Loxoprofen Natriumtabletten voor Analgesie en Anti Inflammation After Operation, Trauma en Tooth Extraction

• Transportpakket: Box
• Specificatie: 60mg*20tab/box
• Handelsmerk: FUL
• Oorsprong: China
• Model NR.: FC26-1
• Productiecapaciteit: 10000PCS/

Beschrijving

Itemnaam:Loxoprofen Sodium Tablets
Moleculaire formule:C15H17NaO3·2H2O

Itemomschrijving

Item nanme:Loxoprofen Sodium Tablets
Karakter van het item:dit product is lichtroze

Indicatie:

De volgende ziekten en symptomen van anti-inflammatoire en pijnstillende
Reumatoïde artritis, osteoartritis, lage rugpijn, periartritis van schouder, nek schouder pols syndroom.
Pijnstillers en anti-ontstekingen na operatie, trauma en tandextractie.
Antipyretisch en pijnstillend voor de volgende ziekten
Acute ontsteking van de bovenste luchtwegen (inclusief acute ontsteking van de bovenste luchtwegen met acute bronchitis).

Itemspecificaties:  60mg*20tab/doos

Gebruik en dosering:(1) en (2) uren van indicatie:
In het algemeen wordt loxoprofen natrium (als watervrije stof) één keer per dag, drie keer per dag mondeling aan volwassenen gegeven. Neem bij symptomen één keer oraal 60-120 mg.
Het moet toenemen of afnemen met leeftijd en symptomen.
(3) indicaties:
Over het algemeen wordt loxoprofen-natrium (als watervrije stof) 60 mg oraal aan volwassenen gegeven zodra de symptomen zich voordoen.
Het moet worden verhoogd of verlaagd met leeftijd en symptomen, maar in principe twee keer per dag, met een maximum van 180 mg per dag. Bovendien mag u bij het vasten geen medicijnen innemen of het advies van de arts opvolgen.

Bijwerkingen
Volgens literatuurrapporten (dit item bevat de rapporten over bijwerkingen die de incidentie niet kunnen berekenen), 409 gevallen (3.03%) gemelde bijwerkingen, voornamelijk inclusief symptomen van het spijsverteringssysteem (maag- en buikpijn, magen, misselijkheid en braken, verlies van eetlust, enz. 2.25%), oedeem en oedeem (0.59%), uitslag en urticaria (0.21%), slaperigheid (0.10%), enz.
1. Ernstige bijwerkingen (onbekende incidentie)
(1) schok: Er kan een schok optreden, dus er moet aandacht worden besteed aan observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden genomen.
(2) Hemolytische anemie, leucopenie, trombocytopenie kunnen voorkomen, dus moet er een bloedonderzoek worden uitgevoerd en moet er andere aandacht worden besteed aan observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet een passende behandeling worden gegeven.
(3) er kan mucocutane syndroom optreden, dus er moet aandacht worden besteed aan observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden gegeven.
(4) acute nierinsufficiëntie, nefrotisch syndroom en interstitiële nefritis kunnen voorkomen, dus we moeten aandacht besteden aan observatie. Als er sprake is van afwijkingen, moeten we stoppen met het innemen van medicijnen en een passende behandeling geven. Aangezien hyperkaliëmie kan optreden bij acute nierinsufficiëntie, moet speciale aandacht worden besteed aan het gebruik van dit geneesmiddel.
(5) congestief hartfalen kan optreden. Als de röntgenfoto op de borst abnormaal is, moet de behandeling worden gestopt.
(6) interstitiële longontsteking: Interstitiële longontsteking met koorts, hoest, dyspneu, röntgenafwijkingen op de borst, eosinophilia, dit kan enz. voorkomen. Als dergelijke symptomen zich voordoen, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet een passende behandeling worden gegeven, zoals de bereiding van adrenocorticale hormonen.
(7) Gastro-intestinale bloedingen: Ernstige peptische zweer of gastro-intestinale bloedingen van de dikke darm of de dunne darm, zoals hematemesis, melena en hematochezia, soms vergezeld van een schok. Patiënten moeten aandacht besteden aan observatie, als ze abnormaal zijn, moeten onmiddellijk stoppen met medicatie en de juiste verwijdering.
(8) er kan perforatie in het maagdarmkanaal optreden. Als er pijn in de bovenbuik of buikpijn optreedt, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden genomen.
(9) Lever dysfunctie, geelzucht: Kan verschijnen ast (Got), ALT (GPT) en γ - GTP verhoogd, vergezeld van geelzucht van leverdysfunctie of plotselinge hepatitis. Er moet aandacht worden besteed aan de observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden uitgevoerd.
(10) Astma-aanval: Astma-aanval en andere acute ademhalingsaandoeningen kunnen optreden. Er moet aandacht worden besteed aan de observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden uitgevoerd.
(11) aseptische meningitis: Aseptische meningitis kan optreden (koorts, hoofdpijn, misselijkheid, braken, halsstarheid, wazig bewustzijn, enz.). Er moet aandacht worden besteed aan de observatie. Als er een afwijking is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de juiste behandeling worden genomen. (vooral patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoeningen zijn gevoelig voor ongewenste voorvallen.)
2. Ernstige bijwerkingen van andere geneesmiddelen van dezelfde soort
Aplastic bloedarmoede: Er wordt gemeld dat andere niet-steroïdale anti-inflammatoire pijnstillers aplastic bloedarmoede kunnen veroorzaken.
3. Andere bijwerkingen

