Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Leveranciers van sanger -sequecing-instrumenten voor China
Modelnr.: YESU Y41SE
CAS-NR.: A21 PLEX
Andere namen: Forensische DNA-identificatiekits
Plaats van herkomst: China
Classificatie: Algemene reagentia
Zuiverheid: 99.99%
Verpakking: Standaard exportverpakkingen.
Productiviteit: 500 gevallen per maand
Transport: Ocean, Land, Air, Express
Plaats van herkomst: China
Betalingstype: T/T
Incoterm: EXW,FOB
Verpakking en levering
Y-Str Reagent Kit voor het opzetten van databases
Vijf-kleuren fluorescentiedetectieplatform
21Plex STR Fluorescentie Detection Kit kan 21 autosomale STR loci (20 autosomale loci + 1 seks locus) gelijktijdig versterken. De gegevens die tijdens de databasebouw zijn verkregen, komen sterk overeen met die in de forensische DNA-database, met een hoge toepassingsefficiëntie.
Hoge mate van individuele erkenning en uitsluiting van niet-ouders
21Plex STR Fluorescentie Detection Kit voldoet aan de vereisten van "single parent identifiation" en "Three Associated Parent-Child Identification within one mutant locus". In combinatie met onze kits met Y-chromosoom, sets met autosomaal reagens en kits met X-chromosoom kan een complete en effectieve oplossing worden gevormd.
Extractie-vrije versterking, geschikt voor FTA®-kaarten, filterpapier, wattenstaafjes, etc.
21Plex STR Fluorescentie Detection Kit is compatibel met diverse monsters en gezuiverd DNA, dat geschikt is voor de directe versterking van Whatman FTA bloed/speeksel kaart, gewone bloed/speeksel kaart en buccale zwabbers, evenals DNA extractie.
Sanger Sequencing, dat werd gebruikt voor DNA nucleotide sequencing, werd in 1977 door Frederick Sanger opgericht en beloond met de Nobelprijs.
Hoe werkt de statusbesturing van de sanger?
Ten eerste gebruiken we de primer om een korte primer te binden naast het interessegebied op de DNA-sjabloon. Vervolgens begint de DNA-polymerase zich op te bouwen uit de primer door complementaire nucleotiden toe te voegen aan de DNA-streng.
Het VINDEN van de STOP die ons in staat stelt om de basis van het hele einde van het specifieke DNA-fragment te identificeren. Het Sanger-sequentieprincipe wordt toegepast op het verwijderen van een zuurstofatoom uit het ribonucleotide. DdNTP (Dideoxynucleotide) is het in een tandwiel steken van een moersleutel. Het polymerase-enzym zal geen normale nucleotiden meer aan deze DNA-keten toevoegen. De uitbreiding zou stoppen.
We kunnen de Chain Terminating nucleotide identificeren met een specifieke fluorescerende kleurstof. Superyears Genetic Analyzer ondersteunt fluorescerende kleurstoffen tot 6/8 kleuren om precies te zijn.
Sanger sequencing resulteert in de vorming van uitbreidingsproducten van verschillende lengtes die aan het einde van de 3' met dideoxynucleotiden worden geëindigd
Capillaire elektroforese scheidt de uitbreidingsproducten.
Een elektrische stroom injecteert de moleculen in een lange capillaire buis gevuld met een gel-polymeer.
Tijdens CE (capillaire elektroforese) bewegen negatief geladen DNA-fragmenten naar voren naar de positieve elektrode.
De snelheid waarmee een DNA-fragment door het medium migreert is omgekeerd evenredig aan het moleculaire gewicht.
Dit proces kan de uitbreidingsproducten op grootte scheiden bij een resolutie van één basis.
Een laser prikkelt de DNA-fragmenten met kleurstof als ze door een klein venster aan het einde van het capillair gaan.
De geëxciteerde kleurstof straalt licht uit op een karakteristieke golflengte die wordt gedetecteerd door een lichtsensor.
De software kan het gedetecteerde signaal interpreteren en vertalen in een basecall.
Een sequencing-reactie wordt uitgevoerd in de aanwezigheid van alle vier de getermineerde nucleotiden, een pool van DNA-fragmenten die worden gemeten en gescheiden op basis van base.Data-bestand dat de sequentie van het DNA in een kleurrijk elektroferogram toont.
Op basis van het Sanger sequencing principe kan de genenanalyser geproduceerd door Superyears Gen gebruikt worden voor de analyse van genreeksen en fragmentatieanalyses, die snel multi-target (10-70 loci) genen tegelijk kunnen detecteren. De genetische analyser heeft de voordelen van lage kosten voor enkelvoudige detectie, eenvoudige bediening en intuïtieve en eenvoudige interpretatie van resultaten. Het is een krachtig instrument voor de controle van verbindingen met een gemiddelde verwerkingscapaciteit en meerdere genen.
Superyears richt zich op het ontwikkelen van een genetisch instrument dat de beste testresultaten oplevert. We kunnen met u samenwerken om betere oplossingen te creëren met onze voortdurende inspanningen en innovatie die de productiviteit in laboratoria ondersteunen. Het de genbedrijf van Superyears kan van uitstekende kwaliteit en toegevoegde waarde producten voorzien die uitstekende resultaten van laboratoriumhet testen kunnen produceren. Inclusief DNA-extractor voor monstername, realtime PCR voor monsterversterking, compatibele reagentia binnen het gebruik van meerdere mainstream-instrumenten, geavanceerde genetische testanalyser en zelfvoorzienende analysesoftware.
Het bedrijf van de Technologie van het Gen van Superyears verstrekt klassieke reeks genetische analysator die op het principe van de Sanger-volgorde wordt gebaseerd. Superyears heeft een doorbraak bereikt met de geavanceerde Fluorescentietechnologie met acht kleuren en optionele 8-,16-,24-,96- (onder onderzoek) kanaalanalyser, die kan worden toegepast in gensequenties en fragmentanalyses. Daarom is het geschikt voor fundamenteel Moleculair genetisch Onderzoek, klinische Geneeskunde, voedselveiligheid, Landbouwwetenschappen, en andere scenario's. Bovendien is Classic 116 goedgekeurd door NMPA en kan deze worden gebruikt voor in-vitro diagnose.”
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
