Bedrijfsprofiel
Hangzhou Jinlan Pharm-Drugs Technology Co. Ltd. (JL Pharm) is een geavanceerde farmaceutische onderneming met een laboratorium van 1200 vierkante meter in Nanjing, en coöperatieve GMP-fabrieken in Beljing, Jiangsu, Zhejiang, Jiangxi, Chengdrand Shandong.we kunnen zowel CDMO technologie onderzoek en ontwikkeling diensten, En een uitgebreid scala aan laboratorium R&D en productie diensten voor grondstoffen en farmaceutische tussenproducten aan globapharmaceutical bedrijven, waarin synthetische route onderzoek en ontwikkeling, proces research en ontwikkeling en optimalisatie, scale-up productie, binnenlandse en buitenlandse drug registratie, en industriële apparatuur selectie, automatische controle systeem en technische proces pakketten.
Verpakking en verzending
Productnaam: Rimegepant
Synoniemen:
BMS 927711;BMS-927711;
4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidinecarboxylzuur (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorofenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b-pyryl-in;
Rimegant;
CS-2806;
BMS-927711 (Rimegekant);
BMS 92771;RIMEGEPANT;
BMS-927711;
BMS927711;
BMS 92771
CAS: 1289023-67-1
MF: C28H28F2N6O3
MW: 534.56
EINECS:
Productcategorieën: API;1289023-67-1
MOL-bestand: 1289023-67-1.mol
Rimegant Chemische eigenschappen
Dichtheid 1.45±0.1 g/cm3 (voorspeld)
opslagtemperatuur Bewaren bij -20°C.
Oplosbaarheid oplosbaar in DMSO
Vorm EEN kristallijne vaste stof
pka 12.03±0.20(voorspeld)
Rimegant Usage and Synthesis
Beschrijving Rimegepant (Nurtec ODT) (goedgekeurd door de FDA in februari 2020) Is een ODT beschikbaar in één enkele sterkte van 75 mg voor de acute behandeling van migraine met of zonder aura bij volwassenen. Niet meer dan 75 mg moet worden genomen in een periode van 24 uur. Hoewel er geen contra-indicaties zijn, moet gelijktijdige toediening met CYP3A4-remmers worden vermeden. De meest voorkomende bijwerkingen zijn Is misselijkheid, die voorkomt bij weinig patiënten (rimegepant PI, 2020). In klinische proeven toonde één enkele dosis rimegepant van 75 mg superioriteit aan boven een placebo met betrekking tot de pijnvrijheid (21% in de rimegepantgroep versus 11% in de placebogroep) en de vrijheid van het meest vervelende symptoom (35% versus 27%) bij 2 uur na de dosis (Croop et al., 2019). Rimegepant is niet goedgekeurd voor migrainepreventie, hoewel het momenteel in de laatste fase van klinische proeven is die het op die indicatie beoordelen (NCT03732638,2020).
Gebruikt Rimegepant is een orale calcitonine gen-related peptide (CGRP) receptor antagonist die gebruikt wordt voor de behandeling van migraine.
Rimegant Preparation Products en grondstoffen
Grondstoffen 1-Piperidinecarboxylzuur, 4-(2,3-dihydro2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-, (5S,6S,9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohephyl-in-9-ridta
Tag:Rimegepant(1289023-67-1) gerelateerde productinformatie
Gecontroleerde Leverancier 
