CAS No.: | 2 Years |
---|---|
Formule: | Salmonella Test Kit |
EINECS: | Biochemical |
Classificatie: | Biochemische reagentia |
Graad: | Br |
specifieke Usage: | Voor Biologische Doel, Voor Microbiologische, Technische Grade, Praktische gebruik |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Instructies voor de biochemische identificatiekit voor bacteriën
--071 740 biochemische identificatie van de Salmonella-doos (10 soorten × 10 keer)
I) verpakking van reagentia
Tien soorten biochemische reagentia (tabel 1), 10 flessen met 0.85% steriele zoutoplossing, 1 fles met 0.5 McFarland-troebelheidsbuis, 10 stuks disposable pipet.
II) met behulp van ampullen
Voordat u de ampul opent, het oppervlak desinfecteert met 75% alcoholkatoen, opent u de aluminium kap onder steriele omstandigheden in de richting van de pijl. De aluminium kap is geript en opent de stop (Afbeelding 1). Alle ampul kan na gebruik worden weggegooid en worden weggegooid in de autoclaaf.
Opmerking: Bij gebruik van de biochemische buis van kaliumcyanide moet de rubberen stop strak worden gezet om valse positieven te voorkomen die worden veroorzaakt door de vluchtigheid van kaliumcyanide! (Als u de kleur van de biochemische identificatienaderbuis van kaliumcyanide vindt verandert van lichtgele sepia
Of zwart betekent dan dat het slecht is en niet kan blijven gebruiken)
III) de methode van het biochemische identificatievak Salmonella
Salmonella is aërobe gram-negatief, niet-bacillus , met flagella de optimale temperatuur is 37 , de optimale pH is 7.2 tot 7.6.
Op een vaste mediumcultuur van 37 voor 24 uur kolonies een gemiddelde grootte, glad, rond, vochtig, opwaartse, gelijkmatig troebele groei in vloeibaar medium. Plukte direct verdachte bacteriën en cultiveer op drievoudige suiker-ijzer-agar en voedingsmiddel-agar, plaats dan verdachte kolonies in een steriele zoutoplossing, vergelijk met de 0.5 McFarland troebelheidsbuis, bereidde de 0,5McFarland (ongeveer 108cfu / ml), Pipette 2 druppels (ongeveer 0,06 ml) bacteriële suspensie en voeg toe aan elke micro-biochemische buis. Plaats de rubberen plug na inenten op de ampul, meestal is het een stop (zie figuur 2 links) en een halfstop (afbeelding 2 flessen rechts weergegeven) is nodig voor een bepaalde speciale situatie, staand in de Neto-groef (afbeelding 2), of geplaatst in een geschikt flessenrek, En gecultiveerd op 35-37 in een incubator, bekijk dan de resultaten die in tabel 1 worden getoond.
Opmerking: Als er een speciale manier van inenten, incubatietijd of training is, raadpleeg dan de instructies die bij elke biochemische identificatieleiding zijn geleverd.
Tabel 1 Biochemische identificatie van Salmonella
Productnaam |
te bepalen resultaten |
incubatietijd (uren) |
Instructie |
|
Positief |
Negatief |
|||
Drievoudige suiker-ijzeragar |
Produceer zuur en draai geel om waterstofsulfide te produceren en te draaien zwart |
verkleuring |
24 |
Kies de kolonie met entingslus, na het voltooien van de punctie op een lante zoned "" zigzaginenting, halfstopperige ampul (flessen zoals rechts weergegeven in afbeelding 2) , opbouw van de cultivatie.
|
Peptonwater |
rood |
verkleuring |
24 |
Voeg na de cultuvering 2-3 druppels indole reagens toe, halfstopperig ampul (flessen zoals rechts weergegeven in afbeelding 2) en observeer onmiddellijk de resultaten.
|
ureum |
roze bleek |
oranje-rood |
12-24 |
|
Kaliumcyanide |
groei |
niet groei |
24-48 |
reageerbuizen en controlebuizen waren positief voor de groei; reageerbuis groeit niet, de groei van de controlebuis was negatief.
|
Lysine decarboxylase |
De testbuis wordt blauwgroen, Regelbuis wordt geel
|
De testbuis en de regelbuis worden geel
|
18-24 |
per plant die in beslag is genomen, moeten aminozuurbacteriën ook worden ingeënt met een controlebuis en steriele vloeibare paraffine worden toegevoegd die het oppervlak van de medium 3-4 druppels bedekt. 18-24 uur beschaafd, geen positief resultaat, 4 dagen blijven trainen, dan een definitieve bepaling door resultaat doen.
|
Mannitol, sorbitol |
geel |
paars |
8-24 |
|
β- galactosidase (ONPG)) |
geel |
lichtgeel of kleurloos |
12-24 |
|
Opmerking: Het reagens wordt van links naar rechts in de volgorde van HKM-catalogus geplaatst.
