Metoprolol Succinate Succinate Sustained Release Tablets for Heart Failure

• monster: gratis
• Transportpakket: Box
• Specificatie: 47.5mg*7tab/box
• Handelsmerk: FUL
• Oorsprong: China
• Model NR.: FC038-1
• Productiecapaciteit: 10000PCS/

Beschrijving

Itemnaam:Metoprolol succinate stained release tablets
Moleculaire formule:(C15H25NO3)₂·C4H6O4

Itemomschrijving

Item nanme:Metoprolol succinate langdurig vrijgavetabletten
Teken van item:dit product is wit

Indicatie:
hypertensie. angina pectoris. Stabiele chronische hartfalen met systolische dysfunctie van het linkerventrikel

Itemspecificaties:47,5 mg*7tab/doos

Gebruik en dosering:Mondelinge, eenmaal per dag, bij voorkeur 's ochtends, kan uit elkaar genomen worden, maar kan niet kauwen of verpletteren, moet genomen worden met minstens een halve kop van de levering van vloeistof. Tegelijkertijd heeft de voedselopname geen invloed gehad op de biologische beschikbaarheid.
De dosering moet geïndividualiseerd worden om bradycardie te voorkomen.
De volgende richtlijnen zijn effectieve medicijnrichtlijnen:
hypertensie
5-95 mg eenmaal per dag. Patiënten die niet reageren op 95 mg kunnen andere antihypertensieve medicijnen gebruiken, bij voorkeur diuretica en dihydropyridine calciumantagonisten, of de dosis verhogen.
angina pectoris
95-190 mg eenmaal per dag. Nitraten kunnen indien nodig in combinatie of in een hogere dosis worden gebruikt.
Bij stabiel hartfalen, combinatietherapie met angiotensine-omzettende enzymenremmers, diuretica, en misschien digitalis.
De patiënt had een stabiel chronisch hartfalen, had in ieder geval de afgelopen 6 weken geen acuut hartfalen en had de basisbehandeling in de afgelopen 2 weken niet veranderd.
Gebruik β de behandeling van hartfalen met receptorblokkers veroorzaakt soms tijdelijke verslechtering van de symptomen. In sommige gevallen kan de behandeling worden voortgezet of verminderd, terwijl in andere gevallen de behandeling moet worden stopgezet. Voor patiënten met ernstige hartfalen (NYHA IV) is het aan artsen die speciaal zijn getraind in hartfalen om te beslissen of ze beginnen met metoprolol-succineren van tabletten met langdurige afgifte.
Dosering voor patiënten met een stabiele hartfalen van een hartfunctie Klasse II
In de eerste twee weken van de behandeling is de aanbevolen startdosis eenmaal per dag 23.75 mg. Na twee weken kan de dosis eenmaal per dag worden verhoogd tot 47.5 mg. Daarna kan de dosis om de twee weken worden verdubbeld. De doeldosering van langdurige behandeling is eenmaal per dag 190 mg.
Dosering bij patiënten met een stabiele hartfalen van een hartfunctie Klasse III-IV
De aanbevolen startdosering is 11.875 mg (de helft van 23.75 mg tabletten), eenmaal per dag. De dosis moet geïndividualiseerd worden en de patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd tijdens het verhogen van de dosis, omdat de symptomen van hartfalen bij sommige patiënten kunnen verslechteren. Na 1-2 weken kan de dosis eenmaal per dag worden verhoogd tot 23.75 mg. Na nog eens 2 weken kan de dosis eenmaal per dag worden verhoogd tot 47.5 mg. Voor degenen die hogere doses kunnen verdragen, kan de dosis om de twee weken worden verdubbeld, tot 190 mg per dag.
Bij patiënten met hypotensie en/of bradycardie kan het nodig zijn de dosering van het geneesmiddel te verlagen of de dosering van dit product te verlagen. De aanvankelijke hypotensie betekent niet noodzakelijk dat de patiënt de dosering van dit product niet kan tolereren tijdens de langdurige behandeling, maar de dosering kan alleen worden verhoogd als de conditie stabiel is. Andere overwegingen zijn de mogelijke noodzaak van een betere bewaking van de nierfunctie.
Nierdysfunctie
Nierfunctie had geen significant effect op het uitruimingspercentage, dus patiënten met nierdysfunctie hoefden de dosis niet aan te passen.
Beschadiging van de leverfunctie
Over het algemeen is de dosering van metoprolol die bij patiënten met levercirrose is toegediend, hetzelfde als bij patiënten met een normale leverfunctie. Dosisvermindering moet alleen in overweging worden genomen als de leverfunctie ernstig is aangetast (bijv. bij patiënten die een bypass-operatie ondergaan).

