ISO6 Standard 200sqm Cleanroom for Electronic sigarettenindustrie Ethiopia Project

• Certification: CE
• Noise: 60-70db
• Application: Pharmaceutical;Laboratory;Electronics
• Control Mode: Remote Control
• Usage: Dust Removal, Humidification, Sterilization
• schone kwaliteit: iso 5/6/7/8
• Model NR.: SZP
• licht: led-lamp
• deuren: deur van stalen materiaal
• grootte: aangepast ontwerp
• vloer: pvc-vloer
• ramen: 1000*1000 dubbellaags
• vermogen: volgens de eisen van de koper
• hvac-systeem: ja
• productnaam: cleanroom van sandwichpanelen
• dikte: 50 mm
• functies: eenvoudige installatie
• kleur: de behoefte van de klant
• pakket: multiplex-behuizing
• wandsysteem: sandwichpaneel
• elektrische regeling: ul- of europese norm
• Transportpakket: Export Wooden Case
• Specificatie: 1150*L
• Handelsmerk: PHARMA
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 8414809090
• Productiecapaciteit: 2000square Meters /Year

Beschrijving

Netheid	Klasse 100 t/m klasse 100000, ISO 5 t/m ISO 8, klasse B t/ m klasse D.
Project omvat	1. Structuur: Wandpaneel , plafondpaneel , ramen, deuren, diverse fittings,  Vloeren
	2.Elektrisch: Verlichting, schakelaar, kabels, draden, stroomdistributiekast  ,  enz
	3.HVAC: AHU, leidingen, leidingen, koeler, ontvochtiger,  enz.
	4.Auto-besturing: PLC -regelaar, sensoren voor vochtigheid en temperatuur, bedieningspaneel
	5. Proces -piping -systeem: Gas, waterleiding
Temperatuur&vochtigheid	Zoals klanten vragen
Toepassing	Farmaceutische industrie
Kwalificatiedocumenten	IQ, OQ, PQ, DQ
Onze Service	Professioneel advies, gebruiksvriendelijk Engels Softaware, 24 uur technische ondersteuning, Buitenlandse installatie en inbedrijfstelling

Een ISO 14644-norm ISO 8 gecontroleerde omgeving Farmaceutische productie Verpakking Cleanroom is een
specifiek type cleanroom dat voldoet aan de internationale normen Opgesteld door de ISO 14644-serie voor cleanrooms
en bijbehorende gecontroleerde omgevingen.

In deze context betekent een ISO 8 cleanroom dat deze voldoet aan de criteria voor het achtste niveau van de ISO 14644-1-classificatie
systeem, dat de maximale concentratie van in de lucht zwevende deeltjes specificeert die in de cleanroom-omgeving zijn toegestaan.
In een cleanroom volgens ISO 8 moet de lucht minder dan 352,000 deeltjes (≥0.5 μm) per kubieke meter bevatten. Deze classificatie
is geschikt voor minder gevoelige bewerkingen, zoals de verpakking en etikettering van farmaceutische producten, waarbij de
het risico op besmetting wordt beheerst, maar niet zo kritiek als in de feitelijke productie- of vulprocessen die plaatsvinden in schoner
ISO-classificaties zoals ISO 5 of ISO 7.
 

In een cleanroom voor farmaceutische productieverpakkingen die is aangewezen als ISO 8, zijn strenge controles van kracht om dit te minimaliseren
de introductie en verspreiding van verontreinigingen, waardoor de integriteit en veiligheid van de verpakte farmaceutische producten gewaarborgd zijn.
Dit omvat het regelen van de luchtstroming door middel van HEPA-filtersystemen (High-efficiency Particulate Air), waarbij strikt moet worden gehandhaafd
procedures voor het houden van kiemen, het beperken van de toegang, en het regelmatig controleren en testen van de omgeving op het aantal deeltjes en
microbiologische verontreinigingen. Ondanks het feit dat het minder streng is dan sommige andere cleanroom-classificaties, is een ISO 8 cleanroom
speelt nog steeds een cruciale rol bij het voorkomen van besmetting die de werkzaamheid of houdbaarheid van geneesmiddelen in gevaar zou kunnen brengen.