WAT IS COLLLAPLEO?
Collapleo is een weefselsupplement met bioabsorptiviteit
die bestaat uit collageen met hoge zuiverheid waarvan de immuunreactie is geminimaliseerd door het verwijderen van het gedeelte van het tide met antigeniciteit.
DOEL VAN HET GEBRUIK EN HET PRINCIPE VAN DE ACTIE
Collapleo wordt gebruikt als aanvulling op het ligament, de pees, de spier, de fascia, enz. dat verloren is gegaan of beschadigd is in het geval van medische en chirurgische ingrepen en operaties.
Het kan het weefsel op zijn gemak stellen en de verminderen mogelijke pijn
omdat het helpt om het beschadigde weefsel te doen herleven en herstellen en verbetert de functies
door het beschadigde weefsel te voorzien van collageen, essentiële eiwitten die uit het weefsel bestaan. Wanneer het collageen tot 3O~-7O% wordt geleverd, kan het beschadigde weefsel worden hersteld,
ook al is er een verschil afhankelijk van het beschadigde gebied.
KENMERKEN VAN COLLLAPLEO
1. Laag immuun negatief effect
2. Biologische compatibiliteit en biologische afbreekbaarheid
Effecten van celgroei en -differentiatie
4. Aansporing van hemostase en bloedstolling 5. Aansporing tot regeneratie van de problemen
VERVALDATUM
OPSLAG
2 jaar na de datum van de verpakking
1~3O„C,
Bescherm het tegen direct zonlicht en bevriezing
[Ltem name] collageen-Used weefsel supplement
[Product name] Collapleo
[MODELNAME] 3F101S, 3F303S, 3F305S
3F101, 3F303, 3F305
3F1010, 3F303O
[Ltem permission Number] permissie nr. 17-545 [Package Unit] 1 pre -flll spuit/1box
[Opslag] 1-30 °C, bescherm het tegen direct zonlicht en bevriezing
Doel van gebruik
Een materiaal dat collageen bevat dat wordt gebruikt als aanvulling op het ligament, de pees, de spier, de fascia, enz. dat verloren is gegaan of beschadigd is geraakt in het geval van medische en chirurgische ingrepen en operaties.
Gebruiksmethode
Een voorbereiding ltems voor gebruik
1) Controleer voordat u het product gebruikt of de verpakking of de staat van het etiket is beschadigd en of het product nog niet houdbaar is. Het product is gesteriliseerd in de staat waarin het product verkeert en mag niet worden gebruikt in de verpakking waarvan het product is gesteriliseerd.
2) Open de verpakking niet zodat de gestriliseerde toestand kan worden gehandhaafd voordat u deze gebruikt.
3) u dient de gebruiksaanwijzing van het product te bevestigen voordat u deze gebruikt en u dient te voldoen aan de opslagtemperatuur (l-3O'C).
4) specialisten moeten op de hoogte worden gebracht van de kenmerken, de gebruiksmethoden , de effecten, enz. van het product.
5)' moet u patiënten met de vereiste zorg uitleggen over het product en de conditie van patiënten bevestigen.
6) u mag het product niet toedienen aan patiënten die in de taboes -suchas vallen zij die overgevoelig zijn voor varkenseiwitten of implantaten en het zorgvuldig toedienen aan patiënten met overgevoeligheid . Bovendien moet u de medische geschiedenis en andere mogelijke buitengewone reacties onderzoeken voordat u deze gebruikt.
B. methode van gebruik
1) dit product moet door specialisten worden gebruikt en het te gebruiken gebied moet voldoende gesteriliseerd worden.
2) u moet de verpakking van het product openen, gestoomd op een plaats en de bijgesloten injectiespuit verdraaien nadat u de dop van de spuit voorzichtig hebt verwijderd. 3) Specialists moeten de hoeveelheid injectie bepalen door op een zelfbewuste manier op de hoogte te zijn van de kenmerken, gebruiksmethoden , effecten , etc. van het product en het langzaam in te spuiten.
4) als er overgevoeligheid optreedt als gevolg van het product, moet u de toediening stopzetten en de juiste maatregelen nemen.
