Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Posologie
Volwassenen, oudere mensen en kinderen:
Doses kunnen worden uitgedrukt in mEq of mmol natrium, massa natrium of massa natriumzout (1 g NaCl = 394 mg, 17.1 mEq of 17.1 mmol na en CL).
De vloeistofbalans, serumelektrolyten en de zuurbasebalans moeten vóór en tijdens de toediening worden gecontroleerd, met bijzondere aandacht voor serumnatrium bij patiënten met een verhoogde niet-osmotische vrijlating van vasopressine (syndroom van ongepaste antidiuretische hormoonafscheiding, SIADH) en bij patiënten die met vasopressine-agonistische medicijnen zijn gecodimeerd, vanwege het risico van in het ziekenhuis verworven hyponatraemie (zie paragraaf 4.4, 4.5 en 4.8). Bewaking van serum-natrium is vooral belangrijk voor hypotenische vloeistoffen.
Natriumchloride 0.9% intraveneuze infusie heeft een toniciteit van 308 mOsm/l (ongeveer)
De infusiesnelheid en het volume zijn afhankelijk van leeftijd, gewicht, klinische conditie (bijv. brandwonden, chirurgie, hoofdletsel, infecties) en gelijktijdige therapie moeten worden bepaald door de consultancyarts die ervaring heeft met intraveneuze vloeistoftherapie (zie secties 4.4 en 4.8). Aanbevolen dosering
De aanbevolen dosering voor de behandeling van isotonische extracellulaire dehydratie en natriumdepletie is:
• voor volwassenen : 500 ml tot 3 liter/24u
• voor baby's en kinderen: 20 tot 100 ml per 24 uur en per kg lichaamsgewicht, afhankelijk van de leeftijd en de totale lichaamsmassa.
De aanbevolen dosering bij gebruik als een voertuig of verdunner varieert van 50 tot 250 ml per dosis geneesmiddel die moet worden toegediend.
Wanneer natriumchloride 0.9% wordt gebruikt als verdunner voor injecteerbare preparaten van andere geneesmiddelen, zullen de dosering en de infusiesnelheid ook worden bepaald door de aard en het dosisregime van het voorgeschreven geneesmiddel.
Wijze van toediening
De oplossing is voor toediening door intraveneuze infusie via een steriele en niet-pyrogene toedieningsset, met behulp van aseptische techniek. De apparatuur moet worden voorgevuld met de oplossing om te voorkomen dat er lucht in het systeem komt.
Het product moet vóór toediening visueel worden geïnspecteerd op deeltjes en verkleuring. Voer het product alleen toe als de oplossing helder is, vrij van zichtbare deeltjes en de afdichting intact is
Haal de unit pas uit de oververpakking als deze klaar is voor gebruik. De binnenzak houdt de steriliteit van de oplossing in stand. Onmiddellijk na het inbrengen van de infuusset toedienen.
Sluit geen flexibele plastic containers in serie aan om luchtembolie te voorkomen als gevolg van mogelijke restlucht in de primaire container. Het onder druk zetten van intraveneuze oplossingen in flexibele plastic containers om de flow rates te verhogen kan leiden tot luchtembolie als de resterende lucht in de container niet volledig wordt geëvacueerd voordat deze wordt toegediend. Het gebruik van een set met geventileerde intraveneuze toediening met de ventilatieopening in de open stand kan leiden tot luchtembolie. Geventileerde intraveneuze toedieningssets met de ventilatieopening in de geopende stand mogen niet worden gebruikt in combinatie met flexibele plastic containers.
Additieven kunnen worden geïntroduceerd vóór infusie of tijdens infusie via de injectieplaats. 
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
