Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier
| Productnaam | Montelucast-natriumdeeltjes |
| Belangrijkste ingrediënten | Montelukast |
| Aanpassingsziekte | Het product is geïndiceerd voor de profylaxe en langdurige behandeling van astma bij kinderen ouder dan 1 jaar, inclusief de preventie van astma-symptomen overdag en 's nachts, de behandeling van astmatische patiënten die gevoelig zijn voor aspirine, en de preventie van door beweging veroorzaakte bronchoconstrictie. Dit product is bedoeld om de symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door allergische rhinitis (seizoensgebonden en eeuwigdurende allergische rhinitis bij kinderen van 2 tot 5 jaar). |
| Doseringsvorm | Granule |
| Karakter | Dit product is witte granule |
| Specificatie | 0,5 g (Montelukast 4 mg) |
| Gebruik en dosering | Eenmaal per dag. Astma patiënten moeten het voor bed. Allergische rhinitis patiënten kunnen medicijnen innemen zolang dit nodig is, afhankelijk van hun conditie. Patiënten met zowel astma als allergische rhinitis moeten het geneesmiddel eenmaal per nacht innemen. Patiënten met zowel astma als allergische rhinitis moeten het geneesmiddel eenmaal per nacht innemen. Kinderen van 1 tot 2 jaar oud met astma, één keer per dag, één tas tegelijk. Kinderen van 2 tot 5 jaar met astma en/of 2 tot 5 jaar met allergische rhinitis moeten dagelijks 4 mg orale granulozakjes nemen. |
| Opslag | Houd het apparaat uit de buurt van licht, afgesloten, op een koele (niet meer dan 20 ºC) droge plaats |
| Oorsprong | China |
| geldigheid | 24 maanden |
| Tatoeage | Allergisch voor de ingrediënten in dit product is niet toegestaan. |
| Kennisgeving | 1. De doeltreffendheid van orale toediening bij de behandeling van acute astma-aanvallen is niet vastgesteld. Daarom mag het niet worden gebruikt voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Patiënten moeten worden geïnformeerd over het voorbereiden van de juiste resevage-medicijnen. Plotselinge vervanging van geïnhaleerde of orale glucocorticoïden mag niet worden gebruikt, hoewel de gecombineerde dosis geïnhaleerde corticosteroïden geleidelijk kan worden verminderd onder begeleiding van een arts. Er zijn neuropsychiatrische voorvallen gemeld bij patiënten die dit product innemen (zie bijwerkingen). Omdat andere factoren deze gebeurtenissen ook kunnen veroorzaken, kan niet worden bevestigd dat ze verband houden met dit product. Artsen moeten deze bijwerkingen bespreken met patiënten en/of zorgverleners. De patiënt en/of zorgverlener moet worden geïnformeerd en de arts moet worden geïnformeerd als deze aandoeningen zich voordoen. Patiënten die behandeld worden met antiastmatische medicijnen, waaronder leukotrieen receptor antagonisten, ontwikkelen zelden een of meer van de volgende aandoeningen: Zure granulocytose, vasculaire uitslag, verergering van longsymptomen, cardiale complicaties en/of neuropathie (soms gediagnosticeerd als churg-Strauss syndroom, een systemische eosinofiele vasculitis). Deze aandoeningen worden soms geassocieerd met vermindering of stopzetting van orale glucocorticoïdtherapie. Hoewel de causale relatie tussen deze aandoeningen en leukotrieen receptor antagonisten niet is vastgesteld, wordt aandacht en een adequate klinische monitoring aanbevolen voor patiënten die singulair nemen. 2. Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen Zwangere vrouwen moeten dit product niet gebruiken, tenzij dit expliciet wordt vereist. De wereldwijde ervaring na de marketing heeft aangetoond dat zeldzame aangeboren afwijkingen van de neonatale ledematen zijn gemeld na gebruik van dit product tijdens de zwangerschap. De overgrote meerderheid van deze vrouwen gebruikte ook andere astmamedicijnen tijdens de zwangerschap. Er is geen causaal verband vastgesteld tussen het gebruik van dit product en deze gebeurtenissen. Het is niet duidelijk of dit product uit moedermelk kan worden afgescheiden. Omdat veel medicijnen uit moedermelk kunnen worden afgescheiden, moeten vrouwen die borstvoeding geven dit product met voorzichtigheid gebruiken. 3. Medicatie voor kinderen Er zijn studies uitgevoerd naar de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen van 6 maanden tot 14 jaar. Voor kinderen van 2 tot 14 jaar verwijzen wij u naar montelucast-natriumkauwtabletten [Usage and doseringsation]. Veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet onderzocht. Uit onderzoek is gebleken dat dit product geen invloed heeft op het groeitempo van kinderen. Speciale patiënt 4. Het is niet nodig de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met nierinsufficiëntie of patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Er waren geen klinische gegevens voor montelukast bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-pugh score >9). |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
