De fabrikant levert trifluoroazijnzuur TFA C2hf3o2 CAS-nr. 76-05-1

• CAS No.: 76-05-1
• Formula: C2hf3o2
• EINECS: 200-929-3
• Type: Pharmaceutical Intermediates
• Appearance: Liquid
• Quality: Industrial
• Model NR.: 76-05-1
• Colour: Colorless
• reaxys rn: 742035
• beilstein: 742035
• Transportpakket: 1kg 5kg 10kg 25kg Customizable
• Specificatie: Customizable
• Handelsmerk: Sincere Chemicals
• Oorsprong: China
• Gs-Code: 2915900090
• Productiecapaciteit: 6000 Tons/Year

Beschrijving

Experimentele kenmerken
Merck:9681
Brekingsindex: 1.2850
Oplosbaarheid in water: Mengbaar
Kookpunt: 72-73 °C.
Smeltpunt: -15,4 °C.
Dampdruk: 97.5 mmHg (20 °C)
Vlampunt: Fahrenheit: >212 °F
Celsius: >100 °C.
Oplosbaarheid: Mengbaar met ether, aceton, ethanol, benzeen, hexaan, En CCl4
Kleur en eigenschappen: Kleurloze, transparante hygroscopische fuming vloeistof, sterke scherpe geur.
PH: 1 (10 g/l, H2O)
Stabiliteit: Stabiel. Niet compatibel met brandbaar materiaal, sterke basen, water, sterke oxiderende stoffen. Niet-brandbaar. Hygroscopisch. Reageert u misschien hevig met bases.
Oplosbaarheid: Oplosbaar in water, ethanol, ether, aceton, benzeen.
Gevoeligheid: Gevoelig voor vochtigheid
Zuurtegraad (pKa): -0,3 (bij 25°C)
Dichtheid: 1.4890


Gebruik
Ten eerste is het product een goed oplosmiddel voor veel organische verbindingen, gecombineerd met koolstofdisulfide, kunnen eiwitten oplossen. Het is ook een uitstekend oplosmiddel voor organische reacties. Resultaten die over het algemeen moeilijk te verkrijgen zijn, kunnen worden verkregen.
Ten tweede is trifluoroazijnzuur een belangrijk reagens voor organische synthese, waardoor het diverse gefluoreerde verbindingen, pesticiden en kleurstoffen kan synthetiseren. Trifluoroazijnzuur is ook een katalysator voor esterificatie en condensatiereacties; het kan ook worden gebruikt als beschermende stof voor hydroxyl- en aminogroepen voor de synthese van suikers en peptiden.
Ten derde is trifluoroazijnzuur (TFA) een veel gebruikt organisch zuur in chemische laboratoria, omdat de carboxylgroep ortho-koolstof is verbonden met 3 relatief sterke fluoratomen van de elektronegatieve groep, zodat de nucleofibiliteit van carboxylaat sterk wordt verminderd, trifluoroazijnzuur wordt dus vaak gebruikt als oplosmiddel om het solvent-effect van de reactie te bestuderen. Trifluoroazijnzuur heeft een relatief laag kookpunt, goede vluchtigheid en een sterke zuurgraad, zodat het veel met zuur gekatalyseerde chemische reacties kan katalyseren, en nabehandeling is relatief eenvoudig en kan worden verwijderd door vacuümdestillatie. Daarnaast kan trifluoroazijnzuur deelnemen aan oxidatiereacties, reductiereacties, herschikingsreacties en ontbeschermingsgroepen.
Ten vierde, gebruikt als testreagens, oplosmiddel, katalysator en voor organische synthese.


Productiemethode
Ten eerste werd het bereid door oxidatie van 2,3-dichloorhexafluoro-2-buteen;
Ten tweede werd 2,3-dichloorhexafluoro-2-buteen geoxideerd met fluor als katalysator om het te bereiden;
Ten derde kan trifluoroazijnzuur worden bereid door oxidatie van 3,3,3-trifluorpropeen door kaliumpermanganaat, of door de reactie van trichlooracetonitril met waterstoffluoride om trifluoroacetonitril en vervolgens hydrolyse, of elektrochemische fluorering van azijnzuur (of azijnzuuranhydride) te genereren. Raffinagemethode: Distillatie en raffinage onder een stroom stikstof. Of voeg fosforpentoxide toe aan reflux en destill. Verdere zuivering kan worden gekristalliseerd in stappen gevolgd door distillatie.
Ten vierde kan trifluoroazijnzuur worden bereid door oxidatie van 3,3,3,-trifluorpropeen door kaliumpermanganaat; of door de reactie van trichlooracetonitril en waterstoffluoride wordt eerst trifluoroacetonitril gegenereerd en vervolgens gehydrolyseerd; het kan ook worden bereid door elektrochemische fluorinatie van azijnzuur of azijnzuur.