Hyaluronidase wordt gemaakt in Korea, goedkeuring KFDA. Het wordt gebruikt om huidvulstoffen op basis van hyaluronzuur op te lossen die verkeerd, overmatig of ongelijkmatig zijn geplaatst. Hyaluronidase wordt ook gebruikt in noodsituaties waarbij huidvulmiddel per ongeluk in een arterie is geïnjecteerd, waardoor de bloedtoevoer is afgecludeerd.
Hyaluronidase Ranidase zeer gezuiverde solutionele injectie
Ranidase is een zeer gezuiverde hyaluronidase injectie
Hyaluronidase wordt gemaakt in Korea, goedkeuring KFDA. Het wordt gebruikt om huidvulstoffen op basis van hyaluronzuur op te lossen die verkeerd, overmatig of ongelijkmatig zijn geplaatst. Hyaluronidase wordt ook gebruikt in noodsituaties waarbij huidvulmiddel per ongeluk in een arterie is geïnjecteerd, waardoor de bloedtoevoer is afgecludeerd.
Zeer gezuiverde en veilige hyaluronidase
Hyaluronidase wordt gemaakt in Korea. Het wordt gebruikt om huidvulstoffen op basis van hyaluronzuur op te lossen die verkeerd, overmatig of ongelijkmatig zijn geplaatst. Hyaluronidase wordt ook gebruikt in noodsituaties waarbij huidvulmiddel per ongeluk in een arterie is geïnjecteerd, waardoor de bloedtoevoer is afgecludeerd. Het wordt geïnjecteerd in de buurt van het dermale vulmiddel dat moet worden opgelost.
Gebruik van Hyaluronidase injectie: Om vulmiddel te verwijderen kan hyaluronidase worden geïnjecteerd om het hyaluronzuur op te lossen in dermale vulstoffen. Om het effect van lipodissoving injectie te verhogen, kan hyaluronidase worden toegevoegd aan de cocktails van vet smelting injectie.
Hyaluronidase wordt vaak gecombineerd met lokale anesthesie om de diffusie van lokale anesthesie te vergroten.
Handig
De oplutionele hyaluronidase kan rechtstreeks worden gebruikt voor de laesieplek. Alle andere zijn bevroren poeder, dus moet voor gebruik opnieuw worden samengesteld.
Voorzichtig: Er zijn een paar meldingen geweest dat sommige mensen een allergie voor hyaluronidase kunnen hebben, wat gebeurt met mensen die allergisch zijn voor bijenstekken.
Dosering
Volwassenen, kinderen en ouderen 1. In het geval van onderhuidse injecties (Hypodermoclyse): De hyaluronidase kan in het getroffen gebied worden geïnjecteerd nadat ongeveer 1,500 I.U. van het agens is opgelost in 1 ml zoutoplossing voordat een onderhuidse injectie wordt gestart, of, aan het begin van de injectie, in de buis worden toegediend ongeveer 2 cm boven de injectienaald. Ongeveer 1,500 I.U. van dit geneesmiddel is voldoende bij het toedienen van 500-1,000 ml zoutoplossing. Voor kinderen en ouderen dient u voorzichtig te zijn met het reguleren van de snelheid en de totale dosering, vooral als het onderwerp een nierinsufficiëntie heeft. Voor injectie onder huid of binnen de hartlijn : los 1,500 I.U. van dit geneesmiddel rechtstreeks op in de te toegediend zoutoplossing en gebruik het. Lokale anesthesie : los 1,500 I.U. van dit geneesmiddel op in de lokale anesthesieinjectie die moet worden toegediend en gebruik het. Bij gebruik in de oogheelkunde wordt een concentratie van 15 I.U. per ml aanbevolen. Extravasatie : als de diffusie sneller is dan bij focale toediening, los 1,500 I.U. van dit geneesmiddel op in 1 ml normale zoutoplossing en week de laesie in nadat extravasatie is uitgestald. Hematoom : los 1,500 I.U. van dit geneesmiddel op in 1 ml injectieoplossing of zoutoplossing en week het getroffen gebied. Los dit geneesmiddel onmiddellijk voor gebruik op met ongeveer 1 ml injectieoplossing samen met injecties. De subcutane injectie moet isotoon zijn met extracellulaire vloeistof in het lichaam. Dit geneesmiddel kan worden gecombineerd met veel gebruikte vloeistoffen. Normale zoutoplossing en hypodermoclyse. Er zijn voorbeelden van gebruik gemeld met 0.18% natriumchloride, 4% glucose, 0.45% natriumchloride, 2.5% glucose en 5% glucoseinjectie. 34 mmol/l kalium wordt toegevoegd aan isotonische glucose of normale zoutoplossing-injectie. Infuuoplossingen die elektrolyten bevatten zijn geschikter en mogen niet te snel worden geïnjecteerd. Dit geneesmiddel kan worden gemengd met morfine, diamorfine, chlorpromazine, metoclopramide, chlorpromazine, metoclopramide, promazine, dexamet hason lokale anesthesie, en epinephrine.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Waarschuwing Ampoule-injecties hebben een risico op glasdeeltjes die vermengd zijn met injecties, wat nadelige effecten kan veroorzaken. Let dus goed op om de risico's te minimaliseren. Besteed in het bijzonder aandacht bij het gebruik ervan voor kinderen en ouderen (beperkt tot injecties met glazen ampullen). 2. Dit geneesmiddel niet toedienen aan de volgende patiënten: 1) patiënten met een voorgeschiedenis van een schok voor dit geneesmiddel 2) patiënten met overgevoeligheid voor dit geneesmiddel of rundereiwit 3) oedeem veroorzaakt door gebeten of verdoofd worden 4) In de buurt van het getroffen gebied van infecties ziekten of kanker (kan de doorlaatbaarheid van de weefsels vergroten en kanker of infectie uitbreiden) 5) Anesthesie voor vroegtijdige toediening met redenen onbekend 6) patiënten met genitale hartaandoeningen, patiënten met veneuze congestie 7) patiënten met minder dan 5.5 g% serumeiwit 8) Moeder van de verpleegkunde 3. Toediening met zorg aan de volgende patiënten: Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op medicijnen 4. Bijwerkingen : 1) Overgevoeligheidsreactie: Zelden kunnen ernstige allergische reacties optreden die gepaard gaan met een schok. 2) gebied van toediening: In zeldzame gevallen kunnen plaatselijke irritatie, roodheid, pijn, de verspreiding van infectie, bloedingen en kneuzingen optreden. Oedeem is gerapporteerd in verband met hypodermoclyse. 3) anderen: In zeldzame gevallen kunnen koorts, tandmobiliteit en menorrhagie optreden. 5. Algemene voorzorgsmaatregelen 1) bij zeer kleine porties kunnen allergische reacties optreden. Om reacties zoals overgevoeligheidsreacties te voorspellen, wordt geadviseerd om van tevoren een huidreactietest uit te voeren met grondige consultatiesessies. 2) gebruik het geneesmiddel zorgvuldig, naar het oordeel van de arts, als de patiënt tijdens de behandelingsperiode met gevaarlijke machines moet rijden of werken. Interactie 1) zware metaalzouten fungeren als antagonisten van dit geneesmiddel. 2) in combinatie met een formulering die een salicylic acid derivaat bevat, kan het reabsorptie-effect van dit geneesmiddel worden verminderd. 3) Duw geen alcohol tijdens of onmiddellijk na het innemen van dit geneesmiddel, omdat dit de werking van alcohol kan verbeteren. 4) overdosis van dit geneesmiddel kan de werkzaamheid van topisch toegepaste geneesmiddelen zoals lokale anesthetica verminderen. Toediening aan zwangere en zogende moeders 1) aangezien de veiligheid van het toedienen van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap niet is vastgesteld, mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt voor vrouwen die zwanger of potentieel zwanger zijn, wanneer wordt aangenomen dat het voordeel van de behandeling de risico's overschrijdt. 2) het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt overgedragen op moedermelk, dus gebruik dit geneesmiddel niet voor moeders die borstvoeding geven. Toediening aan ouderen in het algemeen hebben ouderen zwakkere fysiologische functies, dus let goed op het gebruik van het geneesmiddel. Bijvoorbeeld het verlagen van de dosering 9. Behandeling in geval van overdosis 1) symptomen: Misselijkheid, roodheid, bijenkorven, snelle puls (tachycardie), de moeilijkheid van ademhaling, schok, en ademhalingsstilstand kunnen optreden. 2) behandeling: Stop met het toedienen van dit geneesmiddel. Als de patiënt huidsverschijnselen zoals roodheid of bijenkorven ervaart, dient u antihistamines toe. Als de patiënt een snelle puls (tachycardie) ervaart, dient u intraveneus corticosteroïden toe. In geval van shock, toediening van epinephrine, zuurstof leveren, ininjecteren corticosteroïden intraveneus, en behouden luchtwegen. Voer reanimatie uit in geval van een ademhalingsstilstand. 10. Opmerkingen over toepassing 1) bereid u voor als oplossing en gebruik deze onmiddellijk. 2) niet rechtstreeks toedienen in het hoornvlies of gewricht, omdat dit zwelling kan veroorzaken. 3) Injecteer niet intraveneus. 4) de combinatie van heparine en epinephrine is fysiek ongepast (wordt murky). In de klinische praktijk kan het echter zonder problemen worden gebruikt door het zonder problemen te mengen met een zeer kleine concentratie van epinephrine. Dit geneesmiddel mag niet worden gecombineerd met furosemide, benzodiazepines, fenytoine, chondroitinesulfaat B dat surfactanten van sulfonzuur of galzouten bevat. 5) dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt om de verspreiding of absorptie van alpha-blockers of dopamine-medicijnen te bevorderen.
Gecontroleerde Leverancier 
