Uitrustingen van de Test van de Gonnoroea in één stap de snelle Dit product wordt gebruikt voor kwalitatieve opsporing van de aanwezigheid van Gonnoroea in vrouwelijke cervix en mannelijke urethra, en de klinische hulpdiagnose van Gonnoroeabesmetting, en de testresultaten moeten ook verder door de arts met betrekking tot symptomen, tekens en andere testresultaten worden bevestigd. Detectieprincipe De kenmerkende uitrusting van de gonnoroea gebruikt hoogst specifieke antigeen antilichamenreactie en immune chromatografieanalysetechnieken voor de kwalitatieve opsporing van of de klinische specimens het antigeen van de gonnoroea trachomatis bevatten, en de uitrusting bevat antigeen specifieke antilichamen van de gonnoroea trachomatis, die op het testgebied (t) op het membraan worden voorgefixeerd, En de overeenkomstige antilichamen op het gebied van de kwaliteitscontrole (C). Tijdens de detectie worden de pyrolyse van de monsters op het wattenstaafje getitreerd in de bemonsteringsputten (S) van de kit, en de monsters reageren specifiek op het antilichaam met het Gonnoroea-trachomatis-antigeen van de geprecodeerde gouden deeltjes. Vervolgens volgde het mengsel op met opwaartse chromatografie onder capillair effect. Als het positief is, zal goud geëtiketteerde Gonnoroea eerst met het antigeen van de gonnoroea trachomatis in de specimens in het chromatografieproces binden, dan zal de bonder door specifiek antilichaam van het antigeen van de gonnoroea trachomatis worden gecombineerd, dat op het membraan wordt bevestigd, En binnen het testgebied (T) verschijnt een rode band. Als deze negatief is, zal er geen rode band binnen het testgebied (T) zijn. Ongeacht of het Gonnoroea trachomatis-antigeen bestaat in klinische monsters, zal er een rode band zijn binnen het kwaliteitscontrolegebied (C). De rode band binnen het kwaliteitscontrolegebied (C) moet bepalen of er voldoende monster is, en of het chromatografieproces in overeenstemming is met de normale normen, en tegelijkertijd wordt het gebruikt als de interne controlestandaarden van het middel. Belangrijkste ingrediënten Gonnoroea kenmerkend exemplaar Kita van werkende instructionExtraction Solution AExtraction Solution B Monstername De kwaliteit van de verzamelde specimens is van het grootste belang voor de detectie van gonnoroea. De detectiekwaliteit van Gonnoroea is afhankelijk van de nauwkeurige technieken voor monsterafname, die monsters een groot aantal bepaalde actieve cellulaire componenten moeten laten bevatten, en de monsters mogen niet alleen lichaamsvloeistoffen bevatten. Cervicale monstername bij vrouwen: Gebruik steriele cervicale wattenstaafjes of steriele linnen, polyester wattenstaafjes. Veeg vóór het bemonsteren het slijm van het cervicale extraorale gebied af met andere wattenstaafjes of katoenballen, en steek het monsternemingswattenstaafje in de cervicale buis door de squamous kroniekschrijnaarsepithelium-verbinding, totdat het wattenstaafje vrijwel onzichtbaar is. Nadat u het wattenstaafje 15-20 seconden hebt gedraaid, moet u het eruit halen en mag u de buitenkant van de cervix en vaginale wand niet raken. Dit zal ervoor zorgen dat er meer cellen van de zuilcellen komen, terwijl de gonnoroea voornamelijk parasiet in zuilnachtige epitheliale cellen.Cervicale monsters kunnen ook worden genomen met behulp van een celborstel (niet meegeleverd) (Opmerking: Zwangere vrouwen moeten deze methode niet gebruiken). Na het reinigen van het cervicale extraorale gebied, plaatst u een celborstel in de cervicale buis, door de verbinding van de epitheliale cellen van de schaalkolom, en blijft u 2-3 seconden, en na twee cycli van roterende borstelcellen, neemt u deze weg, En wees voorzichtig dat u de vaginale wand niet raakt.als de detectie onmiddellijk kan worden uitgevoerd, plaatst u het wattenstaafje na het nemen van de monsters in de monsterbuis. Mannelijke urethrale monsterverzameling: Voor urethrale monstername kunnen wattenstaafjes of celpenseel (niet meegeleverd) worden gebruikt. Patiënten mogen niet binnen ten minste 1 uur voor de monstername urineren. Steek het wattenstaafje of de celborstel 2 tot 4 cm in de urethra en haal het na 3 tot 5 seconden draaien uit de borstel. Als de detectie onmiddellijk kan worden uitgevoerd, plaatst u het wattenstaafje na het nemen van de monsters in de monsterbuis. Als u geen directe test uitvoert, plaatst u het monster in een droge testbuis voor opslag of transport. Het monster kan 4-6 uur bij kamertemperatuur (15-30 ºC) worden bewaard, of (2-8 ºC) gedurende 24 tot 72 uur onder koude opslag worden bewaard. Het kan niet worden bevroren. Alle monsters moeten voor detectie weer op kamertemperatuur komen. Wij stellen voor dat het experiment onmiddellijk na monstername wordt uitgevoerd. Testprocedure Verwerking en controle van monsters: verwerking van cervicale wattenstaafjes en urethrale wattenstaafjes: Plaats de monsterbuizen op de werktafel en voeg 6 druppels extractieoplossing A toe Plaats het monsterafnamewattenstaafje in de monsterafneembuis, die extractieoplossing A bevat, en bewaar het bij kamertemperatuur, en draai en knijp het wattenstaafje in de buiswand tijdens het proces voortdurend in, zodat de vloeistof voortdurend naar buiten wordt geperst, en herhaal dit meerdere malen en behandel het 2 minuten. Voeg vervolgens 6 druppels extractieoplossing B toe, draai en knijp het wattenstaafje zo ver mogelijk uit, en gooi het wattenstaafje weg volgens de verwerkingsmethode van geïnfecteerde goederen. Als de monsters binnen 60 minuten na behandeling worden gebruikt, heeft dit geen invloed op de detectresultaten van de kit. Opmerkingen: De druppelhoeveelheid van oplossing A en extractieoplossing B moet gelijk zijn wanneer de wattenstaafjes worden verwerkt B. Detectiestappen: Lees de instructies voor de testkit zorgvuldig door voordat u deze in gebruik neemt. Haal de testkit uit de verzegelde zak en plaats deze in een schone, droge en vlakke werktafel, en label het monsternummer of de naam. Indien de testkit op de plaats wordt opgeslagen, welke temperatuur lager is dan kamertemperatuur, en de testkits en reagentia die vooraf moeten worden genomen; En het moet weer op kamertemperatuur komen voordat het wordt gebruikt.2 ~3 druppels verwerkte monsters in de monsterbuis moeten in de monsternamebronnen van de testkit worden gedrupt.wacht op het uiterlijk van de resultaten. 10 minuten nadat het monster is gedruppeld, kunnen de resultaten worden geïnterpreteerd. De tijd van de rode lijn varieert in overeenstemming met de inhoud van Gonnoroea, die wordt verzameld met zwabbers, en sommige positieve monsters kunnen het resultaat na 60 seconden. Om de negatieve resultaten te garanderen, dient u het resultaat niet na 15 minuten te beoordelen. Resultaatbepaling Positief: Er verschijnen twee paarse banden op de testlijn en de stuurlijn van de testkaart. De positieve resultaten tonen aan dat: De steekproeven bevatten het antigeen van de gonnoroea trachomatis. Negatief: Er verschijnt slechts één paarse band op de besturingslijn van de testkaart. Negatieve resultaten tonen aan dat: Gonnoroea trachomatis-antigeen niet kan worden gedetecteerd in monsters, of dat de inhoud onder het detecteerbare bereik ligt. Patiëntmonsters moeten worden bevestigd dat er geen gonnoroea-trachomatis-infectie door cultuur is. Als de resultaten van de cultuur en de testresultaten inconsistent zijn, en neem een ander monster naar de cultuur. Ongeldig: Als er geen paarse band op de stuurleiding is, duidt dit erop dat de bedieningskoers onjuist is of dat de kit defect is. Lees in dit geval de instructies zorgvuldig opnieuw door en gebruik de nieuwe testkaarten om de test opnieuw uit te voeren. Als er nog steeds problemen zijn, moet het batchproduct onmiddellijk worden gestopt met het gebruik en moet u contact opnemen met lokale leveranciers. De interpretatie van testresultaten De paarse banden, die verschijnen op de controlelijn, worden gebruikt als de interne controlestandaarden van de testpapierstrook.de paarse banden lijken gradatie op de testlijn, bij het testen van verschillende monsters, en dit is te wijten aan hoge en lage concentraties van oppervlakteantigeen. Echter, binnen de opgegeven tijd, ongeacht de diepte van de kleur van het lint, zelfs als alleen een zeer zwak lint ook als positieve resultaten moet worden beoordeeld. De beperkingen van de testmethoden De detectie van gonnoroeatrachomatis met deze kit is afhankelijk van het gehalte aan gonnoroea in het monster, de bemonsteringsmethoden en de conditie van de patiënt: Zoals leeftijd, geschiedenis van venerische ziekten, of er symptomen zijn en andere aandoeningen zullen de detectie beïnvloeden.bij het bepalen van de gonnoroea van verschillende serotypes met deze kit moet het minimaal detecteerbare niveau ook anders zijn.kan het gevolg zijn van operationele ondeugdelheid van technologie of stappen, en de aanwezigheid van andere niet-vermelde geneesmiddelen, die de detectie kunnen verstoren, en die de detectie zal verstoren en tot inconsistente of foutieve resultaten zal leiden. Raadpleeg de kolom [prestatie-indicatoren van producten] om de lijst met stoffen te bekijken die de detectie kunnen verstoren. Prestatie-indicatoren van producten Alleen gebruikt door extrinsieke diagnoses en professionals.niet gebruiken na afloop van de vervaldatum,niet mengen en overeenkomen met verschillende batches reagentia of testkits; Meng de deksels van oplossingen A en Bniet. Bij het verzamelen, verwerken, opslaan, weggooien van het monster en het gebruik van het reagens in de kit moeten de juiste voorzorgsmaatregelen worden genomen. Alle monsters, reagentia en controlestof moeten als infectieuze stoffen worden behandeld.na afloop van de test moet het monster gedurende 20 minuten bij een hoge temperatuur van 121 ºC worden gesteriliseerd; Of gebruik 0.5-1.0% natriumhypochloriet (of bleekmiddel voor huishoudelijk gebruik) om 1 uur te weken voordat het wordt weggegooid.extractieoplossing A bevat natriumhydroxide, En extractieoplossing B bevat zoutzuur. Als deze twee oplossingen op de huid of in de ogen worden gespat, moeten we onmiddellijk met veel water spoelen. Kan alleen monsters nemen met steriel Dacron-wattenstaafje of celborstel, En er is geen monsterneming met wattenstaafjes beschikbaar.het gebied waar monsters en reagens worden behandeld verbiedt eten, drinken en roken; Bij het verzamelen en testen van monsters moet u experimentele kleding en handschoenen dragen.de uiteindelijke diagnose van de patiënt kan niet alleen afhangen van de resultaten van dit experiment, maar de uitgebreide oordelen moeten worden gecombineerd met klinisch onderzoek door een arts. Opslagomstandigheden en geldige periode Bewaar op een droge, gesloten plaats bij 2-30 ºC en de geldige periode is 24 maanden. Referenties Controle praktisch handboek voor bio-producten en hun kwaliteitsnormen voor grondstoffen en hulpmaterialen, Volume III, nationaal audio-visueel uitgeverij, Miao Yong, Zang Guangzhou hoofdredacteur.de voorbereiding instructies voor extrakinse diagnostische reagentia richtlijn; State Food Drug Administration Device [2007] Nr. 240. Over ons Refine Medical Technology Co., Ltd. werd opgericht in Nanjing, China met als doel medische producten van hoge kwaliteit, een concurrerende prijs en een uitstekende service na de verkoop te leveren. Als toonaangevende professionele fabrikant en exporteur van medische apparatuur heeft Refine Medical een groep zeer professionele technische en verkoopmedewerkers met de hoge efficiëntie, die in staat zijn de klanten een compleet dienstenpakket te bieden. Als we zijn goedgekeurd met CE, ISO, Certificate, etc. hebben we een efficiënt wereldwijd netwerk van marketing opgezet. De afgelopen 15 jaar hebben we onze producten naar meer dan 120 landen over de hele wereld geëxporteerd. Het assortiment van Refine Medical omvat röntgenmachines, ultrasone scanners, ECG, ICU-apparatuur, laboratoriumapparatuur, Opto-elektronische apparatuur, reagentia, ziekenhuismeubilair en andere medische apparatuur en producten. We verwelkomen klanten uit de hele wereld bezoek onze website of ons bedrijf, en we verzekeren u van onze beste kwaliteit producten en diensten met concurrerende prijzen.uw samenwerking met ons zal zeker leiden tot een win-win situatie voor ons beiden.
Gecontroleerde Leverancier 
