CAS No.: | 70288-86-7 |
---|---|
Formule: | c48h74o14 |
Classificatie: | High Purity Materiaal |
Graad: | LR |
specifieke Usage: | Voor Biologische Doel, Technische Grade |
Inhoud: | Standaard |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Productnaam | Ivermectin |
CAS | 70288-86-7 |
Moleculaire formule | C48H74O14 |
Moleculair gewicht | 875.09300 |
Kwaliteit | Farmaceutische kwaliteit |
Kleur | Wit poeder |
Zuiverheid | 99% |
Houdbaarheid | 2 jaar |
De introductie van Ivermectin:
Ivermectin wordt veel gebruikt bij runderen, schapen, paarden, varkens, gastro-intestinale nematoden, longnematoden en parasitaire arthropoden,
intestinale nematoden, oormijten, scabies, zijdeworm en microfilariae, gastro-intestinale nematoden en externe parasieten en gevogelte. Dit product behoort tot de breedspectrumbestendige parasieten.
Ivermectin voor een verscheidenheid van de meeste levenscyclus van nematoden (maar niet alle nematoden) rol; voor schotel staart filariae
Effectief, maar voor volwassen wormen; want alleen in de darm zijn ronde fecale wormen ook effectief.
Ivermectin heeft het selectieve remmende effect, waarbij geen ruggenmergcellen en spiercellen in de dierlijke glutaminezuurionenkanalen van de klep de hoge bindingsaffiniteit is, wat leidt tot de proliferatie van de chloride-iondoorlatendheid van het celmembraan, zenuwcellen of spiercellen hyperpolarisatie veroorzaken, parasieten verlamming of dood.
De toepassing en functie van Ivermectin:
1. Ivermectine is de derivaten van abamectine. Ivermectin behoort tot semisynthetische breedspectrumbestendige parasieten.
2. Ivermectin heeft effect op de meeste verschillende levenscyclusnematoden.
3. Ivermectin heeft effect op de microfilaria van onchocerca volvulus, maar heeft geen effect op de volwassen onchocerca volvulus.
Ivermectin heeft effect op gemest wormen die alleen in het darmkanaal blijven.
5. Ivermectin heeft selectieve remming.
6. Ivermectin kan niet door de bloedhersenbarrière van de mens gaan.
In de diergeneeskunde wordt ivermectin poeder gebruikt tegen veel darmwormen (maar niet tegen tapewormen), de meeste mijten en sommige luizen. Ondanks dit is het niet effectief voor het elimineren van teken, vliegen, vlokken of vlooien. Het is effectief tegen larveheartwormen, maar niet tegen volwassen heartwormen, hoewel het hun leven kan verkorten. De dosis van het geneesmiddel moet zeer nauwkeurig worden gemeten, omdat het zeer giftig is bij overdosering.
Het wordt soms toegediend in combinatie met andere medicijnen om een breed spectrum van dierlijke parasieten te behandelen. Sommige hondenrassen (vooral de Rough Collie, de Smooth Collie, de Shetland Sheepdog en de Australian Shepherd) hebben echter een hoge incidentie van een bepaalde mutatie binnen het MDR1-gen (codering voor P-glycoproteïne); besmette dieren zijn bijzonder gevoelig voor de toxische effecten van ivermectin.
Klinisch bewijsmateriaal duidt erop dat kittens gevoelig zijn voor ivermectintoxiciteit. Er is een actuele voorbereiding voor 0.01% ivermectin voor de behandeling van oormijten bij katten (Acarexx) beschikbaar.
Ivermectin wordt soms gebruikt als acaricide in reptielen, zowel door injectie als als als als verdunde spray. Hoewel dit in sommige gevallen goed werkt, moet er wel voorzichtig te werk worden gegaan, omdat verschillende soorten reptielen zeer gevoelig zijn voor ivermectine. Het gebruik in schildpadden is bijzonder gecontra-indiceerd.
Andere naam van Ivermectin: IVERMECTINHCL;IvermectinEP2000;IVERMECTINNOTLESSTHAN93.0%OF22,23-DIHY-DROAVERMECTINB1A,ANDNOTLESTHAN97.0%OF22,23-DIChemicalbookHY-DINSTMECTINSTARD;CRISMINMECTINSTERMECTINSTARD;CREDINMECTINSTINMECTINSTARD;CREDINSTINMECTINSTINMECTINMECTINSTARD;CREINSTINSTINMECTINMECTINSTINMECTINMECTINSTARD;CREINST
Tests | Specificatie | Resultaten | |
Uiterlijk | Wit of geelachtig-wit kristallijn poeder, licht hygroscopisch. | Geelwit kristallijn poeder, licht hygroscopisch. | |
Oplosbaarheid | Praktisch onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol. | Gekwalificeerd | |
Identificatie | IR | Komt overeen met die van de CRS-standaard | Gekwalificeerd |
HPLC | De retentietijd voor H2Bla en H2Blb in het chromatogram verkregen met de testoplossing komt overeen met die van de standaard voorbereiding | Gekwalificeerd | |
Uiterlijk van de oplossing | Helder en niet intenser gekleurd dan DOOR? | Helder | |
Specifieke optische rotatie (watervrije en oplosmiddelvrije stof), ° | -20--17 | -17,9 | |
Verwante stoffen (%) | Individuele onzuiverheid (RRT 1.3-1.5)≤2.5 | I-l:<0.05 K:2.1 | |
Elke andere onzuiverheid ≤ 1 | C:0.06 A:0.57 J:0.14 H:0.39 D:<0.05 F:<0.05 E:0.36 1-2:0.19 |
||
Totaal ≤5 | 3.8 | ||
Negeer limiet: 0.05 | |||
Ethanol en formamide (%) | Ethanol ≤5.0 | 3.9 | |
Formamide≤3.0 | 2.5 | ||
Katalysator (ug/g) | ≤1 | < 1 | |
Water (%) | ≤1.0 | 0.26 | |
Sulfateerde as (%) | ≤0.1 | 0.07 | |
Zwaar metaal (%) | ≤0.002 | <0.002 | |
Assay (%) (HPLC, op droge basis) | H2Bla/(H2Bla +H2Blb)≥90.0 | 97.7 | |
95.0≤H2Bla +H2Blb≤ 102.0 | 96.7 | ||
Conclusie | Voldoet aan de vereisten van EP10.0 |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties