Rassen: | Algemeen Ziektepreventie Geneeskunde |
---|---|
Bestanddeel: | enrofloxacine |
Type: | De First Class |
Farmacodynamische Invloedrijke Factoren: | Incompatibiliteit |
Opslag Methode: | bewaar het in een goed gesloten container waar bescherming tegen is |
Veterinaire Reg. Nee.: | 150432929 |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
ALGEMENE NAAM:
Enrofloxacine Tabletst
HOOFDONDERDEEL:
Enrofloxacine
OMSCHRIJVING:
Het product is een gebroken witte tablet.
FARMACOLOGISCHE EFFECTEN:
Farmacodynamica Enrofloxacine is een antimicrobiële drug met een breed spectrum van de fluoroquinolonklasse voor dieren. Het werkt goed tegen Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica (BB), Staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia, etc. het heeft een zwakke antibacteriële activiteit tegen Pseudomonas aeruginosa en Streptococcus, en lichte antibacteriële activiteit tegen anaërobe bacteriën. Het heeft een significant postantibioticum effect (PAE) tegen gevoelige bacteriën. Het mechanisme van zijn antibacteriële werking is dat het op bacteriële DNA gyrase handelt om de replicatie, transcriptie en recombinationele reparatie van bacterieel DNA te verstoren, zodat bacteriën niet normaal kunnen groeien/reproduceren en sterven.
Farmacokinetiek het product wordt bij de meeste dieren goed geabsorbeerd als het oraal wordt toegediend. De biologische beschikbaarheid bij honden bedraagt ongeveer 80%, met 50% van de piekconcentratie bereikt op 15 min na orale toediening en een piek bereikt binnen 1 uur. Het wordt wijd verspreid in het lichaam van het dier en komt weefsel en lichaamsvloeistoffen goed binnen. De concentratie in bijna alle weefsels behalve de cerebrospinale vloeistof is hoger dan die in plasma. Het metabolisme van de lever is hoofdzakelijk de verwijdering van 7-piperazine ring ethyl om ciprofloxacine te produceren, gevolgd door oxidatie en glucocuronzuur binding. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden (via tubular secretion en glyular filtration), omdat 15%-50% onveranderd in urine wordt uitgecreeerd. De halfwaardetijd is 3.7-5,8 uur bij honden en 6 uur bij katten na orale toediening.
INTERACTIES MET MEDICIJNEN:
Speciaal ontwikkeld voor besmettelijke dierziekten, heeft het een krachtig bactericidaal effect door het direct vernietigen van bacteriële celDNA.
Na orale toediening kan het binnen 15 minuten 50% van de piekconcentratie bereiken en binnen 1 uur de maximale concentratie van bloedmedicijnen bereiken.
Handhaaf extreem hoge concentraties in ontstekingsweefsels.
OPNAMEPERIODE | Niet vereist voor de oprichting ervan |
KRACHT | 25 mg |
VERPAKKING | 7 tabletten per plaat × 4 platen per doos. |
HOUDBAARHEID | 2 jaar |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties