• Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
  • Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
  • Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
  • Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
  • Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
  • Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.

Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.

Toepassing: Inwendig medicijn
Usage Mode: i. m./iv.
Geschikt voor: Ouderen, Kinderen, Volwassen
Staat: Vloeistof
Vorm: vloeistof
Type: Organische Chemie

Contacteer leverancier

Diamant Lid Sinds 2022

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Handelsbedrijf

Basis Informatie.

Model NR.
4mg 2ml
Farmaceutische Technologie
Chemische synthese
Transportpakket
Carton
Specificatie
4mg 2ml, 10amps, 100amps/box
Handelsmerk
RYAN PHARMA
Oorsprong
China

Beschrijving

Dexamethason Natriumfosfaatinjectie 4 mg 2 ml.
SAMENSTELLING:
Elke ampul bevat dexamethason natriumfosfaat 4 mg.
FARMACOLOGISCHE CLASSIFICATIE:
Corticosteroïden en analogons.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Dexamethasonfosfaat werkt door het tempo van eiwitsynthese te controleren:het vormt een steroïde-receptor complex met receptoreiwitten, beweegt zich in de kern waar het de chromatine bindt en leidt zo het genetische apparaat om RNA te transcriberen. Het heeft een biologische halfwaardetijd in plasma van ongeveer 190 minuten en heeft relatief zeer zwakke natriumbehoudbaarheid.
INDICATIES:
Omstandigheden waarbij de anti-inflammatoire en immunosuppressieve effecten van een corticosteroïde wenselijk zijn, inclusief intensieve behandeling tijdens kortere perioden.
CONTRA-INDICATIES:
Gevoeligheid voor corticosteroïden, Tuberculose, oculaire herpes simplex, Primary glaucoom, acute psychose en psychoneuropsis, systemische infectie, peptische zweer, osteoporose.
WAARSCHUWING:
Dexamethason fosfaat injectie mag niet intrathecally of subconjunctivaal toegediend worden. Giftige effecten kunnen het gevolg zijn van het uit de markt nemen of van het voortdurende gebruik van grote doses. Dexamethasonfosfaat moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van congestief hartfalen hypertensie, bij patiënten met infectieziekten van diabetes mellitus, chronische nieraandoeningen, uraemie en bij oudere patiënten.
DOSERING EN GEBRUIKSAANWIJZING:
De gebruikelijke dosering voor volwassenen varieert van 0.5 tot 20 mg per dag, afhankelijk van de ernst van de aandoening.
Dexamethasonfosfaat kan intraveneus of intramusculair worden toegediend. De parenterale toediening moet worden gereserveerd voor toediening in noodsituaties of ad-intensieve therapie.
Intra-articulaire, intraalesionele, intra-musculaire of zachte-weefselinjectie: 0.8 tot 4 mg (afhankelijk van de grootte van het gewricht).
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Dexamethasonfosfaat heeft weinig of geen effect op de retentie van natrium en water. Oedeem, hypertensie en een verhoogde uitscheiding van kalium met de mogelijkheid van hypokalemische alkalose kan optreden hartfalen kan worden veroorzaakt.
Overmatige metabolische effecten kunnen leiden tot mobilisatie van calcium en fosfor, met osteoporose en spontane fracturen, stikstofdepletie en hyperglykemie met accentuering of neerslag van de diabetische toestand. De insulinevereisten van diabetespatiënten worden verhoogd. Er wordt een verhoogde eetlust gemeld.
Het effect op weefselherstel is merkbaar bij vertraagde wondgenezing en een verhoogde gevoeligheid voor allerlei soorten infecties: Inclusief sepsis, schimmel en virale infecties zijn gemeld, vooral als patiënten gelijktijdig antibiotica krijgen. Infecties kunnen ook gemaskeerd worden.
Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden tijdens langdurige behandeling of bij beëindiging van de behandeling en kan worden geprecipiteerd door een infectie of trauma. Er is een groeivertraging bij kinderen gemeld. Grote doses kunnen symptomen veroorzaken die typisch zijn voor hyperactiviteit van de bijnierschors met maangezicht, soms met hirsutisme, buffelbulten, spoelen, verhoogde kneuzingen, striae, En acne, die soms tot volledig ontwikkeld syndroom leidt Cushing. Een plotselinge beëindiging van de administratie is gevaarlijk. De terugtrekking moet daarom altijd geleidelijk plaatsvinden, afhankelijk van de respons van de individuele patiënt, de dosis, de ziekte die wordt behandeld en de duur van de therapie. De bijnierfunctie moet gedurende de gehele terugtrekking worden gecontroleerd en symptomen die te wijten zijn aan een te snelle terugtrekking moeten worden tegengegaan door een hogere dosis te hervatten en de reductie langzamer te laten verlopen.
Andere nadelige effecten zijn onder andere amenorroe, hyperhidrose, mentale en neurologische stoornissen, intracraniële hypertensie, acute pancreatitis en aseptische necrose van bot. Een toename van de coagulabiliteit van bloed kan leiden tot trombo-embolische complicaties. Peptische ulceratie is gemeld. Spierzwakte is een bijwerking.
Levende vaccins mogen niet worden gegeven aan patiënten die systemische corticosteroïde-therapie met hoge dosis ontvangen; gedode vaccins of toxoïden kunnen worden gegeven, hoewel de respons kan worden verzwakt. Kinderen lopen een speciaal risico op infectie en kunnen profylaxe en immunoglobuline nodig hebben. Patiënten die lange cursussen dexamethasonfosfaat ontvangen, moeten regelmatig worden gecontroleerd op hypertensie, glycosurie, hypokaliëmie, maagklachten en geestelijke veranderingen.
De natriumopname moet mogelijk worden verminderd en kaliumsupplementen kunnen nodig zijn. Bewaking van de vloeistofopname en -afgifte en dagelijkse gewichtsregistratie kan vroegtijdige waarschuwing geven voor het vasthouden van vloeistof. Rugpijn kan duiden op osteoporose.
Kinderen lopen een bijzonder risico door verhoogde intracraniële druk. Infecties moeten worden behandeld als een noodsituatie.
Grote doses moeten langzaam of door infusie gegeven worden om cardiovasculaire instorting te voorkomen.
Gelijktijdige toediening van barbituraten, fenytoine of rifampicine kan het metabolisme verbeteren en de effecten van dexamethasonfosfaat verminderen. De reactie op antistollingsmiddelen kan worden verminderd of verbeterd. Gelijktijdige toediening met de kaliumdeplettende diuretica, zoals thiaziden of furosemide, kan overmatig kaliumverlies veroorzaken.
BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSERING EN BIJZONDERHEDEN OVER DE BEHANDELING:
Zie „bijwerkingen en speciale voorzorgsmaatregelen”.
Behandeling is symptomatisch en ondersteunend.
VERPAKKING:
10 ampullen per doos: of 100 ampullen per doos.
OPSLAG:
Bewaar de temperatuur onder 25°C. Bescherm tegen licht.
BUITEN BEREIK VAN KINDEREN HOUDEN.
Dexamethasone Sodium Phosphate Injection 4mg 2mlDexamethasone Sodium Phosphate Injection 4mg 2mlDexamethasone Sodium Phosphate Injection 4mg 2mlDexamethasone Sodium Phosphate Injection 4mg 2mlDexamethasone Sodium Phosphate Injection 4mg 2ml

 

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Misschien Vind Je Het Leuk

Contacteer leverancier

Diamant Lid Sinds 2022

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Handelsbedrijf
Zakelijk Bereik
Chemische Stoffen, Gezondheid & Geneeskunde
Hoofd Producten
Injection