CAS 112-07-2 Butylglycol acetaat / ethyleenglycol butyl ether Acetaat

• CAS No.: 107-21-1
• Type: Pharmaceutical Intermediates
• Appearance: Liquid
• Quality: Industrial
• Colour: Colorless
• Transportpakket: Barrel
• Model NR.: 99%
• Specificatie: 200kg
• Oorsprong: China
• Productiecapaciteit: 50000kg/Month

Beschrijving

Inleiding
Ethyleenglycol wordt ook wel ethyleenglycol, 1, 2-ethyleendiol of EG genoemd. De chemische formule is (CH2OH)2, wat het eenvoudigste diol is. Ethyleenglycol is een kleurloze, geurloze, zoete vloeistof met een lage toxiciteit voor dieren. Ethyleenglycol is mengbaar met water en aceton, maar de oplosbaarheid ervan is klein in ethers. Gebruikt als oplosmiddel, antivries en grondstof voor polyestersynthese. Het polymeer polyethyleenglycol (PEG) van ethyleenglycol is een faseclaat-transferkatalysator en wordt ook gebruikt in celfusie; het nitraat is een explosief.




Chemische eigenschappen

Door het lage molecuulgewicht kunnen actieve eigenschappen esterificatie, etherificatie, alcohol zijn, oxidatie, acetaal, dehydratie en andere reacties.
Net als ethanol kan het voornamelijk reageren met anorganische of organische zuren om esters te produceren. In het algemeen reageert slechts één hydroxyl-groep in het begin. Door de temperatuur en de hoeveelheid zuur te verhogen kunnen twee hydroxyl-groepen esters vormen. Als het reageert met salpeterzuur gemengd met zwavelzuur, wordt dinitraat gevormd. Een acylchloride of anhydride veroorzaakt gemakkelijk twee hydroxylgroepen om esters te vormen.
Wanneer glycol wordt verwarmd in de aanwezigheid van een katalysator (mangaandioxide, alumina, zinkoxide of zwavelzuur), kan er intra-moleculair of intermoleculair waterverlies optreden. Glycol kan met alkali of aardmetalen interageren om alkolen te vormen.
Het metaal wordt gewoonlijk opgelost in diol, slechts één alkyd; Glycol-dinatrium en ethyleenglycol kunnen worden gevormd door de glycol (bijv. glycol-monosodium) in een waterstofstroom te verwarmen tot 180 ~ 200°C.
Bovendien werd glycoldinatrium verkregen door 2 mol natriummethanol te verhitten met ethyleenglycol. Glycoldinatrium reageert met alkylhalides en vormt glycol-mono-ether of diëther. Glycoldinatrium reageert met 1, 2-dibroomethaan om dioxaan te vormen. Bovendien is glycol gemakkelijk geoxideerd, en afhankelijk van het gebruikte oxiderende middel of de reactieomstandigheden kunnen verschillende producten worden gevormd, zoals glycolale HOCH2CHO, glycolale OHCCHO, glycolisch zuur HOCH2COOH, HOOCCOOH oxalaat, kooldioxide en water.
Glycol verschilt van andere diolen in die gevallen waarin de koolstofketen gebroken kan worden wanneer deze tegen periode geoxideerd wordt.
Toepassing: Glycol kan vaak worden gebruikt in plaats van glycerine.
In de looi- en farmaceutische industrie worden ze respectievelijk gebruikt als waterige mengsels en oplosmiddelen.
Dinitraat, een derivaat van glycol, is een explosief.
De monomethylether, of monoethylether, van ethyleenglycol is een goed oplosmiddel, zoals HOCH2CH2OCH3, voor het oplossen van vezels, harsen, verven, en vele andere organische stoffen.
Ethyleenglycol heeft een sterk vermogen om op te lossen, maar is gevoelig voor metabolische oxidatie, wat resulteert in de vorming van giftig oxaalzuur, dus het wordt niet veel gebruikt als oplosmiddel.