Groothandel Pharma Peptides 5 mg CAS 910463-68-2 Semaglutide gebruikt in Verlies gewicht

• CAS No.: 910463-68-2
• Formula: c187h291n45o59
• EINECS: 203-405-2
• Type: Pharmaceutical Intermediates
• Appearance: White Powder
• Quality: Refined
• Model NR.: HRK-Semaglutide
• Colour: White
• productnaam: semaglutide
• actief ingrediënt: semaglutide
• monster: semaglutide beschikbaar
• einecs-nr: 203-405-2
• cas-nr: 910463-68-2
• mf: c187h291n45o59
• mw: 4113.57754
• certificaat: gmp iso usp bp
• test: hplc
• kwaliteitsstandaard: farmaceutische kwaliteit
• type product.: cosmetisch
• analyse: 99.9% min.
• opslag: koele droge plaats
• houdbaarheid: 2 jaar correcte opslag
• Transportpakket: 1kg Per Bag
• Specificatie: 99% min Semaglutide
• Handelsmerk: Henrikang
• Oorsprong: Shaanxi China
• Productiecapaciteit: 5000kg/Year

Beschrijving

Groothandel Pharma ruwe peptiden 5 mg CAS 910463-68-2 Semaglutide gebruikt In verliesgewicht

Productnaam	Groothandel Pharma ruwe peptiden 5 mg CAS 910463-68-2 Semaglutide gebruikt In verliesgewicht
CAS-NR	910463-68-2
Uiterlijk	Wit poeder
Moleculaire formule	C187H291N45O59
Opslag	Bewaar het op een koele, droge, donkere plek
Houdbaarheid	24 maanden indien correct opgeslagen

Sommarutide is een lang werkende formulering gebaseerd op de basisstructuur van liraglutide, die effectiever is in de behandeling van type 2 diabetes. Sommarutide werd bereid door middel van een vaste-vloeibare synthesemethode. Lineaire peptide Aib8, Arge34GLP-1(7-37) en alifatische acylaterende stof werden bereid door middel van vastefasesynthese. Onder alkalische omstandigheden werd het synthetische alifatische acylaterende middel gebruikt om de lineaire peptide lys26 te wijzigen om sommaruteptide te verkrijgen. De biologische activiteit van de zelfgemaakte monsters werd bepaald door de tijd opgeloste immunoassay over de overdracht van fluorescentieresonantie-energie.

Semaglutide is een lang werkende formulering die is gebaseerd op de basisstructuur van liraglutide, die effectiever is in de behandeling van type 2 diabetes. Novo Nordisk heeft zes PhaseIIIa-studies voor de Sommarutide-injectie voltooid en heeft op 5 december 2016 een aanvraag voor registratie van nieuwe medicijnen voor de wekelijkse injectie ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) bij het European Medicines Agency (EMA). Een eenmaal dagelijkse mondelinge formulering van Sommarutide bevindt zich momenteel in fase III.