemethode is als volgt:(CH3)3CCOOH + SOCl2 →(CH3)3CCOCl + SO2 ↑ HCl ↑ 306g(3mol) trimethylazijnzuur en 1,5g catalyst caprolactam worden toegevoegd aan een fles met vier mondjes, uitgerust met een elektrische roerder, een thermometer, een druppeltrechter en een luchtcondensorduct. Na verhitting en smelten wordt er roeren 396 g thionylchloride druppelsgewijs toegevoegd, en wordt de temperatuur gehouden en langzaam geroerd tot bijna nee Verhitting tot 70 ºC, vacuümdestillatie, fractionering van thionylchloride en vervolgens atmosferische destillatie, verzameling van 105 ºC fractie om 354 g product te verkrijgen, is de opbrengst 98%. De synthese van trimethylazijnzuur is als volgt:(CH3)2CH2OH + HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH |
| categorie | gecorrodeerde voorwerpen |
| eigenschappen van brandgevaar | brandbaar; giftig waterstofchloride-gas dat vrijkomt bij blootstelling aan water |
| opslag- en transportkenmerken | Ventilatie in het magazijn en drogen bij lage temperaturen; apart bewaren van alkali en oxidant |
| brandblusmiddel | zand, droog poeder, kooldioxide |
Dertig jaar ervaring in de productie!
Gestandaardiseerde productiebasis!
Stabiele productkwaliteit!
Concurrerende prijs!
Bron fabriek!
Neem contact met mij op:
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
