• GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets
  • GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets
  • GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets
  • GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets
  • GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets
  • GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets

GMP-gecertificeerde / Valsartan dispersible tablets

kwaliteitsstandaard: usp, bd
pakket: 7 Tablets
pakking: aanpassing
Factory Certified: gmp
Transportpakket: Carton
Specificatie: 80mg

Neem contact op met de leverancier

Gouden Lid Sinds 2018

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Beoordeling: 3.0/5
Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf, Groepsmaatschappij

Basis Informatie.

Model NR.
Tablet
Handelsmerk
Sinolead
Oorsprong
China
Productiecapaciteit
100, 000, 000 Per Year

Beschrijving

Generieke naam Valsartan dispersible Tablets
Kracht 80 mg
Pakking 7 Tablets/doos
Oorsprong China


Diensten met toegevoegde waarde:
 Verpakkingsontwerp door ons team
 
Registratieservice  door ons team

 Registratiedossier beschikbaar  door ons team
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Productnaam:
Valsartan dispersible Tablets

Teken:
Dit product is wit.


Indicaties:
Behandeling van milde en matige essentiële hypertensie.

Bijwerkingen:
In zeldzame gevallen veroorzaakt valsartan een afname van hemoglobine en hematocriet. Bij gecontroleerde klinische onderzoeken werden in de valsartan-behandelingsgroep respectievelijk 0.8% en 0.4% van de hemoglobine en hematocyt (]20% aanzienlijk verminderd. In de placebogroep was het 0.1%.
Bij gecontroleerde klinische onderzoeken werd neutropenie aangetroffen bij 1.9% van de met valsartan behandelde patiënten en 1.6% van de met ACEI behandelde patiënten. Serumcreatinine, serumkalium en totale bilirubine werden significant verhoogd met respectievelijk 0.8%, 4.4% en 6% in valsartangroep, en 1.6%, 6.4% en 12.9% in ACEI-groep. Soms werden verhoogde leverfunctie-indicatoren waargenomen. Wanneer patiënten met essentiële hypertensie worden behandeld met valsartan, hoeven er geen speciale laboratorium-indicatoren te worden bewaakt.

Farmacologie en toxicologie:

Actiemechanisme
De activator van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) is angiotensine II, die wordt gevormd door angiotensine I onder de werking van angiotensine-omzettend enzym (ACE). Angiotensine II bindt zich aan specifieke receptoren op celmembranen van verschillende weefsels. Het heeft een verscheidenheid aan fysiologische effecten, waaronder directe of indirecte betrokkenheid bij de regulering van de bloeddruk. Angiotensine II is een krachtige vasoconstricting stof, die een direct pressor effect heeft, en ook de natriumreabsorptie kan bevorderen en de aldosteron-afscheiding kan stimuleren.
Valsartan is een oraal effectieve specifieke angiotensine (AT) receptor antagonist die selectief handelt op het AT1 receptor subtype, met alle bekende effecten. Het subtype van de AT2-receptor werd niet geassocieerd met cardiovasculaire effecten. Valsartan heeft geen gedeeltelijke agonist activiteit op de AT1-receptor. Valsartan heeft een 20,000 maal sterkere affiniteit met de AT1-receptor dan de AT2-receptor.
AAS zet angiotensine I om in angiotensine II en degradeert bradykinine. Angiotensine II receptor antagonist Valsartan heeft geen remmend effect op ACE en veroorzaakt geen bradykinine of substantie P retentie, dus het veroorzaakt geen hoest. Klinische onderzoeken waarbij valsartan werd vergeleken met ACE-remmers bevestigden dat de incidentie van droge hoest in valsartan-groep (2.6%) aanzienlijk lager was dan die in de ACE-remmer-groep (7.9%)(P[0.05). In een klinische studie van patiënten die droge hoest ontwikkelden na het ontvangen van ACE-remmers ontwikkelden 19.5%, 19.0% en 68.5% van de patiënten in de valsartan, diuretisch en ACEI-groepen hoest (P<0.05). Valsartan heeft geen effect op andere hormoonreceptoren of ionenkanalen waarvan bekend is dat ze een belangrijke rol spelen in de cardiovasculaire regulering.
Effect van medicijnen
Valsartan verlaagt de verhoogde bloeddruk zonder de hartslag te beïnvloeden.
Voor de meeste patiënten, een enkele dosis orale antihypertensieve werking binnen 2 uur, 4-6 uur om het piekintensieve effect te bereiken, bleef het antihypertensieve effect gehandhaafd tot meer dan 24 uur na het innemen van het geneesmiddel. Het maximale antihypertensieve effect wordt bereikt na 2-4 weken behandeling en wordt gehandhaafd tijdens langdurige behandeling. In combinatie met thiazide diuretica kan het antihypertensieve effect nog verder verbeteren.
Abrupte beëindiging van valsartan behandeling heeft geen hoge bloeddruk "terugslag" of andere bijwerkingen veroorzaakt.
Valsartan heeft geen invloed gehad op de totale cholesterol, triglyceriden, bloedsuiker en urinezuurniveaus bij patiënten met hypertensie.


Opslag:verzegelen en op een droge plaats bewaren (niet meer dan 30 ºC).

GMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets

 

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Misschien Vind Je Het Leuk

Neem contact op met de leverancier

Gouden Lid Sinds 2018

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Beoordeling: 3.0/5
Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf, Groepsmaatschappij
Maatschappelijk Kapitaal
1000000 RMB
Plantengebied
101~500 Vierkante Meter