Bijwerkingen
Soms, gezamenlijke pijn, hepatitis, spierspasme, droge mond, conjunctivitis zoals symptomen, rhinitis en aandachtstekort, en gangreen bij patiënten met vaatziekten zijn gemeld.

Taboe:
Cardiogene shock. Ziek sinussyndroom. 2. Atrioventriculair blok in graad III. Patiënten met instabiele, gedecomprimeerde hartfalen (longoedeem, hypoperfusie of hypotensie) worden continu of met tussenpozen behandeld β patiënten met positieve inotroop therapie met receptor agonisten. Symptomatische bradycardie of hypotensie. Dit product mag niet worden gegeven aan patiënten met een verdacht acuut myocardinfarct waarvan de hartfrequentie < 45 slagen > 0.24 seconden of de systolische bloeddruk < 100 mmHg. Bij patiënten met hartfalen moet de geschiktheid van dit product opnieuw worden geëvalueerd voordat de patiënt wordt behandeld als de systolische bloeddruk in de rug lager is dan 100 mmHg bij meerdere metingen. Patiënten met ernstige perifere vasculaire aandoeningen lopen het risico van gangreen. Voor enig ingrediënt of andere β die allergisch is voor receptorblokkers.

Zaken die aandacht vereisen:
Metoprolol kan de symptomen van perifere vaataandoeningen zoals intermitterende claudicatie verergeren. Het is noodzakelijk voorzichtig te zijn bij de behandeling van ernstige nierschade, diverse noodsituaties met metabolische acidose en de combinatie van digitalis.
Patiënten met variant angina pectoris (Prinzmetal's) gebruiken β Receptor-blokkers kunnen worden veroorzaakt door α de frequentie en de mate van angina pectoris-aanval worden verergerd door door via de receptor gemedieerde coronaire vasoconstrictie. Daarom is het niet selectief β- Receptor-blokkers kunnen niet worden gebruikt bij dergelijke patiënten. Selectiviteit β 1 receptor-blokkers moeten ook met voorzichtigheid worden gebruikt.
Bij patiënten met bronchiaal astma of andere chronische obstructieve longziekte moet tegelijkertijd voldoende bronchodilatie worden toegediend, β de dosis van 2 receptor agonist moet mogelijk worden verhoogd.
Het effect van de behandeling met metoprolol op het glucosemetabolisme of het risico van hypoglycemie is lager dan dat van niet-selectieve behandeling β Receptor-blokkers.
In zeldzame gevallen verergeren de oorspronkelijke matige atrioventriculaire geleidingsafwijkingen (die waarschijnlijk leiden tot atrioventriculair blok).
β de behandeling van receptorblokkers kan de behandeling van allergische reacties belemmeren, en de conventionele dosis epinephrine bereikt niet altijd het gewenste effect. Als metoprolol-succinaat wordt gebruikt bij patiënten met pheochromocytoma, moet het worden gecombineerd met metoprolol-succinate α Receptor-blokkers.
Bij patiënten met ernstige symptomatische stabiele hartfalen (NYHA IV) zijn er beperkte klinisch gecontroleerde studies over de werkzaamheid/veiligheid van dit product. Daarom kan de behandeling van dit soort patiënten alleen worden gestart door ervaren en goed opgeleide artsen.
Klinische studies over hartfalen sluiten patiënten met symptomatische hartfalen gewoonlijk uit, vergezeld van acuut myocardinfarct en instabiele angina pectoris. Daarom is er nog steeds een gebrek aan gegevens over de werkzaamheid/veiligheid van dit geneesmiddel bij de behandeling van acuut myocardinfarct met hartfalen. Het is verboden te gebruiken bij patiënten met instabiele en gedecomprimeerde hartfalen.
Plotselinge terugtrekking β Ontvangerblokkers zijn gevaarlijk, vooral bij patiënten met een hoog risico, die chronisch hartfalen kunnen verergeren en het risico op myocardinfarct en plotselinge dood kunnen vergroten. Daarom moet het geneesmiddel zo geleidelijk mogelijk worden teruggetrokken. Het hele terugnameproces moet minstens twee weken duren en de dosering moet gehalveerd worden totdat deze uiteindelijk wordt teruggebracht tot een halve tablet van 23.75 mg. de laatste dosering moet minstens vier dagen voor het uit de markt nemen worden gegeven. Als er symptomen optreden, wordt aanbevolen het geneesmiddel langzamer terug te trekken. Als het geneesmiddel vóór de ingreep moet worden gestopt, moet het ten minste 48 uur worden gestopt, tenzij er speciale omstandigheden zijn, zoals thyreotoxicose en pheochromocytoma.
Atleten moeten het met voorzichtigheid gebruiken.
Invloed op het besturen van auto's en het bedienen van machines
Duizeligheid en vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling met dit product, dus moet het voorzichtig worden gebruikt wanneer aandacht nodig is, zoals het besturen en bedienen van machines.

Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen:
zwangerschap
β Receptor-blokkers kunnen foetale of neonatale bradycardie veroorzaken. Daarom moet in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en vóór en na de bevalling bij het gebruik van receptorblokkers rekening worden gehouden met het gebruik van deze risico's β.
Vrouwen die lacteren
Metoprolol kan de melk binnendringen, maar het is onwaarschijnlijk dat de baby bij de therapeutische dosis in gevaar komt.


VEELGESTELDE VRAGEN
1.wie zijn wij?
We zijn gevestigd in Fujian, China, vanaf 2000, verkopen aan Noord-Amerika (40.00%), Zuidoost-Azië (25.00%), West-Europa (25.00%), Afrika (10.00%). In totaal zijn er ongeveer 50 mensen op ons kantoor.

hoe kunnen we kwaliteit garanderen?
Altijd een pre-productie monster vóór de massaproductie;
Altijd de eindcontrole vóór verzending;

3.wat kunt u bij ons kopen?
Farmaceutische productielijnen,tussenproducten,API's,bereide medicijnpreparaten & vaccins.

waarom zou u niet van andere leveranciers bij ons kopen?
We hebben onze eigen fabrieken en een professioneel verkoopteam dat werkt voor de klanten over de hele wereld.

welke diensten kunnen wij leveren?
Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Delivery;
Geaccepteerde betalingsvaluta: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Geaccepteerd betalingstype: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Gesproken taal: Engels, Chinees, Japans

Onze Ddvdantage:
1. Snelle levering
2. Online betaling
3. Kwaliteitsborging
4. Welkom grote orde
5. 24 uur service na de verkoop
6. Producten met een concurrentievoordeel
7. Onze informatie over de waarde is "kwaliteit is onze cultuur"
Werk met ons samen om u veilige fondsen te bieden, uw bedrijf is veilig beschermd, onze voordelen

Onze Service
A) er kunnen gratis amples worden verstrekt.
b) klanten door professionele technologie leiden en hen leren hoe ze onze producten na de verkoop moeten gebruiken
c) de laagste prijs van producten van hoge kwaliteit bepalen
1. Ervaren ervaring: Ons bedrijf is jarenlang een toonaangevende producent van professionele productie op het gebied van de Chinese  farmaceutische  industrie.
De hoogste kwaliteit: Om een hoge kwaliteit te garanderen zal het pakket, zodra er problemen zijn gevonden, opnieuw voor u worden verzonden.
Veilig transport: Met de luchtexprepress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Het wordt aanbevolen dat u kiest voor de meest professionele expediteur .
Snelle levering: We hebben voorraad, dus zodra de betaling is ontvangen, kunnen we snel leveren.
Kwaliteit service: Wij zullen u enthousiaste service na verkoop bieden. Als u nog vragen hebt, zullen wij u binnen 24 uur antwoord geven.
Concurrerende prijs: Kortingen zullen worden verkregen bij het doen van grote orders.

Onze fabriek
Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd is een uitgebreide onderneming die O & O, productie en bouw van farmaceutische productieapparatuur, ontwikkeling en overdracht van biotechnologie, en coöperatieve productie en verkoop van medicijnen en vaccins integreert. De zelf ontwikkelde farmaceutische productieapparatuur met het merk FUL is in bedrijf genomen in veel bekende farmaceutische bedrijven CSPC en werkt ook samen met veel bekende farmaceutische bedrijven in de productie en verkoop, waaronder farmaceutische tussenproducten, API's en preparaten voor afgewerkte medicijnen .

Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd de activiteiten stralen naar alle niveaus uit, inclusief directe samenwerking met overheidsafdelingen en vertegenwoordigers van de industrie, en het tot stand brengen van samenwerking op het gebied van toelevering met de detailhandel. We leveren hoogwaardige, veilige en effectieve medicijnen en medische apparatuur aan overheden, ziekenhuizen, klinieken en apotheken in verschillende landen met tijdige en effectieve diensten tegen redelijke prijzen.

Momenteel Fuzhou FLUID Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd heeft de toestemming om zijn tussenproducten en API's te verkopen, en heeft de vergunningen van CPC & HUABEI PHARM verkoopt zijn afgewerkte geneesmiddelen, dan IS HET ENIGE product in China dat de volledige service kan leveren van farmaceutische productielijnen, tussenproducten en API's tot afgewerkte medicijnen en vaccins.dan zijn we dat op zoek naar de professionele farmaceutische bedrijven om samen te werken voor verdere samenwerking.




Fabrieksweergave


Onze producten


Ons bedrijf