Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Productnaam | Amoxicilline natrium en clavulaanaat kalium Voor injectie |
| Specificatie | 0.6g 1.2g |
| Certificering | GMP ISO9001 ISO14001 |
| Standaard | BD/CP |
| fuction | Dit product is geschikt voor de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën die β-lactamase produceren: 1. Infecties van de bovenste luchtwegen: Sinusitis, tonsillitis, faryngitis. 2. Infectie van de lagere luchtwegen: Acute bronchitis, chronische bronchitis, acute longontsteking, longabces en bronchiectase gecombineerde infectie. 3. Urineinfecties: Cystitis, urethritis, pyelonefritis, prostatitis, bekken-inflammatoire ziekte, Neisseria gonorrheae urineweginfectie. 4. Huidinfecties en weke weefselinfecties: Bollen, abcessen, cellulitis, wondinfecties, enz. 5. Andere infecties: Otismiddelen, osteomyelitis, sepsis, peritonitis en postoperatieve infecties. |
| taboe | Degenen die allergisch zijn voor dit product en andere penicilline-medicijnen en patiënten met infectieuze mononucleose zijn verboden. |
| Aankondigingen | 1. Voordat patiënten dit product gaan gebruiken, moeten zij eerst een penicilline-huidtest uitvoeren. 2. Personen die allergisch zijn voor cefalosporinen. Ernstige leverdisfunctie, matige en ernstige nierdysfunctie, en degenen met een geschiedenis van allergische ziekten zoals astma, eczeem, hooikoorts en urticaria moeten met voorzichtigheid worden gebruikt. 3. Dit product is kruisallergeen met andere penicillinen en cefalosporinen. Als er een allergische reactie optreedt, moet dit product onmiddellijk worden gestopt en moeten de overeenkomstige maatregelen worden genomen. 4. Dit product en ampicilline zijn volledig kruisbestendig en kruisbestendig met andere penicillinen en cefalosporinen. 5. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosering of het toedieningsinterval worden aangepast aan de hand van de klaring van de plasmacreatinine; Hemodialyse kan de bloedconcentratie van amoxicilline in dit product beïnvloeden, zodat dit product moet worden toegevoegd tijdens en aan het einde van de hemodialysetijd. 6. Voor patiënten met gonnoroea waarvan wordt vermoed dat zij aan syfilisschade lijden, moet een onderzoek in het donker worden uitgevoerd voordat dit product wordt gebruikt, en moet een serumtest eenmaal per maand gedurende ten minste 4 maanden worden ontvangen. 7. Gebruikers van dit product met een lange of grote dosis dienen regelmatig de werking van lever, nieren, hematopoietische systemen te controleren en serumkalium of natrium te detecteren. |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
