Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Inleiding
CAS NR: 137862-53-4
Chemische naam: N-(1- valeryl)-N-[4-[2-(1H- tetrazol -5- pyridyll) fenyl] fenmethyl]-L- Valine
Chemische classificatie: Farmaceutische api's
MF: C24H29N5O3
Assay: 98.-102%
Kwaliteitsstandaard: Voldoet aan EP6
Verschijning: Wit of bijna wit kristallijn poeder
Verpakking: In binnenzakken van 25 kg/vezeldrum
Opslag: Koel, droog, op kamertemperatuur en goed gesloten container
Valsartan wordt klinisch gebruikt voor receptor antagonist van angiotensine AT1, heeft een goed effect op de verschillende graad van hypertensie patiënten die andere antihypertensieve geneesmiddelen zonder werkzaamheid gebruikt, is een nieuwe generatie van zeer efficiënte antihypertensieve geneesmiddelen.
Wit of bijna wit kristallijn poeder, geurloos, licht vochtig. Gemakkelijk opgelost in methanol en ethanol , spaarzaam oplosbaar in ethylacetaat, licht oplosbaar in dichloormethaan, bijna onoplosbaar in water.
Functie
Valsartan wordt klinisch gebruikt voor receptor antagonist van angiotensine AT1, heeft een goed effect op de verschillende graad van hypertensie patiënten die andere antihypertensieve geneesmiddelen zonder werkzaamheid gebruikt, is een nieuwe generatie van zeer efficiënte antihypertensieve geneesmiddelen.
Toepassing
Valsartan (Angiotan) is een angiotensine II receptor antagonist (meer algemeen een "ARB" of angiotensine receptor blocker genoemd), met bijzonder hoge affiniteit voor de type I (AT1) angiotensine receptor. Door de werking van angiotensine te blokkeren, verdunt valsartan bloedvaten en verlaagt hij de bloeddruk.[1] in de VS is valsartan geïndiceerd voor de behandeling van hoge bloeddruk, congestief hartfalen (CHF), Of post-myocardinfarct (MI).[2] in 2005 werd Angiotan meer dan 12 miljoen keer voorgeschreven in de Verenigde Staten en bedroeg de mondiale omzet in 2010 ongeveer $6.1 mrd.[3]
Een onderzoek dat in 2007 werd gepubliceerd door het Journal of Clinical Investigation heeft enige werkzaamheid gevonden bij het gebruik van valsartan bij de behandeling en preventie van de ziekte van Alzheimer (in een muismodel), hoewel dit gebruik als zeer experimenteel wordt beschouwd.
Specificatie
|
Item |
Specificatie |
Resultaat |
Testmethode |
|
Actieve ingredeint |
|
|
|
|
Analyse |
98.5% |
99.5% |
HPLC |
|
Fysieke controle |
|
|
|
|
Identificatie |
Positief |
Voldoet |
TLC |
|
Uiterlijk |
wit kristallijn poeder |
Voldoet |
Visueel |
|
Geur |
Karakteristiek |
Voldoet |
Organoleptisch |
|
Smaak |
Karakteristiek |
Voldoet |
Organoleptisch |
|
Zeefanalyse |
100% pass 80 mesh |
Voldoet |
80-mazig scherm |
|
Verlies bij drogen |
Max. 5% |
3.37% |
5 g/105 C/5 uur |
|
Oplosbaarheid Oplosbaarheid |
in water |
Voldoet |
Visueel |
|
As |
Max. 3% |
2.84% |
2 g/525 C/5 uur |
|
Chemische controle |
|
|
|
|
Sulfaat |
Max. 0.5% |
Voldoet |
2 g/525 C/5 uur |
|
Onoplosbare stoffen in ethanol |
Max. 10 ppm |
5,3 ppm |
|
|
Ethanol blijft zitten |
Max. 0.2% |
Voldoet |
|
|
Arsenicum (AS) |
NMT 2 ppm |
Voldoet |
Atoomabsorptie |
|
Cadmium (CD) |
NMT 1 ppm |
Voldoet |
Atoomabsorptie |
|
Lood (PB) |
NMT 2 ppm |
Voldoet |
Atoomabsorptie |
|
Chloraat (CL) |
NMT 1 ppm |
Voldoet |
Atoomabsorptie |
|
Fosfaat-organische stoffen |
NMT 1 ppm |
Voldoet |
Gaschromatografie |
|
Zware metalen |
Max. 20 ppm |
Voldoet |
Atoomabsorptie |
|
Residuen van pesticiden |
NMT 1 ppm |
Voldoet |
Gaschromatografie |
Verpakken en opslag
|
Details van de verpakking |
0,5 kg/al-foil zak Zak van 1,0 kg/al-folie Zak met al-folie van 2,0 kg 5.0 kg/zak met al-folie 25.0 kg/trommel of op verzoek van de klant. |
|
Opslag |
Bewaar het in een goed gesloten verpakking, uit de buurt van vocht |
|
Houdbaarheid |
2 jaar indien verzegeld en uit de buurt van direct zonlicht bewaren. |
|
Leveringsdetails |
binnen 3 dagen na ontvangst van de betaling |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
