CAS No.: | 737789-87-6 |
---|---|
Formula: | C29h27f2n7o5s |
Type: | Pharmaceutical Intermediates |
Appearance: | Powder |
Quality: | Refined |
Colour: | White |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Hangzhou Jinlan Pharm-Drugs Technology Co. Ltd. (JL Pharm) is een geavanceerde farmaceutische onderneming met een laboratorium van 1200 vierkante meter in Nanjing, en coöperatieve GMP-fabrieken in Beljing, Jiangsu, Zhejiang, Jiangxi, Chengdrand Shandong.we kunnen zowel CDMO technologie onderzoek en ontwikkeling diensten, En een uitgebreid scala aan laboratorium R&D en productie diensten voor grondstoffen en farmaceutische tussenproducten aan globapharmaceutical bedrijven, waarin synthetische route onderzoek en ontwikkeling, proces research en ontwikkeling en optimalisatie, scale-up productie, binnenlandse en buitenlandse drug registratie, en industriële apparatuur selectie, automatische controle systeem en technische proces pakketten.
Productnaam: | Relugoix |
Synoniemen: | TAK-385;Relugolix;Altropaan;TKA-385 Relugolix;1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(dimethylaminomethyl)-3-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-2,4-dioxoxyl-TA2-385-TA2-TA2-4,5;TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-TA2-T 385 2851 |
CAS: | 737789-87-6 |
MF: | C29H27F2N7O5S |
MW: | 623.63 |
EINECS: | |
Productcategorieën: | API;737789-87-6 |
MOL-bestand: | 737789-87-6.mol |
Smeltpunt | 228 °C (decomp)(Solv: Ethylacetat tetrahydrofura |
dichtheid | 1.442±0.06 g/cm3 (voorspeld) |
opslagtemperatuur | Bewaren bij -20°C. |
oplosbaarheid | DMSO:20.0(Max. Conc. Mg/ml);32.1(Max. Conc. Mm) Ethanol:1.0 (max. conc. Mg/ml);1.6 (max. conc. Mm) |
vorm | Een kristallijne vaste stof |
pka | 13.17±0.70(voorspeld) |
InChIKey | AOMXMOCNKJTRQP-UHFFFAOYSA-N |
GLIMLACHEN | N(C1=CC=C(C2SC3=C=2CN(C)C)C(=O)N(C2=NN=C(OC)C=C2)C(=O)N3C02=C(F)C=CC=C2F)C=C1)C(NOC)=O |
Gebruik | Relugolix is een zeer selectieve, orale, non-peptide GnRH-antagonist die wordt onderzocht als een mogelijke behandeling van prostaatkanker |
Mechanisme van actie | Het mechanisme van de werking van relugolix is als een Gonadotropi die hormoonreceptor antagonist vrijgeeft, en Cytochroom P450 3A Inducer, en Cytochroom P450 2B6 Inducer, en Breast Cancer Resistance Protein remmer, en P-glycoproteïne remmer. Het fysiologische effect van relugolix is door middel van een verminderde GnRH -secretie. |
Synthese | Relugolix wordt geproduceerd door de reactie van 6-(4-aminophenyl)-1-(2,6-difluorobenzol)-5-((dimethylamino)methyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione en fenyl-N-methoxycaramaat. |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties