Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Productnaam | Montelukast Sodium kauwtabletten |
| Belangrijkste ingrediënten | Montelukast |
| Aanpassingsziekte | Het product is geïndiceerd voor de profylaxe en langdurige behandeling van astma bij kinderen van 2 tot 14 jaar, inclusief de preventie van astma-symptomen overdag en 's nachts, de behandeling van aspirine-gevoelige astma-patiënten en de preventie van door beweging veroorzaakte bronchoconstrictie. Dit product is bedoeld voor de verlichting van symptomen die worden veroorzaakt door allergische rhinitis (seizoensgebonden en eeuwigdurende allergische rhinitis bij kinderen van 2 tot 14 jaar). |
| Doseringsvorm | Troche |
| Karakter | Roze stuk |
| Specificatie | (1)5 mg (2)4 mg |
| Gebruik en dosering | Eenmaal per dag. Astma patiënten moeten het voor bed. Allergische rhinitis patiënten kunnen medicijnen innemen als dat nodig is, afhankelijk van hun conditie. Patiënten met zowel astma als allergische rhinitis moeten het geneesmiddel eenmaal per nacht innemen. Eén tablet (5 mg), eenmaal per dag, bij kinderen van 6 tot 14 jaar met astma en/of allergische rhinitis. Eén tablet (4 mg), eenmaal per dag, bij kinderen van 2 tot 5 jaar met astma en/of allergische rhinitis. Het wordt over het algemeen aanbevolen om astma-indicatoren te gebruiken om het therapeutische effect te evalueren, en de werkzaamheid van dit product verschijnt binnen één dag na toediening. Dit product kan worden meegenomen met voedsel of als aanvulling. Patiënten moeten worden geadviseerd astma te blijven nemen tijdens perioden van controle en progressie. Er is geen noodzaak om de dosis aan te passen voor patiënten met nierinsufficiëntie, patiënten met milde tot matige leverschade, en patiënten met verschillende geslachten. Relatie met andere astma medicijnen dit product kan worden toegevoegd aan het bestaande behandelregime van de patiënt. Verminder de dosis van gecombineerde geneesmiddelen: Bronchusilatiemiddelen voor astmapatiënten die niet effectief kunnen worden gecontroleerd met alleen bronchusilatiemiddelen kan dit product worden toegevoegd aan het behandelplan. Zodra er een respons van een klinische behandeling is (meestal na de eerste dosis medicatie), kan de dosis bronchusmiddelen worden verminderd op basis van de tolerantie van de patiënt. Geïnhaleerd glucocorticoïd voor astmapatiënten die na toevoeging van dit product een geïnhaleerde glucocorticoïdebehandeling ontvangen, kan volgens de tolerantie van de patiënt de dosis op de juiste manier worden verlaagd. Moet geleidelijk worden verminderd onder begeleiding van artsen. Bij sommige patiënten kunnen geïnhaleerde corticosteroïden geleidelijk worden verminderd totdat ze volledig worden stopgezet. Dit product mag echter niet worden gebruikt als een plotselinge vervanging voor geïnhaleerde corticosteroïden of op medisch advies. |
| Opslag | Houd het apparaat uit de buurt van licht, afgesloten, op een koele (niet meer dan 20 ºC) droge plaats |
| Oorsprong | China |
| geldigheid | 24 maanden |
| Tatoeage | Allergisch voor de ingrediënten in dit product is niet toegestaan. |
| Kennisgeving | 1. De doeltreffendheid van orale toediening bij de behandeling van acute astma-aanvallen is niet vastgesteld. Daarom mag het niet worden gebruikt voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Patiënten moeten worden geïnformeerd over het voorbereiden van de juiste resevage-medicijnen. Plotselinge vervanging van geïnhaleerde of orale glucocorticoïden mag niet worden gebruikt, hoewel de gecombineerde dosis geïnhaleerde corticosteroïden geleidelijk kan worden verminderd onder begeleiding van een arts. Er zijn neuropsychiatrische