Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
| Generieke naam | Cefixime voor orale suspensie 100 mg/5 ml. |
| Kracht | 100 mg/5 ml. |
| Pakking | 1fles/doos |
| Oorsprong | China |
Het is effectief tegen de volgende infecties veroorzaakt door Streptococcus (behalve Enterococcus), Pneumococcus, gonococcus, Catarranococcus, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus, influenzae en cefifime gevoelige bacteriën: * acuut begin van chronische bronchitis, bacteriële infectie met acute bronchitis, bronchiectase met infectie, longontsteking; * Pyelonefritis, myositis, gonococcal urethritis; * acute bacteriële infectie van het biliaire systeem (cholecystitis, cholangitis); * Scarlet koorts; * Otitis media, sinusitis.
Neem het met 20 ml water.
Volwassenen en kinderen van meer dan 30 kg:
Mondeling, 50 ~ 100mg (1 ~ 2 zakken) tweemaal per dag; bij volwassenen met een ernstige infectie kan het tweemaal per dag worden toegevoegd aan 200 mg (4 zakken).
Kinderen:
Mondeling moet de dosering gehalveerd worden voor volwassenen, of 1.5 tot 3,0 mg per kilogram, twee keer per dag, of zoals aangegeven door een arts.
Voorzorgsmaatregelen:
(1) om het ontstaan van resistente stammen te voorkomen, moet de gevoeligheid in principe worden bevestigd vóór het gebruik van dit product, en moet de dosis worden gecontroleerd bij de minimumdosis die nodig is om de ziekte te bestrijden.
(2) bij patiënten met ernstige nierdysfunctie moet het medicijn, aangezien het een concentratie in het bloed kan handhaven, op de juiste manier worden verminderd, afhankelijk van de nierfunctiestatus, en moet het doseringsinterval op de juiste wijze worden verhoogd.
(3) zorgvuldige toediening van geneesmiddelen bij de volgende patiënten:
Patiënten met een geschiedenis van allergie voor penicilline.
Patiënten met allergische symptomen zoals bronchiaal astma, uitslag en urticaria op zichzelf of hun ouders of broers.
Patiënten met ernstige nierdysfunctie.
Patiënten met problemen bij orale toediening of niet-orale voeding, patiënten met systemische dyslipidemie. (Als gevolg van het optreden van vitamine K deficiëntie symptomen, moet aandacht besteden aan observatie).
(4) vanwege de mogelijkheid van een schok moet een volledige medische voorgeschiedenis worden gevolgd voordat de toediening wordt uitgevoerd.
(5) plaats geen melk, sap, enz., nadat u het met medicijnen hebt vermengd.
(6) effect op de resultaten van klinische tests:
Naast de reactie op het testpapier moet er bij het onderzoek van de urinesuiker naar Benn's (Benedict) reagens, ferro (Fehling) reagens en Clinitest aandacht worden besteed aan de mogelijkheid van vals positief.
De mogelijkheid van positieve directe Coombs-test moet worden onderzocht.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
