Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Sorbitol Basisinformatie |
| Productkenmerken gebruikt de productiemethode voor chemische eigenschappen van Toxicity Limited |
| Productnaam: | Sorbitol |
| Synoniemen: | D-Glucitol (D-Sorbitol);Yamanashi-suikeralcohol;Yamanashi-suikeralcoholoplossing;Sorbitol 50-70-4;shanliangchun;SORBITOL;Parteck SI 200 (Sorbitol);Parteck SI 400 LEX (sorbitol) |
| CAS: | 50-70-4 |
| MF: | C6H14O6 |
| MW: | 182.17 |
| EINECS: | 200-061-5 |
| Productcategorieën: | RESULAX;Voedingsaddiviet en zoetstoffen;Biochemie;Glucose;suiker-alcoholen;remmers;suikers;Voedingsadditieven;Dextinen,suiker en koolhydraten;Voedsel en smaak Additieven |
| MOL-bestand: | 50-70-4.mol |
| Chemische eigenschappen van sorbitol |
| Smeltpunt | 98-100 °C (verlicht) |
| alfa | 4 º (per eur. pharm.) |
| Kookpunt | bp760 105° |
| dichtheid | 1.28 g/ml bij 25 °C. |
| dampdichtheid | <1 (vs lucht) |
| dampdruk | <0.1 mm Hg (25 °C) |
| brekingsindex | n20/D 1.46 |
| FEMA | 3029 | D-SORBITOL |
| FP | >100°C. |
| opslagtemperatuur | Opslaan bij RT. |
| oplosbaarheid | H2O: 1 M bij 20 °C, helder, kleurloos |
| pka | PKA (17.5°): 13.6 |
| vorm | vloeistof |
| kleur | Wit |
| Soortelijk gewicht | 1.28 |
| Geur | Geurloos |
| PH | 5.0-7.0 (25 ºC, 1 M IN H2O) |
| PH-bereik | 5 - 7 bij 182 g/l bij 25 °C. |
| optische activiteit | [Α]20/D 1.5±0.3°, c = 10% in H2O |
| Wateroplosbaarheid | OPLOSBAAR |
| max | Λ: 260 nm AMAX: 0.04 Λ: 280 nm AMAX: 0.045 |
| Gevoelig | Hygroscopisch |
| Merck | 14,8725 |
| BRN | 1721899 |
| Stabiliteit: | Stabiel. Vermijd sterke oxiderende stoffen. Bescherm tegen vocht. |
| InChIKey | FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N |
| CAS-database-referentie | 50-70-4 (CAS-database-referentie) |
| NIST-Chemie-referentie | Sorbitol (50-70-4) |
| EPA Substantie Registry System | Sorbitol (50-70-4) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | XI |
| Risicoverklaringen | 36/37/38 |
| Veiligheidsverklaringen | 8-36-26-24/25 |
| WGK Duitsland | 2 |
| RTECS | LZ4290000 |
| F | 3 |
| Zelfontbrandingstemperatuur | 420 °C. |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29054491 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 50-70-4 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal in konijn: 15900 mg/kg |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| D-Sorbitol | Engels |
| ACROS | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ALFA | Engels |
| Sorbitol gebruik en synthese |
| Productkenmerken | Sorbitol is een niet-vluchtige polyhydrische suikeralcohol. Het is chemisch stabiel en niet gemakkelijk te oxideren door lucht. Het is gemakkelijk oplosbaar in water, hete ethanol, methanol, isopropanol, butanolalcohol, cyclohexanol, fenol, aceton, azijnzuur en dimethylformamide. Het wordt wijd verspreid in de natuur plantenvruchten. Het is niet makkelijk om gefermenteerd te worden door verschillende soorten micro-organismen en een uitstekende hittebestendigheid te hebben zonder te ontbinden, zelfs bij hoge temperaturen (200 °C). Het wordt aanvankelijk gescheiden van de aardbei door de Boussingault (Frans) et al. De pH-waarde van de verzadigde waterige oplossing is 6 tot 7. Het is isomeer van mannitol, Taylor alcohol, en galactose alcohol. Het heeft een verfrissende zoete smaak met zoetheid die 65% van de saccharose is. Het heeft een uitstekende vochtabsorptie-capaciteit met een lage calorische waarde en heeft een zeer breed scala aan effecten op het voedsel, cosmetisch, farmaceutisch gebied. Wanneer het in voedsel wordt aangebracht, kan het drogen en verouderen van voedsel voorkomen, en kan het de houdbaarheid van producten verlengen, evenals de neerslag van suikers en zouten in het voedsel effectief voorkomen en zo de sterktebalans van zoetheid, zuur, bitter en de voedselsmaak verbeteren. Het kan worden gesynthetiseerd uit de hydrogenatie van glucose onder verhitting en hoge druk met het bestaan van nikkel-katalysator. |
