Difenoconazol 75 g/l + isoprophiolaan 500 g/l + propiconazol 75 g/l EC
Difenoconazol
Difenoconazole is een fungicide die wordt gebruikt voor ziektebestrijding in veel soorten fruit, groenten, granen en andere gewassen. Hoewel het potentieel een mobiel molecuul is, is het onwaarschijnlijk dat het zal uitlokt vanwege de lage oplosbaarheid in water. Het heeft echter wel mogelijkheden voor transport in deeltjesplaten. Het is licht vluchtig, hardnekkig in de bodem en in het aquatisch milieu. Er zijn enkele zorgen over de mogelijkheid van bioaccumulatie. Matig giftig voor mensen, zoogdieren, vogels en de meeste waterorganismen.
Beschrijving: Een breed spectrum fungicide met nieuwe breed-bereik activiteit gebruikt als spray of zaad behandeling
Voorbeeld van plagen gecontroleerd: Leafspot; Ring spot; Early Blight; Barley streep; overdekte smut; Demping-off; zaadwortels
Voorbeelden van toepassingen: Groenten, waaronder wortelen, asperges, brassicas; aardappelen; granen, inclusief gerst; Haver, rogge, tarwe, triticale; suikermaïs; Katoen; Canola
Chemische structuur:
Isomerisme |
Een chirale molecule |
Chemische formule |
C19H17Cl2N3O3 |
Canonieke GLIMLACHEN |
CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)CL)CL |
Isomerische GLIMLACHEN |
Geen gegevens |
International Chemical Identifier Key (InChIKey) |
BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
InChI=1S/C19H17Cl2N3O3/c1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H2,1H3 |
Algemene status:
Type pesticide |
Fungicide |
Substantiegroep |
Triazol |
Minimale zuiverheid van de werkzame stof |
940 g/kg |
Bekende relevante onzuiverheden |
EU-dossier: Tolueen < 5 g/kg |
Oorsprong van de stof |
Synthetisch |
Modus van actie |
Systemisch met preventieve en curatieve actie. Verstoort de membraanfunctie - remming van demethylering tijdens ergosterolsynthese. |
CAS-NR. |
119446-68-3 |
EC-nummer |
- |
CIPAC-nummer |
687 |
CHEMISCHE code AMERIKAANSE EPA |
128847 |
PubChem CID |
86173 |
Moleculaire massa (g mol-1) |
406.26 |
PIN (gewenste identificatienaam) |
1-((2-((2e,4e)-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)fenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol |
IUPAC-naam |
3-chloro-4-((2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)fenyl 4-chlorophenylether |
CAS-naam |
1-(2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)fenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol |
Isoprothiolaan
Beschrijving: Een insecticide en fungicide die worden gebruikt om een reeks rijstpesten te controleren
Voorbeeld plagen gecontroleerd: Rijst stengelrot, Fusarium blad vlek, Planthoppers
Voorbeelden van toepassingen: Rijst
Chemische structuur:
Isomerisme |
- |
Chemische formule |
C12H18O4S2 |
Canonieke GLIMLACHEN |
CC(C)OC(=O)C(=C1SCCS1)C(=O)OC(C)C. |
Isomerische GLIMLACHEN |
Geen gegevens |
International Chemical Identifier Key (InChIKey) |
UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
InChI=1S/C12H18O4S2/c1-7(2)15-10(13)9(11(14)16-8(3)4)12-17-5-6-18-12/h7-8H,5-6H2,1-4H3 |
Algemene status:
Type pesticide |
Fungicide, Plant Growth Regulator |
Substantiegroep |
Fosforothiolaat |
Minimale zuiverheid van de werkzame stof |
- |
Bekende relevante onzuiverheden |
- |
Oorsprong van de stof |
Synthetisch |
Modus van actie |
Systemisch met beschermende en curatieve actie. Fosfolipide-biosynthesieremmer. |
CAS-NR. |
50512-35-1 |
EC-nummer |
- |
CIPAC-nummer |
456 |
CHEMISCHE code AMERIKAANSE EPA |
- |
PubChem CID |
39681 |
Moleculaire massa (g mol-1) |
290.40 |
PIN (gewenste identificatienaam) |
- |
IUPAC-naam |
diisopropyl 1,3-dithiolan-2-ylidenemalonaat |
CAS-naam |
bis(1-methylethyl) 1,3-dithiolan-2-ylidenepropanedioaat |
Propiconazol
Beschrijving: Een systemische fungicide met een breed scala aan activiteiten en een breed scala aan landbouwtoepassingen
Voorbeeld plagen gecontroleerd: Ziekten veroorzaakt door Erysiphe graminis; Leptosphaeria nodorum; Pseudocerosporella herpotroides; Puccinia spp.; Pyrenophora teres; Rhynchosporium secalis; Septoria spp.
Voorbeelden van toepassingen: Paddestoelen; maïs; wilde rijst; pinda's; amandelen; Sorghum; Oats; Pecan; vruchten inclusief abrikozen, pruimen, pruimen, perziken en nectarines
Chemische structuur:
Isomerisme |
Een molecuul met 2 chirale eigenschappen die tot vier stereoisomeren leiden. |
Chemische formule |
C15H17Cl2N3O2 |
Canonieke GLIMLACHEN |
CCCC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)CL)CL |
Isomerische GLIMLACHEN |
Geen gegevens |
International Chemical Identifier Key (InChIKey) |
STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/c1-2-3-12-7-21-15(22-12,8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6-14(13)17/h4-6,9-10,12H,2-3,7-8H2,1H3 |
Algemene status:
Type pesticide |
Fungicide |
Substantiegroep |
Triazol |
Minimale zuiverheid van de werkzame stof |
930 g/kg |
Bekende relevante onzuiverheden |
EU-dossier - geen verklaard |
Oorsprong van de stof |
Synthetisch |
Modus van actie |
Systemisch met curatieve en beschermende werking, werkt via de demethylering van C-14 tijdens ergosterol biosynthese |
CAS-NR. |
60207-90-1 |
EC-nummer |
262-104-4 |
CIPAC-nummer |
408 |
CHEMISCHE code AMERIKAANSE EPA |
122101 |
PubChem CID |
43234 |
Moleculaire massa (g mol-1) |
342.22 |
PIN (gewenste identificatienaam) |
- |
IUPAC-naam |
(2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-dichloorfenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-1,2,4-triazol |
CAS-naam |
1-((2-(2,4-dichloorfenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol |