| productnaam: |
amoxicilline-capsules |
| specificatie: |
250 mg |
| standaard: |
BD |
| toepassing: |
antiboitisch |
| houdbaarheid: |
36 maanden |
hoofdfunctie:
Amoxicilline is geschikt voor de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (stammen die geen bèta-lactamase produceren):
1. Streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, stafylococcus of hemofilus influenzae veroorzaakt door otismedia, sinusitis, faryngitis, tonsillitis en andere infecties van de bovenste luchtwegen.
2. Urogenitale weginfectie veroorzaakt door escherichia coli, proteus strangis of enterococcus fecalis.
3. Huid- en weefselinfectie veroorzaakt door streptokok hemolyticus, stafylococcus aureus of escherichia coli.
4. Acute bronchitis, longontsteking en andere infecties van de lagere luchtwegen veroorzaakt door streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, stafylococcus of hemofilusinfecties.
5. Acute enkelvoudige gonnoroea.
6. Dit product kan nog steeds worden gebruikt voor de behandeling van tyfoïde koorts, tyfoïde dragers en leptospirose; Amoxicilline kan ook worden gecombineerd met claritromycine en lansoprazole om helicobacter pylori in maag en duodenum uit te roeien en het recidief van maag-darmzweer te verminderen.
Gebruik en dosering:
Mondeling. Eenmaal voor volwassenen, 0, 5 g, eenmaal per 6 ~ 8 uur, dosis niet meer dan 4 g per dag. Kinderen dagelijks dosis volgens lichaamsgewicht 20 ~ 40 mg/kg, eenmaal per 8 uur; Voor baby's onder de 3 maanden is de dagelijkse dosis 30 mg/kg lichaamsgewicht, eenmaal per 12 uur. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moeten de dosis aanpassen. Patiënten met een endogene creatinineklaring van 10 ~ 30 ml/min moeten elke 12 uur 0.25-0, 5 g zijn. Patiënten met een endogene creatinineklaring van minder dan 10 ml/min 0.25-0, 5 g per 24 uur.
Bijwerkingen:
1. Gastro-intestinale reacties zoals misselijkheid, braken, diarree en pseudomembraneuze enteritis.
2. Allergische reacties zoals uitslag, medicijnkoorts en astma.
3. Bloedarmoede, trombocytopenie, eosinofiele granulocytose, enz.
4. Serumaminotransferase kan licht worden verhoogd.
5. Dubbele infectie veroorzaakt door candida of resistente bacteriën.
6. Incidentele symptomen van het centraal zenuwstelsel zoals opwinding, angst, slapeloosheid, duizeligheid en abnormaal gedrag.
Verboden:
De allergie van de penicilline en de positieve patiënten van de penicilline huidtest zijn verboden.
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., opgericht in 1966, is een van de toonaangevende producenten en distributeurs van farmaceutische producten in China. Reyoung Pharma is een GMP, ISO9001, ISO14001, OHS18001 authenticatiebedrijf, enzovoort. Het handelsmerk "REYOUNG" is een beroemd handelsmerk van China.
Reyoung Pharma heeft drie fabrieken die een oppervlakte van 1, 000, 000 vierkante meter bedekken en een totaal vermogen van ruim 1.5 miljard dollar bezitten. Er zijn meer dan 5000 medewerkers in Reyoung Pharma, waarvan ongeveer 21 procent van het totale personeel sales & Marketing personeel is. Reyoung Pharma heeft 30 workshops die tien categorieën en meer dan 400 specificaties van farmaceutische producten kunnen produceren, waaronder tabletten, capsules, korrels, steriele actieve ingrediënten, injectie met kleine volumes, Poeder voor injectie, gelyofiliseerd poeder voor injectie, spilatie, traditionele Chinese geneeskunde en aerosol. De jaarlijkse productiecapaciteit kan oplopen tot 2.5 miljard injectievials poeder, 300 miljoen ampullen vloeibare injectie, 4 miljard tabletten, 6 miljard capsules en 200 miljoen zakkengranule van vaste samenstelling, en 2000 ton API. Als professionele farmaceutische fabrikant is Reyoung Pharma de eerste onderneming die poeder voor injectie in de provincie Shandong produceert. Het verkoop- en marketingnetwerk voor zijn producten bestrijkt alle grote en middelgrote steden op het vasteland van de Volksrepubliek China en is ook succesvol in meer dan 70 landen over de hele wereld opgenomen. Om Reyoung Pharma te prijzen die zoveel bijdrage levert aan de Chinese farmaceutische industrie, heeft de overheid veel prijzen en certificeringen toegekend, zoals een op de staat gerichte high & New tech onderneming van China, nationale contract-stressing en belofte-keeping onderneming van China, de productiebasis van cephalosporin grondstoffen, geavanceerd collectief van de farmaceutische industrie van de provincie Shandong, enzovoort.
Reyoung Pharma begon internationale activiteiten en exporteerde producten in 1997. Reyoung Pharma, met een uitstekend verkoop- en documentatieteam, had meer dan 20 jaar ervaring in de internationale transactie en geregistreerde producten in verschillende landen. Reyoung Pharma heeft de GMP-inspectie van Colombia, Peru, Congo, Ethiopië, Oeganda doorstaan, Nigeria, Ghana, Tanzania, Kenia, Ivoorkust, Pakistan, Oekraïne, Filippijnen, Cambodja, etc. Producten zijn geëxporteerd naar Azië, Zuid-Amerika, Afrika, GOS-landen, het Midden-Oosten en Europa, inclusief Thailand, Filippijnen, Cambodja, Hong Kong, Vietnam, India, Pakistan, Colombia, Peru, Chili, Costa Rica, Venezuela, Congo, Ethiopië, Oeganda, Nigeria, Tanzania, Kenia, Kameroen, Rusland, Kazachstan, Oekraïne, Oezbekistan, Georgië, Jemen, Irak, Duitsland, Denemarken, enzovoort.
Kijk naar de toekomst, nu de markt achtereenvolgens van de nieuwe producten wordt betreden, de productstructuur van Reyoung Pharma zal worden verbeterd, de productieniveau en de marktcontrolerende macht verder zullen worden versterkt, En Reyoung Pharma zal een breder platform bieden voor onze oude en nieuwe vrienden om hand in hand te gaan en gemeenschappelijke ontwikkeling te zoeken.
Gecontroleerde Leverancier 