Verpakkingsmateriaal: 10 typen voor 10 tests
Bijzonderheden:
1.075750 drievoudige suiker-ijzeragar
2.075240 peptonwater
3.075170 ureum
4.07330 kaliumcyanide(KCN)-groeitestbuis
5.075340 groeicontrolebuis voor kaliumcyanide (KCN)
6. 075280 lysine decarboxylase
7. 075290 aminozuur decarboxylase
8. 075040 mannitol
9. 075090 sorbitol
10. 075180 ONPG B- GALACTOSIDASE (ONPG)
Reagens voor additieven
029030 kovacs indole reagens
029110 vloeibare paraffine
1.het aanbieden van een gratis monster voor het testen .
2.R & D-team om technische ondersteuning te bieden.
3.Verpak de verpakking, label OEM-aanpassingen.
V1:
Soms heeft de kleur van gedehydrateerde cultuurmedia tussen batches subtiele verschillen, zou dit de testresultaten beïnvloeden?
A1:de bron- en opslagomstandigheden van grondstoffen verschillen, dus er kan een licht verschil in kleur zijn, wat een normaal verschijnsel is. Producten van ons bedrijf moeten vóór de verkoop aan een strenge inspectie en een controle op de sensorische biologie worden onderworpen, om te garanderen dat alle indicatoren van het product voor zover toegestaan onder de ondernemingsstandaard vallen, en de testresultaten niet beïnvloeden.
V2:
Na het gieten van het vloeibare medium op de plaat lijkt het medium moeilijk te stolen of de stollingstijd langer is, is het dan een probleem met de productkwaliteit?
A2: De reden kan zijn:
De vereiste hydratatie in het bereidingsproces is niet volledig uitgevoerd, dat wil zeggen dat gedistilleerd water niet voldoende kookt om agar op te lossen. Omdat agar-verhouding zich gemakkelijk in de bodem van de fles kan vestigen, als deze niet volledig wordt geschud na sterilisatie bij hoge temperaturen, zal het leiden tot een ongelijk gehalte aan bovenste agar-kweekgenen en moeilijk te plaatsen.
V3:
Waarom sommige kolonies van E. coli chromogene medium kleur niet hierboven getoond, maar ook bevestigd door biochemische tests voor E. coli (vals negatief)?
A3: E. CHROMOGEEN medium is gebaseerd op het principe van specifiek enzym van E. coli en ontwerp, 94% van E. coli heeft β- glucuronidase enzym, met het chromogene enzym substraat medium rol in de vorming van blauwgroene kolonies. En ongeveer 4% van de E. coli heeft geen β-glucuronidase enzymen, waaronder bezorgdheid O157: H7 Escherichia coli. Daarom kunnen deze E. coli niet worden weergegeven op de kleurkarakteristiek van E. coli chromogeen medium, het is mogelijk dat er sprake is van vals-negatief op het chromogene medium. Het traditionele medium van hetzelfde kan echter niet het probleem van valse negatieven vermijden, zoals: Geen gas of langzame fermentlactose-intolerantie kan ook 44.5 valse negatieven in het conventionele medium belasten. Voor dit kleine deel van de E. coli kan worden gedetecteerd met andere methoden.
V4:
Is het tijdens anaerobe of micro-aërobe kweek noodzakelijk om de gastas uit de verpakking te halen? Hoe gebruik ik de zuurstofindicator?
A4: Tijdens anaërobe of micro-aërobe kweek moet de methode van het gasverend middel worden gebruikt volgens de instructies van de fabrikant. Haal de papieren zak uit de plastic verpakking, maar snijd de papieren zak niet door. Gescheurd de buitenverpakking van de zuurstofindicator dan kan deze worden gebruikt.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties