| Maatwerk: | Beschikbaar |
|---|---|
| doseringsvorm: | poederinjectie |
| dossier: | klaar |
|
Nog steeds aan het beslissen? Vraag om monsters van $ !
Monster Aanvragen
|
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Gecontroleerd door een onafhankelijk extern inspectiebureau
| Generieke naam | Ceftriaxon voor injectie 1 g. |
| Kracht | 1g |
| Pakking | 10 vials/doos |
| Oorsprong | China |
Het wordt gebruikt voor de preventie van infectie van de lagere luchtwegen, urineweginfecties en infectie van de biliaire landstreek veroorzaakt door gevoelige ziekteverwekkers, evenals buikinfectie, bekkeninfectie, infectie van zacht huidweefsel, infectie van bot en gewrichten, septikemie, meningitis en infectie tijdens het gebruik. Een enkele dosis van dit product kan eenvoudige gonnoroea behandelen.
Gebruik en dosering:
Toediening door intramusculaire injectie of intraveneuze infuus.
(1) voorbereiding van de intramusculaire injectieoplossing: 3,6 ml gesteriliseerd water voor injectie, natriumchloride injectie, 5% glucose injectie of 1% lidocaine hydrochloride werden toegevoegd aan 1 g fles om een oplossing te maken die 250 mg ceftriaxon per 1 ml bevat.
(2) bereiding van intraveneuze toedieningsoplossing: Voeg 9,6 ml van het bovengenoemde verdunningsmiddel (behalve lidocaine) toe in 1 g fles om een oplossing te maken die 100 mg ceftriaxone per 1 ml bevat, en verdun deze vervolgens met 100 ~ 250 ml 5% glucose-injectie of natriumchloride-injectie vóór intraveneuze infusie.
De gebruikelijke dosering voor volwassenen is intramusculaire of intraveneuze infuus, 1 ~ 2 g per 24 uur of 0.5 ~ 1 g per 12 uur. De hoogste dosis is 4g per dag. De behandeling duurde van 7 tot 14 dagen.
Kinderen gebruiken gewoonlijk intraveneuze druppeltjes, afhankelijk van het lichaamsgewicht 20 tot 80 mg/kg per dag. Dosis voor volwassenen voor kinderen ouder dan 12 jaar.
De aanbevolen dosis voor gonnoroea is één enkele intramusculaire dosis van 0,25 g.
1. Vóór toediening moet een allergietest worden uitgevoerd.
2. Kruisallergische reacties: Mensen die allergisch zijn voor één cefalosporine of cefamycine kunnen ook allergisch zijn voor andere cefalosporinen of cefamycine. Mensen die allergisch zijn voor penicilline, penicilline-derivaten of penicillamine kunnen ook allergisch zijn voor cefalosporine of cefalomycine. 5% ~ 10% van de patiënten die allergisch zijn voor penicilline had een allergische reactie bij het gebruik van cefalosporine. Wanneer de immuunrespons wordt gemeten, is 20% van de patiënten allergisch voor penicilline allergisch voor cefalosporinen.
3. De toepassing van dit product op patiënten met een penicilline-allergie moet worden besloten na een volledige weging van de voor- en nadelen, afhankelijk van de situatie van de patiënt. Cefalosporinen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een anafylactische schok van penicilline of een onmiddellijke reactie.
4. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekte, met name ulceratieve colitis, besloten enteritis of met antibiotica samenhangende colitis (cefalosporinen produceren zelden pseudomememous colitis) moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
5. Als gevolg van de lage toxiciteit van cefalosporinen hoeven patiënten met chronische leveraandoeningen de dosis van dit product niet aan te passen. Patiënten met ernstige lever- of nierschade of cirrose moeten de dosis aanpassen.
6. Wanneer creatinineklaring bij patiënten met nierinsufficiëntie groter is dan 5 ml/min en de dagelijkse dosis van dit product minder dan 2 g bedraagt, is dosisaanpassing niet vereist. De hoeveelheid van dit product dat door hemodialyse wordt ontruimd is niet veel, en er is geen behoefte om de dosis na dialyse aan te vullen.
7. Interferentie met de diagnose: Er kan een valse positieve reactie worden verkregen wanneer urinesuiker wordt gemeten met behulp van de cupic sulfaat-methode bij patiënten die dit product gebruiken, maar de glucosemethode niet wordt beïnvloed; de stikstof en de creatinine van het bloed kunnen tijdelijk worden verhoogd; Serum biliubine, alkalische fosfatase, alanine aminotransferase (ALT) en aspartate aminotransferase (AST) werden allemaal verhoogd.
8. Wanneer dit product diep in de gluteale spier wordt geïnjecteerd, mag het aan elke zijde niet meer dan 1 g bedragen.
9. De vers bereide oplossing kan 24 uur onder de 5 ºC worden bewaard, maar kan slechts 6 uur bij kamertemperatuur worden bewaard.
10. Dit product en aminoglycosidegeneesmiddelen kunnen niet in dezelfde injectiespuit worden gemengd, maar moeten afzonderlijk worden geïnjecteerd.
11. Dit product mag niet worden toegevoegd aan calciumhoudende oplossingen zoals Hartman's en Ringer's.
12. Verpakkingen van afgedankte geneesmiddelen mogen niet naar alle wil worden weggegooid.
Medicatie voor speciale populatie:
Hoewel er geen meldingen zijn geweest van problemen met het gebruik van cefalosporins bij zwangere en lacterende vrouwen, moeten de voor- en nadelen van het gebruik ervan nog steeds worden gewogen.
Interactie met medicijnen:
1. Turbiness treedt op wanneer er cefalosporine-intraveneuze vloeistoffen worden toegevoegd met erythromycine, tetracycline, amfotericine B, vasoactieve geneesmiddelen (m-hydroxyamine, norepinephrine, Enz.), fenytoine-natrium, chloorpromazine, Promethazine, vitamine B, Vitamine C, etc. omdat er veel gecontra-indiceerde medicijnen in dit product zitten, moet het apart toegediend worden.
Bij het drinken van alcohol of het innemen van alcoholische drugs tijdens het gebruik van dit product kunnen disulfiam-achtige reacties optreden bij individuele patiënten. Daarom moeten alcohol en drugs op alcoholbasis gedurende enkele dagen worden vermeden tijdens en na het gebruik van dit product.