| Gebruik | 1. De dagelijkse chemische industrie Sorbitol kan worden gebruikt als excipiënte, vochtinbrengende middelen en antivriesmiddelen in tandpasta, waarbij de toegevoegde hoeveelheid tot 25 tot 30% bedraagt. Dit kan helpen de smering, kleur en goede smaak voor de pasta te behouden. In cosmetica wordt het gebruikt als een anti-droogmiddel (substituut glycerol) dat de rek en het smeervermogen van de emulgator kan vergroten en dus geschikt is voor langdurige opslag; Sorbitan esters en sorbitan vetwetzuur ester evenals zijn ethyleenoxide adducts hebben een voordeel van een kleine huidirritatie die dus veel wordt gebruikt in de cosmetica-industrie. 2. De levensmiddelenindustrie Het toevoegen van sorbitol in voedsel kan het drogen van voedsel verhinderen en voedsel vers en zacht maken blijven. Toepassing in broodkoek heeft een significant effect. De zoetheid van sorbitol is lager dan die van saccharose en kan niet worden geëxploiteerd door bacteriën. Het is een belangrijke grondstof voor de productie van suikervrije snoep en een verscheidenheid aan anticaries voedsel. Omdat het metabolisme van het product geen toename van bloedsuiker veroorzaakt, kan het ook worden toegepast als zoetstof en voedingsmiddel voor het voedsel van patiënten met diabetes. Sorbitol bevat geen aldehyde-groep en is niet gemakkelijk geoxideerd. Het zal geen Maillard-reactie met aminozuren hebben bij het verwarmen. Het heeft ook bepaalde fysiologische activiteit. Het kan de denaturatie van de carotenoïden en eetbare vetten en eiwitten voorkomen; het toevoegen van dit product aan de geconcentreerde melk kan de houdbaarheid verlengen; het kan ook worden gebruikt om de kleur, smaak en smaak van de dunne darm te verbeteren en heeft een significant stabiliserend effect en een langdurig effect op de opslag van vispaat. Een soortgelijk effect kan ook worden waargenomen bij de storing. 3. de farmaceutische industrie Sorbitol kan worden gebruikt als grondstof in vitamine C; kan ook worden gebruikt als voedersiroop, injectievloeistoffen en grondstoffen voor medicijntabletten; als verspreidingsmiddel voor medicijnen en vulstoffen, cryoprotectanten, antikristallisatiemiddel, geneeskundestabilisatoren, bevochtigingsmiddelen, capsules met plastificeerde middelen, zoetstoffen en zalf matrix. 4. de chemische industrie Sorbitol abietine wordt vaak gebruikt als grondstof voor algemene architecturale coatings, ook gebruikt als weekmakers en smeermiddelen voor toepassing in polyvinylchloridehars en andere polymeren. Het kan van complex met ijzer, koper, en aluminium ion in alkalische oplossing worden toegepast op het wassen en bleken in de textielindustrie. Het gebruik van sorbitol en propyleenoxide als uitgangsmateriaal kan stijf polyurethaanschuim produceren en enkele vlamvertragende eigenschappen hebben. De bovenstaande informatie wordt bewerkt door het Chemicalbook van Dai Xiongfeng. |
| Toxiciteit | ADI Value heeft geen speciale voorziening (FAO/WHO, 2001). GRAS (FDA, §184.1835, 2000). LD50:23,3 g/kg (muizen, orale toediening); LD50:15900 mg/kg (rat, orale toediening). Een dagelijkse toediening van 40 g op de lange termijn veroorzaakt geen abnormale problemen voor mensen. Een dosis van meer dan 50 g. |
