CAS No.: | 67-52-7 |
---|---|
Formule: | c4h4n2o3 |
EINECS: | 200-658-0 |
Carboxyl No.: | Meerbasische Acid |
Alkyl No.: | Onverzadigde Acid |
Verschijning: | Poeder |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Naam | Barbiturinezuur |
Synoniemen | 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrion; 2,4,6-Trihydroxy-1,3-diazine; Malonylurea |
Moleculaire structuur | |
Moleculaire formule | C4H4N2O3 |
Moleculair gewicht | 128.09 |
CAS-registratienummer | 67-52-7 |
EINECS | 200-658-0 |
Smeltpunt | 248-255 ºC |
---|---|
Oplosbaarheid in water | 142 g/l (20 ºC) |
Gebruikt als organische synthese grondstoffen, medicijnen, kunststoffen en kleurstoffen tussenproducten. Het is een tussenproduct van barbituraat, vitamine B12 en andere medicijnen, en kan ook worden gebruikt als polymerisatiekatalysator en de bereiding van benzimidazolone organische pigmenten. Het kan ook worden gebruikt als colorimetrisch reagens voor de bepaling van glycolaldehyde en polypentose.
Het wordt gebruikt als farmaceutisch middel om barbituraat, vitamine B12 en andere medicijnen te synthetiseren, en wordt ook gebruikt als polymerisatiekatalysator en grondstof voor het maken van kleurstoffen. Barbituraat is de moederverbinding van barbituraten. Niet-gesubstitueerd barbituraat heeft geen hypnotisch effect.
Het werkingsmechanisme van barbituraten is in principe hetzelfde, dat op verschillende niveaus van het centrale zenuwstelsel werkt en niet-specifiek remmend effect heeft. Het mechanisme van sedatieve hypnose kan gerelateerd zijn aan de selectieve remming van het activeringssysteem in het thalamo-reticulair, waardoor de geleiding van excitaties naar de hersencortex wordt geblokkeerd. Het anticonvulsante effect wordt bereikt door het remmen van synaptische transmissie in het centrale zenuwstelsel en het verhogen van de drempel voor elektrische stimulatie in het motorgebied van de hersencortex.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties