Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Accessoires voor de Sinnor multi-para monitor in de vorm van een pasgeborene SPO2-sensor
Productprestaties:
Meetbereik voor SpO2-zuurstofsaturatie: 70% - 100%; nauwkeurigheid meting van SpO2-zuurstofsaturatie: 90% - 100% ± 2%, 70% - 89% ± 3%;
Meetbereik polsfrequentie: 30 ~ 245 BPM; nauwkeurigheid polsfrequentiemeting: ± 3 spm;
Maximaal uitgangsvermogen: 2 MW;
4. Toepassingsgebied: De ingekapselde zuurstofsonde voor pasgeborenen kan worden gebruikt voor de ondersteuning van pulsoximeter en monitor met meerdere parameters, en kan continu en niet invasief puls- en zuurstofsaturatiesignalen van patiënten verzamelen en verzenden (0.5-4kg pasgeborenen; 3-15kg zuigelingen; 10-40kg kinderen; volwassenen > 40kg); Het is niet geschikt voor bewaking van de zwakke perfusie en de bewegingsstatus, en de sonde is niet geschikt voor langdurige bewaking, elke 4 uur controleren of een vinger verwisselen om te meten
5. Contra-indicaties: Het is niet toegestaan de bloedzuurstofsonde te bevestigen bij patiënten met weefselbeschadiging; het is niet geschikt voor patiënten en gebruikers die allergisch zijn voor PVC, TPU en siliconenplastic;
6. Voorzorgsmaatregelen:
A) bij het kiezen van de plaats waar de gewikkelde zuurstofsonde in het bloed wordt geplaatst, moet voorrang worden gegeven aan het ledemaat zonder arteriële katheter, bloeddrukmanchet en veneuze invoerbuis.
B) als de zuurstofsonde van het bloed de hartslag niet nauwkeurig kan bewaken, geeft dit aan dat de positie niet geschikt is of dat de positie waar de sonde wordt geplaatst te dik, te dun of te diep pigment is om het juiste lichteffect te bereiken. Als dit gebeurt, vervangt u de sensor of selecteert u een ander type sensor.
C) de zuurstofsonde voor bloed wordt gebruikt in speciale medische instrumenten. De operator is verantwoordelijk voor het controleren of deze compatibel is. Incompatibele accessoires of apparatuur zullen de testresultaten beïnvloeden
D) nadat de zuurstofsensor uit het menselijk lichaam is verwijderd, kunnen gegevens en golfvormen nog steeds worden weergegeven op de monitor of oximeter als gevolg van externe lichtinterferentie, wat niet betekent dat de sonde defect is, maar de waarde die op dit moment wordt weergegeven kan niet worden gebruikt als basis voor klinische diagnoses.
7. Waarschuwing:
A) onjuist gebruik zal leiden tot onnauwkeurige metingen;
B) als het licht te sterk is, zal dit leiden tot onnauwkeurige metingen. In geval van een situatie moet een stuk ondoorzichtig materiaal worden gebruikt om het licht rond de sensor te blokkeren.
C) de zuurstofsensor voor bloed moet ten minste om de 4 uur in een nieuwe positie worden geplaatst. Omdat de plaatselijke huidconditie het vermogen van de huid om de plaatsing van de sonde te dragen zal beïnvloeden, is het noodzakelijk de sensorpositie regelmatig te wijzigen, afhankelijk van de situatie van sommige patiënten. Als de integriteit van de huid verandert, moet de zuurstofsensor in het bloed naar een ander deel worden verplaatst.
D) de kleurstof in het bloedvat kan leiden tot onnauwkeurige metingen.
E) de prestaties van de zuurstofsensor in het bloed kunnen gemakkelijk worden beïnvloed door activiteit, zodat deze niet geschikt is voor actieve patiënten.
F) bind de sonde niet vast en bind deze niet vast aan de dood, omdat de puls van de ader een onnauwkeurige saturatiemeting zal veroorzaken.
G) zoals bij andere medische apparatuur moet de kabel worden geplaatst om te voorkomen dat de patiënt wordt verstikt of verstikt.
H) niet gebruiken tijdens MRI-scan. Omdat de elektrische stroom van de geleider brandwonden kan veroorzaken. Bovendien zal de zuurstofsonde van het bloed het MRI-beeld beïnvloeden en zal het MRI-apparaat ook de nauwkeurigheid van de zuurstofmeting in het bloed beïnvloeden.
1) Gelieve dit product niet naar wens te wijzigen of aan te passen. Omdat het de prestaties of nauwkeurigheid ervan zal beïnvloeden.
J) niet desinfecteren met stralen, stoom of ethyleenoxide;
K) dompel het product niet onder in vloeistof voor reiniging en desinfectie.
50) mobiele telefoon of mobiele RF-communicatieapparatuur zal de werking van de sensor beïnvloeden
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
