Pueraria-lobata-extract
Dit product wordt gewonnen uit gedroogde wortel van Pueraria Lobata WILLD. OHWI, Pueraria pseudo-hirsuta TANG et WANG, Pueraria thomsonii BENTN door water en ethanol.
Actieve ingrediënten: Daidzein, daidzin, puerarin, puerarin-7-xyloside,
Specificatie:
Pueraria flavonoid: 10%~80% door UV
Puerarin: 10%~98% door HPLC
Uiterlijk: Bruin tot geel poeder of korrelig
Testnorm: CP2020
Samenstelling: 100% natuurlijk extract, niet-bestraling, niet-GGO
Andere testdetails , stuur ons een e-mail voor COA.
Verpakking:25 KG/drum of 1 KG/zak
Houdbaarheid: 2 jaar
In vitro onderzoek remde puerarin de expressie van iNOS,COX-2 en CRP eiwitten geïnduceerd door LPS, en remde ook hun mRNA in RT-PCR assay in RAW264.7 cellen. De remming van iNOS,COX-2 en CRP expressie is het gevolg van dosisafhankelijke remming van fosforylering en degradatie van I-κB, wat resulteert in een vermindering van de nucleaire translocatie van p65NF-κB. Puerarin bemiddelde remming van door LPS geïnduceerde iNOS,COX-2, en CRP-expressie wordt toegeschreven aan remming van de NF-κB-activering op transcriptioneel niveau [1]. Puerarin is een nieuwe IK1 open-kanaalblokkering, die de basis kan vormen voor het antiaritmica-effect van puerarin. Puerarin concurreert met barium, een open kanaalblocker van IK1, om IK1 stroom te remmen [2].
In vivo-studies kunnen zowel genistein als puerarin chronische door alcohol veroorzaakte leverschade effectief verminderen door middel van potentiële antioxidanten, ontstekingsremmende of anti-apoptotische mechanismen. Genioflavine was echter effectiever dan puerarin bij het verminderen van malondialdehyde-niveaus (1.05±0.0947 versus 1.28±0.213 nmol/mg pro,p <0.05), tumornecrose-factor α(3.12±0.498 versus 3.82±0.277 pg/mg pro, P <0.05) en tumornecrose-factor α(3.12 0.498 versus 3.82±0.277/mg Pro, P <0.05). 0.05 1.46 0.223 1.88 0.309 0.05 Hoewel puerarin effectiever was dan tigoflavine bij het verbeteren van de serumactiviteit of de alanine aminotransferase-niveaus (35.8±3.95 versus 42.6) ±6.56 u/L,p <0.05) en lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (1.12±0.160 versus 1.55±0.150 mmol/l,p <0.05)[3]. Puerarin kan vroege nierschade aanzienlijk verbeteren, mogelijk door de expressie van ICAM-1 en TNF-α in de nieren van diabetesslatten te remmen [4].
RAW264.7 cellen werden in een subconfluent toestand gehouden bij 37 ºC in 95% lucht en 5% CO2 vochtige atmosfeer. Het medium dat wordt gebruikt voor de cultuur van routinematige doorgangen is het gemodificeerde Eagle-medium van Dulbecco, aangevuld met 10% foetaal runderserum, penicilline (100 eenheden/ml) en streptomycine (100 μg/ml). De MTT-analyse werd gebruikt om de levensvatbaarheid van met puerarine behandelde cellen te meten. Nadat het supernatant voor nitriet-bepaling werd verwijderd, werden de cellen 4 uur bij 37ºC met MTT (0,05mg/ml) geïncubeerd, en werd de optische dichtheid gemeten bij 540nm. De concentraties van puerarin waren respectievelijk 10,20,40 en 100 μm [1].
Dierlijke experimentele ratten: Een groep gezonde mannelijke SD ratten (7 weken oud) werd willekeurig verdeeld in een controlegroep, een modelgroep, en een puerarinbehandelgroep met hoge (H), matige (M) en lage (L) doses. Puerarin werd opnieuw gesuspendeerd in 0.9% normale zoutoplossing en toegediend door maagcanule met verschillende concentraties (0.25 mg/(kg×d) in groep L, 0.5 mg/(kg×d) in groep M, 1.0 mg/() per kg×d per dag gedurende 8 opeenvolgende dagen). In dezelfde periode werden gelijke hoeveelheden zout gegeven om de ratten te controleren en te simuleren [4]. Muizen: 40 mannelijke ICR-muizen (gewicht: 20-22g) werden aangepast aan 12 uur dagelijks licht: 12 uur donkerheidscyclus bij kamertemperatuur van 22±2ºC en 55% ± 5% relatieve vochtigheid. Na 1 week van aanpassing werden de muizen willekeurig verdeeld in 4 groepen met 10 muizen in elke groep. Cephaloflavine en puerarin werden toegediend aan muizen met een natriumcarboxymethylcellulose-oplossing met een gelijke molaire concentratie van 0,1M (maagvolume: 3ml kg-1 lichaamsgewicht) [3].
Gecontroleerde Leverancier 