| Beperkt gebruik | FAO/WHO: raisins, 5 g/kg; eetbare ices en ijsdrank: 50 g/kg (alleen of de hoeveelheid van de combinatie met glycerol). FDA, §184.1835 (2000): 99% hard snoep; gom 75%, snoep 98%; jam, gelei, 30%; diepgevroren zuivel dessert 17%; bakkerijproducten 30%; overige voedingsmiddelen 2%. FEMA (mg/kg): 1300 frisdranken; koude drank 70,000; snoep 21000; bakkerij 50000; pudding categorie 8000; Suikerjas 500; bovenste verfraaiende laag 280,000. GB 2760-2000: Met de „02319, maltitol.” |
| Chemische eigenschappen | Het is wit en geurloos kristallijn poeder met zoete smaak en hygroscopisch. Het kan worden opgelost in water (235 g/100 g water, 25 °C), glycerine en propyleenglycol; en is licht oplosbaar in methanol, ethanol, azijnzuur, en fenol- en acetamideoplossing, maar vrijwel onoplosbaar in de meeste andere organische oplosmiddelen. |
| Productiemethode | 1. Giet de bereide 53% waterige glucoseoplossing in de autoclaaf, waarbij de nikkelkatalysator van 0.1% van het gewicht van glucose wordt toegevoegd; Voeg na vervanging van de lucht waterstof toe bij ongeveer 3,5 MPa, 150 °C en pH8.2-8.4; zorg ervoor dat het restsuikergehalte lager is dan 0.5%. Na 5 minuten neerslaan, de resulterende oplossing van sorbitol door ionenwisselingshars plaatsen om het geraffineerde product te verkrijgen. Materiaal vaste consumptie: Zoutzuur 19 kg/t, caustic 36 kg/t, vaste basis 6 kg/t, aluminium-nikkellegeringpoeder 3 kg/t, oraal geadministreerde glucose 518 kg/t, actieve kool 4 kg/t. 2. Het wordt verkregen uit de hydrogenering van glucose met de nikkelkatalysator bij hoge temperatuur en hoge druk, waarna het product verder wordt geraffineerd door de ionenwisselingshars, geconcentreerd, gekristalliseerd en gescheiden om het eindproduct te verkrijgen. 3. Binnenlandse productie van sorbitol die meestal continu of met tussenpozen wordt toegepast bij het hydrogeneren van geraffineerde glucose, verkregen uit de saccharificatie van zetmeel: C6H12O6 + H2 [NI] → C6H14O6 Giet de bereide 53% waterige glucoseoplossing in de autoclaaf, waarbij de nikkelkatalysator van 0.1% van het gewicht van glucose wordt toegevoegd; Voeg na vervanging van de lucht waterstof toe bij ongeveer 3,5 MPa, 150 °C en pH8.2-8.4; regel het eindpunt met een restsuikergehalte van minder dan 0.5%. Na 5 minuten neerslaan, de resulterende oplossing van sorbitol door ionenwisselingshars plaatsen om het geraffineerde product te verkrijgen. Het bovengenoemde proces is eenvoudig zonder de noodzaak van isolatie voordat er gekwalificeerde producten worden verkregen en zonder verontreiniging door "drie afvalstoffen". Voor het zetmeel is de opbrengst echter slechts 50%, en heeft dus hogere kosten. De introductie van nieuwe technologie door directe hydrogenatie op zetmeel saccharificatievloeistof kan een opbrengst tot 85% verkrijgen. |
| Chemische eigenschappen | D-Sorbitol heeft een zoete smaak. In vergelijking met saccharose is de relatieve zoetheid van sorbitol ongeveer 50%. Sorbitol kan bestaan in een van de verschillende kristallijnen vormen met smeltpunten variërend van 89 tot 101°C. Zie Burdock (1997) voor een gedetailleerde beschrijving van deze verbinding. |
| Chemische eigenschappen | Wit of bijna wit, kristallijn poeder. |
