Paracetamol injectie 300 mg/2 ml.

• Powder: No
• Customized: Customized
• Certification: GMP, Copp
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Liquid
• Purity: >99%
• Model NR.: ANTI-010-08
• Transportpakket: Level 3
• Specificatie: 300MG/2ML, 10′S/BOX
• Handelsmerk: Serumpharm
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 2901231000

Beschrijving

PARACETAMOL-INJECTIE 300 MG/2 ML.

SPECIFICATIE: 300 MG/2 ML,10 PER DOOS
Handelsmerk: Serumpharm
OEM/ODM ondersteunen: Ja
Mini. Orde: 10000 dozen
Levertijd: 30-60 dagen
Handelstermijn: FOB,cif
Betalingstermijn: T/T,L/C.
Standaard beschikbaar: CP, BP
DOCUMENTEN: GMP,COPP,CTD

PARACETAMOL-INJECTIE 300 MG/2 ML.
Indicatio's:
Paracetamol Baxter is geïndiceerd voor de kortetermijnbehandeling van matige pijn, vooral na een operatie en voor de kortetermijnbehandeling van koorts, wanneer toediening via intraveneuze route klinisch wordt gerechtvaardigd door een dringende noodzaak om pijn of hyperthermie te behandelen en/of wanneer andere toedieningswegen niet mogelijk zijn.
Dit geneesmiddel is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een gewicht van meer dan 33 kg.
Dosering en toediening:
Intraveneus gebruik.
Dit geneesmiddel is uitsluitend bestemd voor volwassenen, adolescenten en kinderen met een gewicht van meer dan 33 kg.
Posologie :
Dosering op basis van het gewicht van de patiënt (zie de doseertabel hieronder):

Gewicht van de patiënt	Dosis per toediening	Volume per toediening	Maximumvolume van paracetamol (10 mg/ml) per toediening gebaseerd op de bovengewichtslimieten van groep (ml)**	Maximale dagelijkse dosis *
> 33 kg tot ≤50 kg	15 mg/kg	1.5 ml/kg	75 ml.	60 mg/kg niet meer dan 3 g
>50 kg met extra risicofactoren voor hepatotoxiciteit	1 g	100 ml.	100 ml.	3 g
>50 kg en geen bijkomende risicofactoren voor hepatotoxiciteit	1 g	100 ml.	100 ml.	4 g

*maximale dagelijkse dosis: De maximale dagelijkse dosis zoals weergegeven in de bovenstaande tabel is voor patiënten die geen andere paracetamol-houdende producten ontvangen en moet dienovereenkomstig worden aangepast, rekening houdend met dergelijke producten.
**patiënten die minder wegen, zullen kleinere volumes nodig hebben.
Het minimale interval tussen elke toediening moet minstens 4 uur zijn.
Het minimale interval tussen elke toediening bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet minstens 6 uur zijn.
Niet meer dan 4 doses in 24 uur.
Bij volwassenen met hepatocellulaire insufficiëntie, chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding (lage reserves van leverglutathione), dehydratie: De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 3 g.
Ernstige nierinsufficiëntie: Het wordt aanbevolen om bij het geven van paracetamol aan patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring ≤30 ml/min) het minimale interval tussen elke toediening te verhogen tot 6 uur.
Contra-indicaties:
▪ hypergevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de excipiënten of voor propacetamol hydrochloride (propmedicijn van paracetamol).
in geval van ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.
Voorzorgsmaatregelen:
Het wordt aanbevolen om een geschikte analgetische orale behandeling te gebruiken zodra deze toedieningsweg mogelijk is.
Om het risico van overdosering te vermijden, dient u te controleren of andere medicijnen die worden toegediend geen paracetamol of propacetamol bevatten.
Doses die hoger zijn dan de aanbevolen risico's houden risico in op zeer ernstige leverschade. Klinische symptomen en tekenen van leverschade (waaronder fulminante hepatitis, leverfalen, cholestatische hepatitis, cytolytische hepatitis) worden meestal voor het eerst waargenomen na twee dagen toediening van medicijnen met een piek die gewoonlijk na 4 tot 6 dagen wordt waargenomen. Behandeling met antidote moet zo snel mogelijk worden gegeven.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen van ernstige huidreacties en het gebruik van het geneesmiddel moet worden stopgezet bij de eerste verschijning van huiduitslag of enig ander teken van overgevoeligheid.".
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:
De vraag is of de ziekte niet kan worden gebruikt.
de vraag is of de gevolgen van de nieuwe, door de commissie
de vraag is of de ziekte van de mens niet kan
▪ chronische ondervoeding (lage reserves van leverglutathione),
de vraag is of de vraag of de vraag
▪ bij patiënten die lijden aan een genetisch veroorzaakt G-6-PD deficiëntie (favisme) is het voorkomen van een hemolytische bloedarmoede mogelijk als gevolg van de verminderde allocatie van glutathione na de toediening van paracetamol.
Interacties met medicijnen:
Probenecid veroorzaakt een bijna 2-voudige reductie in de opruiming van paracetamol door de conjugatie ervan met glucuronzuur te remmen. Een vermindering van de paracetamol-dosis moet worden overwogen voor een gelijktijdige behandeling met probenecid;
▪ Salicylamide kan de eliminatie t1/2 van paracetamol verlengen,
▪ er moet een waarschuwing worden gegeven aan de gelijktijdige inname van enzym-inducerende stoffen.
▪ gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende ten minste 4 dagen) met orale anticoagulantia kan leiden tot lichte variaties van INR-waarden. In dit geval moet een verhoogde bewaking van INR-waarden worden uitgevoerd tijdens de periode van gelijktijdig gebruik en gedurende 1 week nadat de paracetamol-behandeling is stopgezet.
Opslag:
Koel niet of vriest niet.
Bewaar de onmiddellijke verpakking in de buitenste verpakking, over de verpakking.

 

Jiangxi Serum Pharma Industries Co.,Ltd.  is een professionele leverancier van medische en  farmaceutische producten in China.  We zijn al meer dan 10 jaar gericht op het exporteren van biologische producten, vaccins, westerse medicijnen, API's, tussenproducten en medische producten, waarbij we een schat aan ervaring hebben opgebouwd. Onze producten zijn geëxporteerd naar meer dan 30 landen, voornamelijk in Azië, Afrika, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten en Europa, zoals Filippijnen, Bangladesh, Laos, Cambodja, Kirgizië, Kameroen, Guinee, Nigeria, Liberia, Mali, Jemen, Turkije, Chili, Australië en zo on.Our eindproducten hebben grote populariteit gewonnen met betrouwbare kwaliteit en concurrerende prijs, hebben we talrijke eindgebruikers en een goede reputatie op de markt.  

Na jaren van inspanningen hebben we ons ontwikkeld tot de toonaangevende onderneming in de farmaceutische overzeese exportindustrie. Onze producten, waaronder API en voltooide formuleringen, zijn geaccrediteerd met diverse certificaten, zoals het Chinese GMP-certificaat, het ISO9001-kwaliteitscertificaat.

Het bedrijf heeft nauwe samenwerkingsrelaties met binnenlandse producenten van biologische producten, vaccins, grondstoffen en hulpstoffen, en heeft gedeelde middelen en bijkomende voordelen. We zijn toegewijd aan de ontwikkeling en penetratie van de internationale markt en bieden klanten kwaliteitsgarantie. We bieden verschillende farmaceutische API's en eindproducten van topkwaliteit tegen een redelijke prijs  en een betere service na de verkoop.

Ons bedrijf heeft een perfect kwaliteitsborgingssysteem opgezet in strikte overeenstemming met de Chinese GMP-eisen. Het gehele proces van de inkoop van grondstoffen tot de verzending van eindproducten wordt gecontroleerd door de afdeling kwaliteitsborging.Alle grondstoffen worden geleverd door geselecteerde betrouwbare leveranciers en zorgvuldig geïnspecteerd door de afdeling Kwaliteitsborging voordat ze worden gebruikt.

Uitmuntendheid, professionaliteit en integriteit zijn onze culturen. We zullen onze klanten producten van goede kwaliteit met concurrerende prijzen en snelle levering aanbieden. We kijken ernaar uit om een langdurige samenwerkingsrelatie met u op te zetten.