Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Productnaam | Capsule van de gabapentin Capsulespentin |
| Belangrijkste ingrediënten | Gabapentin |
| Doseringsvorm | Capsule |
| Aanpassingsziekte | 1. Post-herpetische neuralgie: Wordt gebruikt voor de behandeling van post-herpetische neuralgie bij volwassenen. 2. Epilepsie: Adjunctieve therapie voor gedeeltelijke aanvallen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met of zonder secundaire systeemaanvallen. Het kan ook worden gebruikt voor de adjunctieve behandeling van gedeeltelijke aanvallen bij kinderen van 3 tot 12 jaar. |
| Karakter | Het gehalte aan dit product is wit of quasi-wit poeder of deeltjes. |
| Specificatie | (1)0,1g; (2)0,3g; (3)0,4g |
| Gebruik en dosering | 1. Neuralgie bij volwassenen na herpes-infectie: Een dosis van 0,3 g gabapentin op de eerste dag, 0,6 g op de tweede dag, verdeeld in twee doses; neem op de derde dag 0,9 g in drie doses. De dosis kan dan geleidelijk worden verhoogd tot 1,8 g per dag in drie doses, afhankelijk van de noodzaak van pijnverlichting. In buitenlandse klinische studies was de werkzaamheid vergelijkbaar in het dagelijkse dosisbereik van 1,8 g tot 3,6 g, en werd geen extra voordeel aangetoond bij doses boven 1,8 g per dag. 2. Epilepsie: Gabapentin kan worden gebruikt in combinatie met andere antiepileptische geneesmiddelen. Gabapentin wordt oraal toegediend in gesplitste doses (3 keer per dag). De toedieningsmethode wordt geleidelijk verhoogd van een initiële lage dosis naar een effectieve dosis. Patiënten ouder dan 12 jaar: 0,3 g telkens, eenmaal per dag, op de eerste dag van toediening; op de tweede dag 0,3 g, twee keer per dag, op de derde dag 0,3 g, drie keer per dag, en dan dezelfde dosis. Volgens buitenlandse literatuur kan de dosering van gabapentin worden verhoogd tot 1,8g per dag, en sommige patiënten kunnen de dosering tot 2,4g per dag tolereren. De veiligheid van doses na 2,4 g/dag is onzeker. Pediatrische patiënten van 3 tot 12 jaar: De initiële dosis moet 3 keer per dag 10 tot 15 mg/kg/d bedragen, en binnen ongeveer 3 dagen een effectieve dosis bereiken. De effectieve dosis gabapentin is 25 tot 35 mg/kg/d, driemaal per dag, bij patiënten ouder dan 5 jaar. De effectieve dosis voor pediatrische patiënten van 3 tot 4 jaar is 40 mg/kg/d, drie keer per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 50 mg/kg/d. Uit klinisch onderzoek op lange termijn is gebleken dat doses tot 50 mg/kg/d goed worden getolereerd. Het maximale interval tussen doses mag niet langer zijn dan 12 uur. Om duizeligheid, slaperigheid en andere bijwerkingen te voorkomen, kan de eerste dag van het medicijn worden genomen voordat het naar bed gaat. Het is niet nodig om de gabapentin-bloedconcentratie te monitoren tijdens de toediening van gabapentin. Bovendien verandert de plasmaconcentratie van deze conventionele antiepileptica niet, omdat gabapentin geen significante farmacokinetische interactie heeft met andere conventionele antiepileptica. Het stopzetten van gabapentin of de introductie van een nieuw regime moet geleidelijk worden ingevoerd gedurende minstens een week tijdens de behandeling. Creatinineklaring is moeilijk te meten bij poliklinische patiënten. Creatinineklaring (CCR) bij patiënten met een stabiele nierfunctie kan redelijk worden geschat op basis van de vergelijking van Cockcroft en Gault: Vrouwelijke CCR =(0.85)(140-leeftijd)(gewicht)/[(72)(SCR)] mannelijke CCR =(140-leeftijd)(gewicht)/[(72)(SCR)] bij een leeftijd van jaren, de gewichtseenheid kg, is het serum creatine/l. De volgende dosisaanpassingen worden aanbevolen voor patiënten ouder dan 12 jaar met nierinsufficiëntie of die hemodialyse ondergaan: Tabel 1. Aanpassing van de gabapentin-dosis aan de nierfunctie van de patiënt a. Toediening op andere dagen. B. patiënten die geen gabapentin kregen, kregen een initiële dosis van 0.3 tot 0,4 g, gevolgd door 0.2 tot 0,3 g gabapentin om de 4 uur van de dialyse. Er zijn geen studies uitgevoerd naar gabapentin bij patiënten jonger dan 12 jaar met nierinsufficiëntie. Doseren bij oudere patiënten: Omdat oudere patiënten waarschijnlijk een verminderde nierfunctie zullen hebben, moet de dosering zorgvuldig worden geselecteerd en aangepast voor het opruimen van creatinine bij deze patiënten. |