| Chemische eigenschappen | Sorbitol is D-glucitol. Het is een hexahydrische alcohol gerelateerd aan de mannose en is isomerisch met mannitol. Sorbitol treedt op als een geurloos, wit of bijna kleurloos, kristallijn, hygroscopisch poeder. Er zijn vier kristallijne polymorfen en één amorfe vorm van sorbitol geïdentificeerd die enigszins verschillende fysieke eigenschappen hebben, zoals het smeltpunt. Sorbitol is verkrijgbaar in een breed scala aan soorten en polymorfe vormen, zoals korrels, vlokken of pellets die de neiging hebben minder te koeken dan de poedervorm en wenselijker compressiekarakteristieken hebben. Sorbitol heeft een aangename, koele, zoete smaak en heeft ongeveer 50-60% van de zoetheid van saccharose. |
| Voorval | Sorbitol is een van de meest voorkomende suikeralcoholen in de natuur met relatief hoge concentraties in appels, peren, pruimen, perziken en abrikozen. Ook gemeld gevonden in verschillende soorten bessen, zeewier en algen. |
| Gebruik | Sorbitol is een humectant, een polyol (polyhydrische alcohol), geproduceerd door hydrogenering van glucose met een goede oplosbaarheid in water en een slechte oplosbaarheid in olie. Het is ongeveer 60% zo zoet als suiker, en heeft een calorische waarde van 2.6 kcal/g. Het is zeer hygroscopisch en heeft een aangename, zoete smaak. Het houdt vocht in geraspte kokosnoot, voedsel voor huisdieren en snoep. Bij suikerloze bevroren desserts wordt het vriespunt onderdrukt, vaste stoffen toegevoegd en wordt wat zoetheid toegevoegd. Het wordt gebruikt in dranken met weinig calorieën om lichaam en smaak te bieden. Het wordt gebruikt in dieetvoeding zoals suikervrij snoep, kauwgom en ijs. Het wordt ook gebruikt als kristallisatiemodifier bij op zachte suiker gebaseerde confecties. |
| Gebruik | Bij de productie van sorbose, ascorbinezuur, propyleenglycol, synthetische weekmakers en harsen; als humectant (vochtconditioner) op drukrollen, in leer, in tabak. Bij het schrijven van inkt om een soepele stroom te verzekeren en om het beetsten van de pen te voorkomen. In antivriesmengsels met glycerol of glycols. Bij de productie van snoep om de houdbaarheid te vergroten door de stolling van suiker te vertragen; als humectant en verzachter in geraspte kokosnoot en pindakaas; als texturizer in voedsel; als sequestrant in frisdranken en wijnen. Gebruikt om de ongewenste nasmaak van saccharine in levensmiddelen te verminderen; als suikersubstituut voor diabetici. Farmaceutisch hulpmiddel (smaak; tablet-excipiënt); om de absorptie van vitaminen en andere voedingsstoffen in farmaceutische preparaten te verhogen: Chem. Eng. Nieuws 36, 59 (Februari 24, 1958). |
| Definitie | Chebi: De D-enantiomeer van glucitol (ook bekend als D-sorbitol). |
| Productiemethoden | Sorbitol komt natuurlijk voor in de rijpe bessen van veel bomen en planten. Het werd voor het eerst geïsoleerd in 1872 van de bessen van de bergas (Sorbus americana). Industrieel wordt sorbitol bereid door hydrogenering onder hoge druk met een koper-chroom of nikkelkatalysator, of door elektrolytische reductie van glucose en maïsstroop. Als rietsuiker of bietsuiker als bron worden gebruikt, wordt het disaccharide vóór hydrogenering gehydrolyseerd tot dextrose en fructose. |
| Voorbereiding | Sorbitol wordt geproduceerd door hydrogenering van glucose met waterstof en actieve nikkelkatalysator. Het is commercieel verkrijgbaar als 70% siroop of als zuiver wit poeder. |
| Definitie | Een hexahydrische alcohol die voorkomt in rozenheupen en rowan bessen. Het kan worden gesynthetiseerd door de reductie van glucose. Sorbitol wordt gebruikt om vitamine C (ascorbinezuur) en oppervlakteactieve stoffen te maken. Het wordt ook gebruikt in medicijnen en als zoetstof (vooral in voedsel voor diabetici). Het is een isomeer van mannitol. |
