GMP Clean Room ISO 5 ISO 6 Biotechnologie, Medical Device Manufacturing Cleanroom Growing Room

• Garantie: 1 jaar
• Materiaal: Sandwich Panel
• Gebruik: Werkplaats
• Certificaat: CE
• Aangepaste: Aangepaste
• toepassing: farmaceutisch;laboratorium;elektronica
• Model NR.: SZP
• schone kwaliteit: iso 5/6/7/8
• licht: led-lamp
• deuren: deur van stalen materiaal
• grootte: aangepast ontwerp
• vloer: pvc-vloer
• ramen: 1000*1000 dubbellaags
• vermogen: volgens de eisen van de koper
• hvac-systeem: ja
• productnaam: cleanroom van sandwichpanelen
• dikte: 50 mm
• functies: eenvoudige installatie
• kleur: de behoefte van de klant
• pakket: multiplex-behuizing
• Transportpakket: Export Wooden Case
• Specificatie: 1150*L
• Handelsmerk: PHARMA
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 8414809090
• Productiecapaciteit: 2000square Meters /Year

Beschrijving

Netheid	Klasse 100 t/m klasse 100000, ISO 5 t/m ISO 8, klasse B t/ m klasse D.
Project omvat	1. Structuur: Wandpaneel , plafondpaneel , ramen, deuren, diverse fittings,  Vloeren
	2.Elektrisch: Verlichting, schakelaar, kabels, draden, stroomdistributiekast  ,  enz
	3.HVAC: AHU, leidingen, leidingen, koeler, ontvochtiger,  enz.
	4.Auto-besturing: PLC -regelaar, sensoren voor vochtigheid en temperatuur, bedieningspaneel
	5. Proces -piping -systeem: Gas, waterleiding
Temperatuur&vochtigheid	Zoals klanten vragen
Toepassing	Farmaceutische industrie
Kwalificatiedocumenten	IQ, OQ, PQ, DQ
Onze Service	Professioneel advies, gebruiksvriendelijk Engels Softaware, 24 uur technische ondersteuning, Buitenlandse installatie en inbedrijfstelling

Een GMP-cleanroom (Good Manufacturing Practice) die is geclassificeerd als ISO 5 en ISO 6, samen met een laboratoriumklasse 100
cleanroom of growing room verwijst naar gecontroleerde omgevingen die zijn ontworpen voor industrieën waar extreem lage niveaus zijn
vervuiling door deeltjes is vereist. Deze normen worden gedefinieerd door de Internationale Organisatie voor
Standaardisatie (ISO) en worden breed aanvaard voor farmaceutische producten, biotechnologie, de productie van medische hulpmiddelen,
en halfgeleiderproductie.

ISO 5 Cleanroom:  Een ISO 5 cleanroom, ook wel bekend als Klasse 100, laat niet meer dan 100 deeltjes toe die gelijk zijn aan of
groter dan 0.5 micron per kubieke voet lucht. Dit is een zeer gecontroleerde omgeving die geschikt is voor kritische operaties
zoals farmaceutische steriele productbereiding, halfgeleider wafer fabricage, en bepaalde medische procedures.

ISO 6 Cleanroom:  Een cleanroom van ISO 6 of een cleanroom van klasse 1000 laat niet meer dan 1000 deeltjes toe die gelijk zijn aan
of groter dan 0.5 micron per kubieke voet lucht. Hoewel minder streng dan een ISO 5 cleanroom, het nog steeds een zeer
hoge mate van reinheid en wordt gebruikt voor diverse gevoelige productieprocessen, waaronder enkele fases in
farmaceutische productie en assemblage van medische apparatuur.