| Opslag | behoud van afdichtingen |
| Oorsprong | China |
| Geldigheid | 24 maanden |
| Tatoeage | Gabapentin is gecontra-indiceerd bij personen met een bekende allergie voor een van de ingrediënten. Gabapentin is gecontra-indiceerd bij patiënten met acute pancreatitis. Gabapentin is niet effectief bij patiënten met primaire systemische aanvallen, zoals aanvallen bij afwezigheid. |
| Kennisgeving | 1. Medicijnreacties met eosinofilie en systemische symptomen (KLEDING)/ overgevoeligheid van meerdere organen, ook wel overgevoeligheid voor meerdere organen genoemd, zijn gemeld bij patiënten die zijn behandeld met antiepileptische geneesmiddelen, waaronder gabaptin. Sommige van deze incidenten waren dodelijk of levensbedreigend. De typische maar niet-specifieke presentatie van KLEDING is koorts, uitslag en/of lymfhadenopathie met betrokkenheid van andere orgaansystemen, zoals hepatitis, nefritis, hematologische afwijkingen, myocarditis, of myositis (soms vergelijkbaar met een acute virale infectie). Eosinofilie is vaak aanwezig. Door de variabele presentatie van de ziekte kunnen ook andere orgaansystemen betrokken zijn die hier niet zijn vermeld. Het is belangrijk om op te merken dat vroege manifestaties van overgevoeligheid kunnen voorkomen, zoals koorts of lymfhadenopathie, hoewel de uitslag nog niet duidelijk is. Als dergelijke tekenen of symptomen aanwezig zijn, moet de patiënt onmiddellijk worden geëvalueerd. De gabapentin moet worden stopgezet als andere oorzaken van deze tekenen of symptomen niet kunnen worden vastgesteld. Anafylaxis en oedeem gabapentin kunnen anafylaxis en angiedeem ontwikkelen tijdens de eerste dosis of op elk moment tijdens de behandeling. De gemelde tekens en symptomen omvatten moeilijkheid die ademt, het zwellen van de lippen, keel en tong, en lage bloeddruk die dringende behandeling vereisen. Informeer patiënten om de gabapentin te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen bij het begin van tekenen of symptomen van anafylaxis of angiedeem. Effecten op het rijden en het bedienen van zware machines patiënten die gabapentin nemen, mogen pas met een voertuig rijden als zij voldoende ervaring hebben opgedaan om te beoordelen of gabapentin hun rijvaardigheid schaadt. Uit onderzoek naar de rijeigenschappen waarbij gebruik wordt gemaakt van gabapentin-prodrugs is gebleken dat gabapentin ernstig kan leiden tot slecht rijden. Artsen en patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat patiënten niet in staat zijn hun eigen rijvaardigheid te beoordelen en het niveau van slaperigheid dat wordt veroorzaakt door gabapentin te beoordelen. De duur van het letsel na behandeling met gabapentin is onbekend. Of deze schade gerelateerd is aan slaperigheid of andere effecten van gabapentin is onduidelijk. Omdat gabapentin slaperigheid en duizeligheid kan veroorzaken, wordt patiënten bovendien geadviseerd geen complexe mechanische apparaten te bedienen totdat zij voldoende ervaring hebben opgedaan om te beoordelen of gabapentin hun vermogen om dergelijke taken uit te voeren zal aantasten. Slaperigheid/sedatie en duizeligheid bij > 12 controle van epilepsiepatiënten in het onderzoek waren patiënten met een dagelijkse dosis van 1800 mg gabapentin, slaperigheid, duizeligheid, ataxie, significant hoger dan de placebogroep, de incidentie van slaperigheid, incidentie van gabapentin-groep en placebogroep respectievelijk 19% en 9%, Duizeligheid was respectievelijk 17% en 7%, ataxie was 13% en in deze studies waren