Real-time PCR-detectiekit voor mond- en klauwzeervirus

• houdbaarheid: 12 maanden
• temperatuur: -20
• bevriezen en ontdooien: minder dan 3 keer
• van toepassing: alle pcr-instrumenten
• gmp: 15074
• Transportpakket: Air Way/Sea Way
• Model NR.: FMDV PCR
• Specificatie: 50 kits/box
• Handelsmerk: SINDER
• Oorsprong: Zhucheng City, China
• Gs-Code: 3822001010
• Productiecapaciteit: 50000box/Year

Beschrijving

(Productnaam) Real-time PCR Detection Kit voor het virus van mond- en klauwzeer.
(Pakket) 50 kits per doos
(Indicatie) de Detectiekit voor mond- en klauwzeervirus is van toepassing om het DNA van FMDV te detecteren in varkens, runderen, schapenbloed, weefsel, blaarvloeistof, monsters van blisterkorst en celcultuur . De testresultaten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden en niet voor klinische diagnoses.
(Hoofdonderdelen en inhoud)

Naam	Specificatie	Hoeveelheid
FMDV -reactieoplossing	1000µl/buis	1
Positieve FMDV-regeling	250µl/buis	1
Negatieve controle	250µl/buis	1

(Opslag en houdbaarheid)
Opgeslagen bij -20±5ºC, herhaaldelijk invriezen en ontdooien ≤ 3 keer, is de houdbaarheid 12 maanden.
(Testmethode)

1.nucleïnezuurextractie

Een op de markt gebracht DNA/RNAextractie kit kan worden uitgevoerd voor nucleïnezuurextractie, volg de instructies van de kit.

2.PCR-versterking

2.1 Bereken het aantal testmonsters, neem n+2 PCR-reageerbuizen en voeg 20µl toe aan de reactieoplossing in elke buis.
2.2 Voeg 5µl nucleïnezuur van negatieve controle, positieve controle en monsters toe in de bovenstaande PRC-reactiebuizen, centrifugeer gedurende enkele seconden bij 8000 rpm en plaats ze in de fluorescerende kwantitatieve PCR-versterker.
2.3 de reactieomstandigheden moeten worden ingesteld op:

Parameters van de versterking
Systeem	Het totale volume is 25µl
Signaalverzameling	FMDV fluorescentiesignaal	KANAAL FAM verzamelt fluorescentiesignaal
Reactievoorwaarden van PCR	Fase	Voorwaarden	Cycli
	PROCES ONTGR	50 ºC gedurende 5 minuten	1
	Pre-denaturatie	95 ºC gedurende 30 seconden	1
	PCR	95 ºC gedurende 10 seconden	40
		60 ºC gedurende 30 seconden Stel deze optie in om het fluorescerende signaal aan het einde van te verzamelen deze fase

Interpretatie van de resultaten

1.het validiteitsarrest:

1.1 positieve controle: De CT-waarde van FAM-kanaal ≤ 32, en de versterkingscurve hebben een significante exponentiële groeifase.
1.2 negatieve controle: HET KANAAL HEEFT geen versterkingscurve, of de versterkingscurve is een rechte lijn of een lichte schuine lijn.

2.het oordeel over het resultaat van de test:

Als het FAM-detectiekanaal van het testmonster geen versterkingscurve heeft, kan dit worden bepaald als  FMDV negatief.  
Als het FAM-detectiekanaal een exponentiële groeiende versterkingscurve heeft en de CT-waarde ≤ 36 is, kan deze worden bepaald als  FMDV -positief.
36<CT-waarde<40 monsters moeten worden beschouwd als twijfelachtige resultaten, en de analyse moet worden herhaald ter bevestiging.

Voorzorgsmaatregelen

1. Het laboratoriummanagement dient zich strikt te houden aan de beheersspecificatie van het PCR-genversterkingslaboratorium. Het laboratoriumpersoneel moet professioneel worden opgeleid. Het experimenteerproces moet strikt op verschillende gebieden worden uitgevoerd (voorbereidingsgebied voor reagens, preparatiegebied voor monsters, versterking en gebied voor productanalyse). Alle verbruiksartikelen moeten na sterilisatie wegwerpbaar zijn. Speciale apparatuur, apparatuur en benodigdheden in elke fase van het experiment mogen niet worden gebruikt.
2. Bereid de biologische veiligheidskast voor op de voorbereidingsfase van reagens en monsters. De laboratoriumjas, wegwerphandschoenen en pipet moeten tijdens het experiment worden uitgevoerd.
3. Herhaald invriezen en ontdooien van reagentia moet zoveel mogelijk worden vermeden. Vóór gebruik moeten de reagentia volledig ontdooid en gedurende enkele seconden gecentrifugeerd worden op 8000 omw/min.
4. Plaats de pipet die in het gebied voor monstervoorbereiding wordt gebruikt in de container met desinfectiemiddel en gooi deze na sterilisatie weg met het afval.
5. Na het experiment moeten de werktafel en de pipet  worden behandeld met 10% hypochloriet of 75% alcohol of ultraviolette lamp.

Productie
Name: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Een dochteronderneming van Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adres: Gebouw B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Postcode: 262233
Telefoon: +86 - 0532 5882 0810

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , opgericht in april 1999, heeft een breed scala aan diergezondheidsproducten. Sinder richt zich op dierlijke gezondheidsproducten, dierlijke laccine, antilichamen, antibiotica, voederadditieven, Chinese Kruidenproducten, diervoeding, Elisa en PCR-testkit.

Sinder blijft altijd in het kernconcept van 'het meedogenloze streven naar het verhogen van de klantwaarde. ' gebaseerd op de diergezondheid om een dienstverlener te bereiken voor de ecologische bouw van landbouw en veehouderij. Steun de efficiënte en duurzame ontwikkeling van de landbouw en de veehouderij. Maak voedsel veiliger en plattelandsgebieden beter!

Sinder is een hightech onderneming en een van de top 10 veterinaire drugfabrikanten in China en richt zich op de diergezondheidszaken. Op dit moment heeft het bedrijf 35 GMP productielijnen, 1 CNAS-laboratorium, 3 nationale wetenschappelijke onderzoekplatforms en 8 provinciale wetenschappelijke onderzoekplatforms die eigendom zijn van Sinder.

Sinder heeft 4 R&D-centra in Qingdao, Zhucheng en Beijing, China, en 1 laboratorium in Silicon Valley in de Verenigde Staten. Momenteel heeft het bedrijf 1,535 werknemers, waaronder meer dan 200 meesters of hoger en 18 artsen. Ook heeft het bedrijf uitgebreide technische samenwerking opgezet met diverse binnen- en buitenlandse wetenschappelijke onderzoeksinstituten, dierengezondheidsbedrijven en bedrijven voor de veterinaire sector. Sinder heeft 57 nationale, provinciale en ministeriële projecten uitgevoerd, 7 provinciale en ministeriële onderscheidingen voor wetenschap en technologische vooruitgang behaald, voorgezeten of deelgenomen aan 23 nationale normen, 23 nieuwe veterinaire medicijncertificaten (één nieuwe klasse) behaald, en 60 goedgekeurde octrooien.