Taboe:
·1. Patiënten met actieve peptische zweer / bloeding of eerdere zweer / bloeding (peptische zweer zal verergeren als gevolg van remming van prostaglandine biosynthese en vermindering van de maag-bloedstroom). (zie [voorzorgsmaatregelen].
2. Patiënten met ernstige hematologische afwijkingen (kunnen bloedplaatjes disfunctie veroorzaken en het erger maken).
3. Patiënten met ernstige leverfunctieschade (er zijn meldingen van bijwerkingen van leverschade, die kunnen verergeren). Patiënten met ernstige nierdysfunctie (acute nierinsufficiëntie, nefrotisch syndroom en andere bijwerkingen).
4. Patiënten met ernstige hartinsufficiëntie (als gevolg van remming van de biosynthese van renale prostaglandine, met als gevolg oedeem, toename van het volume circulerende vloeistof, toename van de cardiale werklast, wat de symptomen kan verergeren).
5. Patiënten met een geschiedenis van allergische reacties op de ingrediënten van dit product.
6. Aspirine-astma (astma-aanval veroorzaakt door niet-steroïdale anti-inflammatoire pijnstillers, enz.) of patiënten met een eerdere geschiedenis [kan aspirine-astma-aanval veroorzaken].
7. Late zwangere vrouwen (zie het medicijnproduct voor zwangere vrouwen en lacterende vrouwen).
8. Het is verboden perioperatieve pijn te behandelen tijdens het omleiden van de kransslagader (CABG).
9. Patiënten met voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties na het gebruik van NSAID's.

Bedrijfsprofiel

 

Zaken die aandacht vereisen:
1. Gebruik voorzichtig drugs (de volgende patiënten moeten voorzichtig medicijnen gebruiken)
(1) patiënten met een geschiedenis van peptische zweer [kan herhaling van zweer veroorzaken].
(2) bij patiënten met peptische zweer veroorzaakt door langdurige toediening van niet-steroïdale ontstekingswerende pijnstillers is het noodzakelijk dit product gedurende lange tijd te gebruiken en ze te behandelen met misprostol [misprostol wordt gebruikt om peptische zweer te behandelen die wordt veroorzaakt door niet-steroïdale anti-inflammatoire pijnstillers, maar er zijn ook peptische zweer resistent tegen misoprostol behandeling. Daarom moeten we bij het continu gebruik van dit product de toestand nauwlettend in de gaten houden en voorzichtig zijn met Re-toediening].
(3) patiënten met abnormaal bloed of eerdere voorgeschiedenis [gemakkelijk te veroorzaken hemolytische anemie en andere bijwerkingen].
(4) patiënten met leverschade of een geschiedenis van leverschade [kunnen verergeren of terugval].
(5) patiënten met nierschade of eerdere voorgeschiedenis [kunnen oedeem, proteinurie, serumcreatininestijging, hyperkaliëmie en andere bijwerkingen veroorzaken].
(6) patiënten met hypertensie en/of hartfalen * zoals vochtretentie en oedeem moeten voorzichtig zijn.
(7) patiënten met een geschiedenis van allergie.
(8) patiënten met bronchiaal astma [verergeren de aandoening].
(9) patiënten met ulceratieve colitis [potentieel slechter].
(10) patiënten met de ziekte van Crohn [potentieel tot verslechtering].
(11) de ouderen [zie [medicatie voor oudere patiënten].
2. Belangrijke en fundamentele aandacht
(1) we moeten aandacht besteden aan de behandeling van anti-inflammatoire pijnstillers, die symptomatische therapie is in plaats van etiologische therapie.
(2) wanneer dit product wordt gebruikt bij chronische ziekten (reumatoïde artritis, osteoartritis), moeten de volgende zaken in overweging worden genomen.
a. Voor langdurige medicatie moet regelmatig een klinisch onderzoek (urineonderzoek, bloedonderzoek en leverfunctieonderzoek, enz.) worden uitgevoerd. In geval van afwijkingen moet de dosering worden verlaagd of gestopt.
b. Ook de behandelingsmethoden die niet voor medicijntherapie in aanmerking komen, moeten in overweging worden genomen.
(3) bij gebruik van dit product voor acute ziekten moeten de volgende punten in aanmerking worden genomen.
a. Acute ontsteking, pijn en koorts werden overwogen.
b. Vermijd in principe langdurig gebruik van hetzelfde geneesmiddel.
c. Als er een etiologische behandeling is, moet deze worden gebruikt.
(4) houd de toestand van de patiënt nauwlettend in de gaten en let op het optreden van bijwerkingen. Soms zal er sprake zijn van overmatige hypothermie, instorting en koude ledematen. Daarom moet er, vooral voor ouderen met hoge koorts of patiënten met consumptieziekten, nauwlettend op worden gelet dat de toestand van patiënten na toediening wordt geobserveerd.
(5) het kan de symptomen van een infectie verdekken, dus wanneer het wordt gebruikt voor ontsteking veroorzaakt door infectie, moet het worden gecombineerd met geschikte antibiotica, aandacht besteden aan observatie en voorzichtig zijn in toediening.
(6) het is beter om de combinatie met andere anti-inflammatoire pijnstillers te vermijden.
(7) ouderen moeten speciale aandacht besteden aan het optreden van bijwerkingen en alleen de noodzakelijke minimumdosis gebruiken.
(8) in overeenstemming met de noodzaak om de symptomen onder controle te houden, kan het gebruik van de laagste effectieve dosis in de kortste behandeltijd de bijwerkingen tot een minimum beperken.
(9) Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforatie kunnen op elk moment optreden tijdens de behandeling met alle NSAID's, en het risico kan dodelijk zijn. Deze bijwerkingen kunnen al dan niet vergezeld gaan van waarschuwingssymptomen, ongeacht of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen of ernstige gastro-intestinale gebeurtenissen. Patiënten met een eerdere gastro-intestinale geschiedenis (ulceratieve colitis, de ziekte van Crohn) moeten voorzichtig zijn met het gebruik van niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen, om de ziekte niet te verergeren. Het geneesmiddel moet worden gestopt wanneer er sprake is van een maag-darmbloeding of zweer. Het risico van bijwerkingen, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, kan bij oudere patiënten dodelijk zijn.
(10) uit klinische onderzoeken van COX-2-selectieve of niet-selectieve NSAID's met een duur van maximaal 3 jaar is gebleken dat dit product het risico op ernstige cardiovasculaire trombotische bijwerkingen, myocardinfarct en beroerte kan vergroten, en dat het risico dodelijk kan zijn. Alle NSAID's, inclusief COX-2-selectieve of niet-selectieve medicijnen, kunnen soortgelijke risico's hebben. Patiënten met hart- en vaatziekten of cardiovasculaire risicofactoren hebben een hoger risico. Artsen en patiënten moeten alert zijn op dergelijke gebeurtenissen, zelfs als ze geen eerdere cardiovasculaire symptomen hebben. De patiënt moet worden geïnformeerd over de symptomen en/of tekenen van ernstige cardiovasculaire veiligheid en over de stappen die moeten worden genomen als deze zich voordoen. Patiënten moeten alert zijn op symptomen en tekenen zoals pijn op de borst, kortademigheid, zwakte en vaagheid van de spraak, en onmiddellijk na het optreden van een van de bovenstaande symptomen of tekenen medische hulp inroepen.
(11) Net als alle niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan dit product hypertensie bij een nieuw begin veroorzaken of bestaande hypertensiesymptomen verergeren, die elk tot een toename van de incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen kunnen leiden. Wanneer patiënten die thiaziden of lusdiuretica gebruiken niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID's) innemen, kan de werkzaamheid van deze geneesmiddelen worden beïnvloed. Patiënten met hypertensie moeten voorzichtig zijn met het gebruik van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), inclusief dit product. De bloeddruk moet aan het begin en tijdens de behandeling nauwkeurig worden bewaakt.
(12) NSAID's, inclusief dit product, kunnen fatale en ernstige bijwerkingen van de huid veroorzaken, zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens Johnson syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (tien). Deze ernstige gebeurtenissen kunnen zonder waarschuwing plaatsvinden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de symptomen en tekenen van ernstige huidreacties en het product stopzetten wanneer huiduitslag of andere tekenen van allergische reacties voor de eerste keer optreden.
3. Andere voorzorgsmaatregelen
Er is gemeld dat langdurig gebruik van NSAID's kan leiden tot tijdelijke onvruchtbaarheid bij vrouwen.

Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen:
1. Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger kunnen zijn, moeten de voor- en nadelen van medicijnen wegen (de veiligheid van medicijnen tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld).
2. Als gevolg van de meldingen van vertraagde toediening en foetale ductus arteriosus stenose bij dierproeven (ratten) is het verboden voor vrouwen in late zwangerschap.
3. Vrouwen die borstvoeding geven, moeten medicijnen vermijden en stoppen met borstvoeding wanneer medicatie nodig is (het RAT-experiment meldt dat dit product melk kan afscheiden).
Medicijnen voor kinderen

VEELGESTELDE VRAGEN
1.wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.

hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie;
Altijd de eindcontrole vóór verzending;

3.wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen,tussenproducten,API's,bereide medicijnpreparaten & vaccins.

waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.

welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Delivery;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans

Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5. 24 uur service na de verkoop
6. Producten met een concurrentievoordeel
7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen

Onze Service
A) er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen
1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese  farmaceutische  industrie.
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.

Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven CSPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en preparaten voor afgewerkte medicijnen .

Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.

Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd heeft de toestemming om zijn tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkoopt zijn afgewerkte geneesmiddelen, dan IS HET ENIGE product in China dat de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en vaccins.dan zijn we dat op zoek naar de professionele farmaceutische bedrijven om samen te werken voor verdere samenwerking.




Fabrieksweergave


Onze producten


Ons bedrijf