slaperigheid, ataxie en vermoeidheid de meest voorkomende bijwerkingen die leidden tot het stopzetten van de medicijnen bij patiënten ouder dan 12 jaar, respectievelijk 1.2%, 0.8% en 0.6%. In klinische onderzoeken van patiënten met posttherpetische neuralgie was de incidentie van slaperigheid en duizeligheid hoger in de gabapentin-groep dan in de placebogroep bij een dosis van 3600 mg, waarbij slaperigheid optreedt in 21% en 5% van de gabapentin en duizeligheid in respectievelijk 28% en 8% van de placebo. Duizeligheid en slaperigheid waren de meest voorkomende bijwerkingen die tot het terugtrekken van medicijnen leidden. Gabapentin kan een potentieel synergistisch effect hebben in combinatie met andere sedatieve stoffen en moet nauwlettend worden gevolgd op tekenen van remming van het centrale zenuwstelsel, zoals slaperigheid en sedatie. Bovendien kan de bloedconcentratie van gabapentin toenemen als morfine wordt gebruikt met gabapentin, waardoor de dosis moet worden aangepast. Antiepileptische geneesmiddelen mogen niet abrupt worden tegengehouden, omdat ze de frequentie van aanvallen kunnen verhogen. In placebo-gecontroleerde studies bij patiënten >12 jaar oud was de incidentie van epileptische persistentie 0.6%(3/543) bij patiënten die gabapentin kregen, tegenover 0.5%(2/378) bij patiënten die placebo kregen. Onder 2074 patiënten >12 jaar die in alle onderzoeken (controle en niet-controle)met gabapentin werden behandeld, had 1.5% hardnekkige epilepsie. Veertien van de patiënten hadden geen eerdere geschiedenis van epileptische persistentie (voorafgaand aan de behandeling of terwijl ze andere medicijnen gebruikten). Door het gebrek aan adequate medische voorgeschiedenis is het niet mogelijk om vast te stellen of patiënten met een gabapentin een hogere of lagere incidentie van epileptische persistentie hadden dan vergelijkbare patiënten die geen gabapentin kregen. Zelfmoordgedrag en ideatie bij patiënten die met een anti-epileptica (AED) zijn behandeld verhogen anti-epileptica (inclusief gabapentin) het risico op zelfmoordgedachten of gedrag. Tijdens de AED-behandeling moeten patiënten worden gecontroleerd op symptomen of exacerbaties van depressie, zelfmoordgedachten of gedrag, en/of abnormale veranderingen in stemming of gedrag. Een gezamenlijke analyse van 199 placebo-gecontroleerde klinische studies met 11 verschillende AED's (monotherapie en adjuvanttherapie) heeft aangetoond dat het risico op zelfmoordgedachten of gedrag bij patiënten die met AED werden behandeld ongeveer het dubbele was van het risico bij patiënten die met placebo werden behandeld (aangepast relatief risico: 1.8,95% betrouwbaarheidsinterval: 1.2, 2.7). De mediane behandeltijd in deze proeven was 12 weken, En de geschatte incidentie van zelfmoordgedrag of gedachten was 0.43% voor 27,863 patiënten in de AED-groep en 0.24% voor 16,029 patiënten in de placebogroep, wat duidt op een toename van ongeveer 1 patiënt voor elke 530 patiënten die met zelfmoordgedachten of -gedrag zijn behandeld. Er waren 4 zelfmoorden in de groep voor geneesmiddelenbehandeling en geen zelfmoorden in de placebogroep. Maar het aantal gevallen is te klein om conclusies te trekken over de gevolgen van de drugs voor zelfmoord. Een week na het begin van de AED-behandeling werd een verhoogd risico op zelfmoordgedachten of -gedrag waargenomen en bleef het risico aanhouden gedurende de hele behandelingsperiode. Het risico van zelfmoordgedachten of gedrag na 24 weken werd niet beoordeeld omdat de meeste klinische proeven die in de analyse waren opgenomen niet langer waren dan 24 weken. Het risico van zelfmoordgedachten of gedrag gerelateerd aan de medicijnen die in de gegevensanalyse waren opgenomen was consistent. Het risico werd aangetroffen bij AED's met verschillende werkingsmechanismen en voor meerdere indicaties, wat erop duidt dat dit risico aanwezig is bij alle INDICATIES voor AED's. In de onderzochte klinische onderzoeken werd geen significante verandering in risico met leeftijd (5-100 jaar) gevonden. Tabel 5 toont de absolute en relatieve risico's van de BEOORDEELDE AED's voor verschillende indicaties. Tabel 5 gecombineerde risicoanalyse van anti-epileptische geneesmiddelen voor verschillende indicaties het relatieve risico van suïcidale gedachten of gedrag bij klinische proeven met epilepsie was hoger dan bij psychose of andere klinische onderzoeken, maar het absolute risicomateriaal voor epilepsie en psychose was vergelijkbaar. Wanneer u overweegt gabapentin of een andere AED voor te schrijven, moet het risico van zelfmoorddenken of -gedrag worden afgewogen tegen het risico van onbehandelde ziekten. Epilepsie, en veel andere aandoeningen waarvoor AED's worden gebruikt, lopen al een hoger risico op zelfmoordgedachten en gedrag als gevolg van hun morbiditeit en mortaliteit. Dus als zelfmoordgedachten en -gedrag optreden tijdens de behandeling, moet de voorschrijvende arts overwegen of de patiënt met deze symptomen gerelateerd is aan de ziekte die hij of zij behandelt. Patiënten, zorgverleners en familieleden moeten worden geïnformeerd dat gabapentin en andere AED's het risico op zelfmoordgedachten en gedrag vergroten. Ze werden geadviseerd om te letten op het ontstaan of verergering van tekenen en symptomen van depressie, abnormale stemming of gedragsveranderingen, of het voorkomen van zelfmoordgedachten en gedrag, of de verschijning van gedachten van zelfschade. Meld verdacht gedrag onmiddellijk aan medisch personeel. Neuropsychiatrische bijwerkingen (kinderen van 3 tot 12 jaar) Gacapentin die wordt gebruikt bij epileptische kinderen van 3 tot 12 jaar wordt geassocieerd met bijwerkingen die verband houden met het centrale zenuwstelsel. De meest opmerkelijke incidenten vallen onder de volgende categorieën: 1) emotionele instabiliteit (voornamelijk gedragsproblemen),2) vijandigheid, inclusief agressief gedrag,3) denkende stoornissen, waaronder concentratie van problemen en veranderingen in de schoolprestaties, en 4) hyperactiviteit (voornamelijk rusteloosheid en hyperactiviteit). Bij patiënten die met gabapentin werden behandeld, waren de meeste bijwerkingen mild tot matig. Bij gecontroleerde onderzoeken bij kinderen van 3 tot 12 jaar was de incidentie van deze bijwerkingen: Stemmingsinstabiliteit bij 6% van de gabapentin-patiënten en 1.3% van de placebopatiënten; vijandigheid 5.2% en 1.3%; overactief 4.7% en 2.9%; en denkende aandoeningen 1.7% en 0%. Een van de berichten over vijandigheid werd als ernstig beschouwd. 1.3% van de patiënten die een instabiele stemming en hyperactiviteit meldden, beëindigde de gabapentin-behandeling, en 0.9% van de patiënten die vijandigheid en problemen meldden met denken, beëindigde de gabapentin-behandeling. Eén met placebo behandelde patiënt (0.4%) heeft medicijnen stopgezet als gevolg van stemmingsinstabiliteit. Mogelijke carcinogene effecten in een oraal onderzoek naar carcinogeniteit heeft gabapentin de incidentie van pancreatische acinar-celtumoren bij ratten verhoogd. De klinische betekenis van deze bevinding is onduidelijk. Klinische ervaring in de premarktontwikkeling van gabapentin biedt geen directe manier om de potentiële kankerverwekkende effecten bij mensen te evalueren. Een klinisch onderzoek naar adjuvante epilepsie bij patiënten >12 jaar omvatte 2085 blootstellingsjaren. Tijdens behandeling met gabapentin of binnen 2 jaar na de onttrekking meldden 10 patiënten nieuwe tumoren (2 in de borst,3 in de hersenen,2 in de long,1 in de bijnieren,1 in het lymfoom van niet-Hodgkin en 1 in situ-endometrioma), en 11 patiënten meldden eerdere tumorprogressie (9 in de hersenen,1 in de borst, en 1 in de prostaat). Het ontbreken van achtergrondinformatie over incidentie en herhalingscijfers in soortgelijke populaties die niet met gabapentin zijn behandeld maakt het