| Definitie | Een polyhydrische alcohol, CH2OH(CHOH)4CH2OH, afgeleid van glucose; het is isomeer met mannitol. Het wordt gevonden in rozenheupen en rowan bessen en door de katalytische vermindering van glucose met waterstof geproduceerd. Sorbitol wordt gebruikt als zoetstof (in diabetische voedingsmiddelen) en bij de vervaardiging van vitamine C en diverse cosmetica, voedingsmiddelen en medicijnen. |
| Merknaam | Sorbo (ICI Amerika). |
| Algemene beschrijving | Geurloze kleurloze vaste stof. Zinkt en mengt met water. |
| Lucht- en waterreacties | Oplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel | D-Sorbitol is een alcohol. Brandbare en/of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van alcoholen met alkali-metalen, nitriden en sterke reducerende middelen. Ze reageren met oxozuren en carboxylische zuren om esters en water te vormen. Oxiderende stoffen zetten ze om in aldehyden of ketonen. Alcoholen vertonen zowel zwak zuur als zwak basisgedrag. Zij kunnen de polymerisatie van isocyanaten en epoxiden in gang zetten. |
| Gevaar voor de gezondheid | Hete vloeistof zal de huid verbranden. |
| Farmaceutische toepassingen | Sorbitol wordt op grote schaal gebruikt als excipiënt in farmaceutische formuleringen. Het wordt ook op grote schaal gebruikt in cosmetica en voedingsmiddelen. Sorbitol wordt gebruikt als verdunner in tabletformuleringen die worden bereid door natte granulatie of directe compressie. Het is vooral nuttig in kauwtabletten vanwege de aangename, zoete smaak en koelende sensatie. In capsuleformuleringen wordt het gebruikt als weekmaker voor gelatine. Sorbitol is gebruikt als weekmaker in filmformuleringen. In vloeibare preparaten wordt sorbitol gebruikt als een voertuig in suikervrije formuleringen en als stabilisator voor suspensies van medicijnen, vitaminen en antacid. Bovendien wordt sorbitol gebruikt als excipiënt in vloeibare parenterale biologische formuleringen om effectieve eiwitstabilisatie in de vloeibare toestand te bieden. Het is ook aangetoond een geschikte drager te zijn om de in vitro ontbinderingssnelheid van indometacine te verbeteren. Bij siropen is het effectief in het voorkomen van kristallisatie rond de dop van flessen. Sorbitol wordt bovendien gebruikt in injecteerbare en actuele preparaten, en therapeutisch als een osmotisch laxeermiddel. Sorbitol kan ook analytisch worden gebruikt als marker voor het beoordelen van de bloedstroom van de lever. |
| Veiligheidsprofiel | Licht giftig door inslikken. Menselijke systemische effecten door inslikken: Hypermotiliteit en diarree. Mutatiegegevens gerapporteerd. Wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er onschadelijke rook en irriterende dampen vrij. |
| Veiligheid | Sorbitol wordt veel gebruikt in een aantal farmaceutische producten en komt van nature voor in veel eetbare vruchten en bessen. Het wordt langzamer geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal dan sacharose en wordt in de lever gemetaboliseerd tot fructose en glucose. De warmtewaarde is ongeveer 16.7 J/g (4 CAL/g). Sorbitol wordt beter getolereerd door diabetici dan saccharose en wordt veel gebruikt in veel suikervrije vloeibare voertuigen. Nochtans, wordt het niet beschouwd als onvoorwaardelijk veilig voor diabetici. Meldingen van bijwerkingen van sorbitol zijn grotendeels te wijten aan de werking ervan als een osmotisch laxeermiddel bij oraal gebruik (17-19), dat therapeutisch kan worden geëxploiteerd. Inname van grote hoeveelheden sorbitol (>20 g/dag bij volwassenen) moet daarom worden vermeden. Sorbitol wordt niet gemakkelijk gefermenteerd door orale micro-organismen en heeft weinig effect op de pH van tandplak; daarom wordt het over het algemeen beschouwd als niet-cariogeen. Sorbitol wordt over het algemeen beschouwd als irriterend dan mannitol. LD50 (muis, IV): 9.48 g/kg LD50 (muis, oraal): 17.8 g/kg LD50 (rat, IV): 7.1 g/kg LD50 (rat, SC): 29.6 g/kg |
