Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Cefixime capsules 400 mg |
| Kracht | 400 mg |
| Pakking | 6 capsules per doos |
| Oorsprong | China |
Dit product is geschikt voor de volgende infectieziekten die worden veroorzaakt door de cefixime Sensitive Streptococcus (behalve Enterococcus), de pneumococcus, de gonococcus, de catarranococcus, de Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus en influenzae:
1. Bronchitis, bronchiectase (indien besmet), secundaire infectie van chronische infecties van het luchtwegsysteem, longontsteking;
2, pyelonefritis, cystitis, gonococcal urethritis;
3, cholecystitis, cholangitis;
4. Sjaalkoorts;
5. Otitis-media en paranasale sinusitis.
Gebruik en dosering:
Dosering voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg: Mondeling 0,1 g (1 capsule) tweemaal per dag; bovendien kan deze dosering op de juiste manier worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van leeftijd, gewicht en symptomen. Bij ernstige patiënten kan 0,2 g (2 capsules) twee keer per dag worden genomen.
1. Vanwege de mogelijkheid van een schok moet een volledige medische voorgeschiedenis worden gevolgd voordat de toediening wordt uitgevoerd.
2. Om het ontstaan van resistente stammen te voorkomen, moet de gevoeligheid in principe worden bevestigd voordat dit product wordt gebruikt, en moet de dosis worden gecontroleerd bij de minimumdosis die nodig is voor de bestrijding van ziekten.
3. Bij patiënten met ernstige nierdysfunctie kan de concentratie van het geneesmiddel in het bloed worden gehandhaafd, zodat de dosering op de juiste manier moet worden verminderd, afhankelijk van de status van de nierfunctie, en het doseringsinterval op de juiste wijze moet worden verhoogd. (zie [farmacokinetische gegevens].
4. Zorgvuldige toediening van geneesmiddelen bij de volgende patiënten:
(1) patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor penicilline;
(2) patiënten met bronchiaal astma, uitslag, urticaria en andere allergische symptomen die gemakkelijk door zichzelf of hun ouders of broers worden veroorzaakt.
(3) patiënten met ernstige nierdysfunctie (zie [farmacokinetische gegevens]).
(4) patiënten met problemen bij orale toediening of niet-orale opname van voeding, patiënten met systemische dysforie (als gevolg van symptomen van vitamine K-deficiëntie moet aandacht worden besteed).
5. Invloed op de resultaten van klinische tests:
(1) de mogelijkheid van vals positief moet worden onderzocht in het urinesuikeronderzoek door Patel's Benedict reagens, Fehling's reagens en Clinitest.
(2) de mogelijkheid van vals positief bij de directe Coombs-test moet worden onderzocht.
6. Meng melk en sap niet met medicijnen.
7. Andere:
In het experiment met jonge ratten kan orale toediening van meer dan 1000 mg/kg spermatogenese remmen.
Medicatie voor speciale populatie:
Geen bewijsmateriaal van schade aan foetale muizen werd gevonden in reproductieve tests toen de dosis 400 keer die van ratten en muizen was.
De veiligheid van zwangerschapsmedicatie is niet bepaald, dus de voor- en nadelen van medicatie voor zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger dreigen te worden, moeten worden gewogen, en medicijnen mogen alleen worden gebruikt als de voordelen de risico's overstijgen.
De effecten van cefixime op de bevalling zijn niet onderzocht en mogen alleen worden gebruikt als dat duidelijk nodig is.
Of cefixime wordt uitgecreeerd door menselijke melk is onbekend. Bij het gebruik van dit product moet rekening worden gehouden met het opschorten van lactatie.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