onmogelijk om te bepalen of de in de onderzoekscohort waargenomen percentages gerelateerd zijn aan verdragen. Plotselinge onverklaarbare sterfgevallen bij patiënten met epilepsie tijdens de ontwikkelingsfase van de gabapentin in de premarkt werden acht plotselinge onverklaarbare sterfgevallen geregistreerd bij 2203 behandelde patiënten (2103 blootstellingsjaren). Sommige van deze sterfgevallen die verband houden met aanvallen werden bijvoorbeeld niet waargenomen als aanvallen die 's nachts plaatsvonden. De incidentie van overlijden was 0.0038 per patiëntenjaar. Hoewel dit percentage hoger was dan wat verwacht zou worden bij een gezonde populatie (leeftijd en seks-matching), was de plotselinge onverklaarbare sterfte groter dan bij patiënten met epilepsie die geen gabapentin kregen (bereik: 0.0005 bij de algemene epilepsiepopulatie; klinische proefpopulatie vergelijkbaar met de bij Gabapentin bestudeerde populatie. Patiënten met vuurvaste epilepsie. 0.005) waren nog binnen zijn waaier. Of deze cijfers betrouwbaar zijn of meer aandacht vereisen, hangt daarom af van de vergelijkbaarheid van de apentin-groep en de nauwkeurigheid van de schattingen die in het rapport zijn opgenomen. Misbruik van gabapentin toont geen affiniteit voor benzodiazepine, opioid (μ, δ, of κ), of cannabinoïde 1 receptorsites. Een klein aantal gevallen na de marketing hebben misbruik en misbruik van gabapentin gemeld. Deze individuen namen een hogere dan geadviseerde dosis gabapentin voor een niet goedgekeurd gebruik. De meeste individuen die in deze rapporten worden beschreven hadden een geschiedenis van veelvoudig substantiemisbruik of gebruikten gabapentin om terugtrekkingssymptomen van andere substanties te verlichten. Bij het voorschrijven van gabapentin moet de geschiedenis van drugsmisbruik van een patiënt zorgvuldig worden geëvalueerd en moeten tekenen en symptomen van misbruik of misbruik van gabapentin (bijv. tolerantieontwikkeling, zelfdoseren en gedrag op zoek naar medicijnen) worden waargenomen. Drugsverslaving er zijn weinig postmarktrapporten geweest van individuen die ophielden een hogere dan geadviseerde dosis gabapentin te nemen voor een niet-goedgekeurde voorwaarde met terugtrekkingssymptomen voor een korte periode. De symptomen, waaronder agitatie, desoriëntatie en verwarring, verschijnen wanneer de gabapentin abrupt wordt gestopt en opgelost wanneer het geneesmiddel wordt hervat. De meeste van deze individuen hadden een geschiedenis van veelvoudig substantiemisbruik of gebruikten gabapentin om terugtrekkingssymptomen van andere substanties te verlichten. De potentiële afhankelijkheid en misbruik van gabapentin is niet geëvalueerd in menselijke studies. In gecontroleerde klinische studies had 16% van de patiënten fluctuaties in bloedglucose die klinisch significant konden zijn (< 3,3 mmol/l of ≥7,8 mmol/l, normaal bereik 3.5 tot 5,5 mmol/l). Daarom moeten patiënten met diabetes regelmatig bloedglucose controleren en de dosering van hypoglycemische medicijnen op elk gewenst moment aanpassen. Er zijn meldingen geweest van hemorrhagische pancreatitis met gabapentin. Als klinische symptomen van pancreatitis (persistente buikpijn, misselijkheid en herhaalde braken) optreden, moet de gabapentin daarom onmiddellijk worden stopgezet en moet er zo snel mogelijk een uitgebreid lichamelijk onderzoek worden uitgevoerd, klinische en laboratoriumtests om pancreatitis te diagnosticeren. Het gebruik van gabapentin bij patiënten met chronische pancreatitis is niet voldoende ervaren en moet door de arts worden bepaald. 2. Gabapentin wordt gebruikt door zwangere en lacterende vrouwen. Momenteel is er geen ervaring dat gabapentin wordt gebruikt door zwangere vrouwen. Gabapentin wordt in moedermelk afgescheiden en de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen bij zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Daarom moeten vrouwen die borstvoeding geven of gabapentin niet langer geven als gabapentin moet worden gebruikt (gezien de noodzaak van een anti-epileptische behandeling bij de moeder). 3. Medicatie voor kinderen. Zie voor het gebruik en de dosering van kinderen "gebruik en dosering". De veiligheid en werkzaamheid van gabapentin bij de behandeling van posttherpetische neuralgie bij kinderen is niet vastgesteld. De veiligheid en werkzaamheid van gabapentin bij de adjunctieve behandeling van gedeeltelijke epileptische epilepsie onder de 3 jaar is niet vastgesteld. 4. Gebruik van gabapentin voor ouderen. In de gecontroleerde klinische onderzoeken van posttherpetische neuralgie werden in totaal 336 patiënten behandeld met gabapentin, waarvan 102 (30%) 65-75 jaar oud waren en 168 (50%) ouder dan 75 jaar. Patiënten van 75 jaar en ouder hadden een groter effect dan jongere patiënten die dezelfde dosis kregen. Aangezien gabapentin bijna volledig wordt geëlimineerd door nieruitscheiding, kan het grotere therapeutische effect bij patiënten ouder dan 75 jaar het gevolg zijn van een hogere blootstelling aan plasma bij een bepaalde dosis, die wordt geassocieerd met een aan leeftijd gerelateerde nierdaling. Maar andere oorzaken kunnen niet worden uitgesloten. Met uitzondering van perifeer oedeem en ataxie, die met leeftijd toenam, waren de soorten en de incidentie van andere bijwerkingen over leeftijdsgroepen gelijkaardig. Bij de klinische proef met gabapentin bij patiënten met epilepsie was er niet voldoende aantal patiënten van 65 jaar en ouder om te bepalen of oudere patiënten anders reageerden dan jongere patiënten. Andere gerapporteerde klinische ervaringen vonden geen verschil in reactie tussen oudere en jongere volwassenen. In het algemeen moeten ouderen, vanwege de afname van de leverfunctie, nierfunctie en hartfunctie bij ouderen, evenals meer gelijktijdige ziekten of medicijnen, zorgvuldig worden geselecteerd, meestal met een lagere initiële dosis. Omdat gabapentin wordt uitgescheiden door de nieren, lopen patiënten met een verminderde nierfunctie een verhoogd risico op toxiciteit door gabapentin. Omdat oudere patiënten eerder een verminderde nierfunctie zullen hebben, moet de dosiskeuze voorzichtig zijn en aangepast worden aan de creatinineklaring. |
Gebruik:
1. Het product is vervaardigd uit geselecteerde gistsoorten met een hoge activiteit; hoge osmotische drukbestendigheid; het is geschikt voor de productie van een verscheidenheid aan broodsecepten met een hoge glucose (25%) en een hoge oliespiegel (20%).
2. De gistingstijd voor het deeg kan effectief worden verkort;
3. Het maakt het brood een goede expansie in de oven en voldoet aan de expansievereisten van verschillende fermentatieprocessen (zoals direct deeg en sponge deegmethode). Het maakt het brood met een goede expansie en een groot volume.
4. Het maakt de producten in uniforme kleur, met een delicate interne organisatie en een goede smaak.
Diensten die we kunnen bieden:
We kunnen gemengde containers met verschillende gemengde artikelen in één container leveren.
We zullen de kwaliteit controleren en gratis monsters voor verzending aanbieden. Na verzending bewaren we de monsters 3 jaar.
Wij kunnen de verzending snel regelen met professionele documenten.
We kunnen de pakketten naar wens maken en u foto's sturen voor verzending.
Onze voordelen:
1.rijke ervaring in het laden van een grote hoeveelheid containers in de Chinese zeehaven.
2.snelle verzending door een bekende scheepvaartlijn.
3.Verpakkingen met pallets volgens speciale aanvraag van de koper.
4.het verstrekken van de beste service na verzending per e-mail.
5.cargo's samen met de beschikbare containerverkoopdienst.
6.rijke ervaring in de export van Canada en Japan.
7.het verstrekken van foto's van ladingen voor en na het laden in de container.
8.grondstoffen van Chinese oorsprong.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
