Beschrijving
Itemnaam: Ampicilline Sodium
CAS-NR.: 69-52-3
Moleculaire formule:C16H18N3NaO4S
EINECS:
Itemomschrijving
Item nanme: Ampicilline natrium
Itemteken: Dit product is wit.
Indicatie:
1. Als alternatief geneesmiddel voor patiënten met een penicilline-allergie voor de behandeling van de volgende infecties: Acute tonsillitis, acute faryngitis en sinusitis veroorzaakt door hemolytische streptokok en Streptococcus pneumoniae; scarletkoorts en cellulitis veroorzaakt door hemolytische streptokok; difterie- en difterie-dragers; gagantantinis, cosinetantrax; syfilis; listeriose, enz.
2. Legionellose.
3. Mycoplasma longontsteking.
4. Longontsteking van chlamydia.
5. Andere urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia en mycoplasma.
6. Chlamydia trachomatis conjunctivitis.
7. Orale infectie veroorzaakt door anaerobe bacteriën.
8. Campylobacter jejuni enteritis.
9. Pertussis.
10. Herhaling van reumatische koorts, infectieuze endocarditis (reumatische hartziekte, aangeboren hartkwaal, na vervanging van hartkleppen), preventie van orale of bovenste infecties van de luchtwegen (penicilline-vervanging).
Itemspecificaties:125g (125000 eenheden) volgens erytromycine
Gebruik en dosering: 75-2g per dag voor volwassenen en 20-30mg / kg voor kinderen.
Bij de behandeling van legionellose kregen volwassenen 4 keer per dag 0.5-1.0 g per dag.
25 g, twee keer per dag.
Bij gebruik als profylactisch geneesmiddel voor infectieuze endocarditis werd 1 g mondeling genomen 1 uur voor de operatie, en werd 0,5 g 6 uur na de operatie weer ingenomen.
Bijwerkingen
1. Na het innemen van dit produkt komt hepatotoxiciteit vaker voor dan andere erythromycine-preparaten. Na het innemen van dit product gedurende enkele dagen of 1-2 weken kunnen patiënten vermoeidheid, misselijkheid, braken, buikpijn, uitslag, Koorts, etc. soms bleek uit geelzucht, leverfunctietest cholestase, die vaak na terugtrekking werd hersteld.
2. Gastro-intestinale reacties omvatten diarree, misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik en in het midden van de buik, pijn in de tong en de mond, hypogastrië, enz.
3. Toepassing met een hoge dosis (≥ 4G/dag), vooral bij patiënten met lever- en nierziekten of oudere patiënten, kan gehoorverlies veroorzaken, wat voornamelijk verband houdt met een hoge bloedconcentratie (] 12mg/l), en de meeste van hen kunnen zich herstellen na het terugtrekken van het geneesmiddel.
Allergische reacties waren drugkoorts, uitslag, eosinofilie, etc. de incidentie was ongeveer 0.5% - 1%.
5. Andere: Incidentele aritmie, orale of vaginale Candida-infectie.
Taboe:
Het is verboden voor mensen die allergisch zijn voor erythromycine.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Het komt vaker voor dat alt, AST, AKP en bilirubine na het innemen van dit produkt toenemen dan andere erythromycine-preparaten.
2. De behandeling van hemolytische streptokok-infecties moet ten minste 10 dagen duren om het optreden van acute reumatische koorts te voorkomen.
3. Patiënten met nierdysfunctie hoeven de dosering over het algemeen niet te verlagen.
Wanneer de patiënt allergisch is of geen erytromycine kan verdragen.
5. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met chronische leveraandoeningen en leverfunctieschade.
6. De gevoeligheid van verschillende bacteriën voor erytromycine verschilt, zodat de test van de geneesmiddelengevoeligheid moet worden uitgevoerd.
7. Interferentie met de diagnose: erythromycine kan de fluorescentiebepaling van de higerty-methode verstoren en de bepalingswaarde van urinecatecholamine pseudo verhogen. De serum alkaline fosfatase, bilirubine, alanine aminotransferase en aspartate aminotransferase kunnen worden verhoogd.
Gecontroleerde Leverancier 
Gecontroleerde Leverancier 