| opslag | Sorbitol is chemisch relatief inert en is compatibel met de meeste excipiënten. Het is stabiel in de lucht bij afwezigheid van katalysatoren en in koude, verdunde zuren en basen. Sorbitol verduikt of ontbindt niet bij hoge temperaturen of in aanwezigheid van aminen. Het is niet-ontvlambaar, niet-corrosief en niet-vluchtig. Hoewel sorbitol bestand is tegen fermentatie door veel micro-organismen, moet een conserveringsmiddel worden toegevoegd aan sorbitol-oplossingen. Oplossingen kunnen worden opgeslagen in glazen, plastic, aluminium en roestvrijstalen containers. Oplossingen voor injectie kunnen worden gesteriliseerd door middel van autoclaaf. Het bulkmateriaal is hygroscopisch en moet in een luchtdichte container op een koele, droge plaats worden opgeslagen. |
| Zuiveringsmethoden | Kristalliseer D(-)-sorbitol (als hemihydraat) meerdere malen uit EtOH/water (1:1), droog het vervolgens door het te fuseren en op te slaan over watervrije MgSO4. [Koch et al. J am Chem SOC 75 953 1953, Beilstein 1 IV 2839.] |
| Incompatibiliteit | Sorbitol zal in water oplosbare chelaten vormen met veel divalente en trivalente metaalionen in sterk zure en alkalische omstandigheden. Toevoeging van vloeibare polyethyleen glycolen aan de sorbitol-oplossing, met krachtige agitatie, produceert een wasachtig, in water oplosbaar gel met een smeltpunt van 35-40ºC. Sorbitol-oplossingen reageren ook met ijzeroxide om verkleurd te worden. Sorbitol verhoogt de degradatie van penicillinen in neutrale en waterige oplossingen. |
| Status van regelgeving | GRAS vermeld. Geaccepteerd voor gebruik als levensmiddelenadditief in Europa. Opgenomen in de FDA Inactive Ingredients Database (intra-articulaire en IM-injecties; nasale; orale capsules, oplossingen, suspensies, stroop en tabletten; rectale, actuele en vaginale preparaten). Inbegrepen in parenterale en niet-parenterale geneesmiddelen waarvoor in het Verenigd Koninkrijk een vergunning is verleend. Opgenomen in de Canadese lijst van aanvaardbare niet-medicinale ingrediënten. |
| Sorbitol Preparation Producten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Natriumhydroxide-->zoutzuur-->waterstof-->water-->D(+)-glucose-->zetmeel-->D(+)-sacharose-->Aluminiumnikkel |
| Producten voor de bereiding | Stearinezuur-->cis-9-Octadeenoic acid-->vetzuren, C8-10, driesters met trimethylolpropaan -->L(+)-Ascorbinezuur->Span 60- 80>SEDAN- 60 >SEDAN- 201>80 20-1,5-methylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethyl 85 |
| Uiterlijk | Kristallijn poeder, wit en geurloos |
| Smaak | Zoet en koel |
| Specifieke rotatie[α] D20()(°) | +4.0-+7,0 |
| Identificatie | Conform de norm |
| Zuurgraad | Conform |
| Smeltpunt | 95-98 |
| Verminder de droogheid | ≤ 1.0% |
| Uitleg van de oplossing | Conform |
| Chloride | ≤ 0.005% |
| Sulfaat | ≤ 0.01% |
| Weerstand | ≤ 5 μS/cm. |
| Minder suikers | ≤ 0.2% |
| Deeltjesgrootte | |
| 20-60MeshResidue op 20-60 MIC % | - |
| Residu bij ontsteking | ≤ 0.1% |
| Zware metalen | ≤ 10 mg/kg |
| Arsenicum | ≤ 2.0 mg/kg |
| Inhoud | ≥ 99% |
| Totale telling | ≤100 CFU/g |
| Schimmels en Yeastsw | ≤10CFU/g |
| E.coli | Negatief |