voorvallen gemeld bij patiënten die dit product innemen (zie bijwerkingen). Omdat andere factoren deze gebeurtenissen ook kunnen veroorzaken, kan niet worden bevestigd dat ze verband houden met dit product. Artsen moeten deze bijwerkingen bespreken met patiënten en/of zorgverleners. De patiënt en/of zorgverlener moet worden geïnformeerd en de arts moet worden geïnformeerd als deze aandoeningen zich voordoen. Patiënten die behandeld worden met antiastmatische medicijnen, waaronder leukotrieen receptor antagonisten, ontwikkelen zelden een of meer van de volgende aandoeningen: Zure granulocytose, vasculaire uitslag, verergering van longsymptomen, cardiale complicaties en/of neuropathie (soms gediagnosticeerd als churg-Strauss syndroom, een systemische eosinofiele vasculitis). Deze aandoeningen worden soms geassocieerd met vermindering of stopzetting van orale glucocorticoïdtherapie. Hoewel de causale relatie tussen deze aandoeningen en leukotrieen receptor antagonisten niet is vastgesteld, wordt aandacht en een adequate klinische monitoring aanbevolen voor patiënten die singulair nemen. 2. Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen Zwangere vrouwen moeten dit product niet gebruiken, tenzij dit expliciet wordt vereist. De wereldwijde ervaring na de marketing heeft aangetoond dat zeldzame aangeboren afwijkingen van de neonatale ledematen zijn gemeld na gebruik van dit product tijdens de zwangerschap. De overgrote meerderheid van deze vrouwen gebruikte ook andere astmamedicijnen tijdens de zwangerschap. Er is geen causaal verband vastgesteld tussen het gebruik van dit product en deze gebeurtenissen. Het is niet duidelijk of dit product uit moedermelk kan worden afgescheiden. Omdat veel medicijnen uit moedermelk kunnen worden afgescheiden, moeten vrouwen die borstvoeding geven dit product met voorzichtigheid gebruiken. 3. Medicatie voor kinderen Er zijn studies uitgevoerd naar de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen van 6 maanden tot 14 jaar. Voor kinderen van 2 tot 14 jaar verwijzen wij u naar montelucast-natriumkauwtabletten [Usage and doseringsation]. Veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet onderzocht. Uit onderzoek is gebleken dat dit product geen invloed heeft op het groeitempo van kinderen. Speciale patiënt 4. Het is niet nodig de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met nierinsufficiëntie of patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Er waren geen klinische gegevens voor montelukast bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-pugh score >9). |
Het is verkrijgbaar in roze tabletten, 5 mg ronde roze tabletten, 4 mg ovale roze tabletten.
Dit product is geschikt voor kinderen van 2 tot 14 jaar die astma-preventie en -behandeling voor lange tijd hebben, inclusief de preventie van astma-symptomen van dag en nacht, gevoelig voor aspirine-behandeling van patiënten met astma en het voorkomen van bronchoconstrictie die door beweging wordt veroorzaakt, kan ook de veroorzaakte allergische rhinitis-symptomen verminderen (2 jaar tot 14 jaar oude kinderen met seizoensgebonden allergische rhinitis en eeuwigdurende allergische rhinitis)
Dit product is verpakt met aluminium plastic karton, we kunnen twee soorten verpakkingen leveren:
(1) 5 mg, 5 tabletten per doos, 6 tabletten per doos, 7 tabletten per doos, 7 tabletten ×2 tabletten per doos, 12 tabletten per doos, 18 tabletten per doos, 24 tabletten per doos
(2) 4 mg, 5 tabletten per doos, 6 tabletten per doos, 7 tabletten per doos, 7 tabletten ×2 tabletten per doos, 12 tabletten per doos, 18 tabletten per doos, 24 tabletten per doos
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
