Poeder: | Ja |
---|---|
Aangepaste: | Aangepaste |
Certificering: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Geschikt voor: | Ouderen, Kinderen, Volwassen |
Staat: | Solide |
Zuiverheid: | > 98% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Productnaam | Valganciclovir hydrochloride |
CAS-nummer | 175865-59-5 |
Moleculaire formule | C14H23ClN6O5 |
Moleculair gewicht | 390.82 |
Uiterlijk | Wit poeder |
Zuiverheid | 99.0% |
Beschrijving | Valganciclovir hydrochloride, een prodrug van de antivirale ganciclovir, werd in de VS gelanceerd voor de mondelinge behandeling van de retinitis van het cytemegalovirus (CMV), een voor het oog bedreigende complicatie bij patiënten met AIDS. Valganciclovir wordt goed geabsorbeerd en snel gehydrolyseerd tot ganciclovir door intracellulaire esterassen in de darmmucosale cellen en door hepatische esterasen. In tegenstelling tot ganciclovir werd aangetoond dat valganciclovir actief werd vervoerd door de intestinale peptide transporteur PEPT1 in Caco-2 cellen. Als gevolg daarvan was de absolute biologische beschikbaarheid bij de mens 10 maal hoger dan bij ganciclovir (6%). In klinische studies werd aangetoond dat een tweemaal daags dosis valganciclovir van 900 mg resulteerde in een soortgelijke systemische ganciclovir-blootstelling aan 5 mg/kg tweemaal daags intraveneuze injectie van ganciclovir. De concentraties van Valganciclovir konden bij de meeste patiënten niet binnen drie tot vier uur worden gekwantificeerd. In een gerandomiseerde niet-blinde fase III klinische studie was orale valganciclovir (900 mg tweemaal daags gedurende drie weken en vervolgens 900 mg eenmaal per dag gedurende een week) even effectief als intraveneuze ganciclovir (5 mg/kg tweemaal daags gedurende drie weken en vervolgens 5 mg/kg eenmaal per dag). Orale behandeling met valganciclovir heeft een kathetergerelateerde infectie voorkomen die soms optrad bij intraveneuze ganciclovir. |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties